VOLUMEN I

un polvo color gris. Es insoluble en agua y no es
atacado por ácidos diluidos.
Sustancias solubles en agua y en ácidos - En un
balón equipado con un refrigerante, calentar a ebullición
2,0 g de piedra pómez pulverizada con 50 ml
de ácido clorhídrico diluido durante 30 minutos.
Enfriar y filtrar. A la mitad del filtrado, agregar
5 gotas de ácido sulfúrico, evaporar hasta sequedad,
someter a ignición y pesar: el residuo no pesa más
de 60 mg (6,0 %).
- C 5 H 11 N - (PM: 85,2) - Líquido incoloro.
Miscible con agua y alcohol. Densidad
relativa: aproximadamente 0,860.
Temperatura de solidificación - Entre 12
y 15 °C.
Intervalo de ebullición (Ensayo para reactivos) -
No menos de 95 % destila entre 104 y 106 °C.
Índice de refracción - Aproximadamente
1,454.
- C 16 H 10 - (PM: 202,3) - Cristales de color
entre blanco y amarillo claro.
Valoración - Transferir aproximadamente 9 mg,
exactamente pesados, a un matraz aforado de
100 ml, disolver en metanol, completar a volumen
con metanol y mezclar. Transferir 2,0 ml de esta
solución a un matraz aforado de 100 ml, completar
a volumen con metanol y mezclar. Determinar la
absorbancia de la solución en celdas de 1 cm, a la
longitud de onda de máxima absorción, aproximadamente
a 238 nm, con un espectrofotómetro apropiado,
empleando metanol como blanco. Calcular la
absortividad (ver 470. Espectrofotometría ultravioleta
y visible): la absortividad no es menor de 432,9,
correspondiente a no menos de 98 % de C 16 H 10 .
Intervalo de fusión - Entre 149 y 153 °C,
con un intervalo de fusión de 2 °C.
- C 15 H 11 N 3 O -
(PM: 249,3) - Cristales estables, rojo anaranjado.
Poco soluble en agua; soluble en alcohol y en soluciones
calientes de álcalis diluidos.
Intervalo de fusión - Entre 140 y 142 °C.
Sensibilidad - Agregar 0,1 ml de una solución (1
en 1.000) en alcohol a una mezcla de 10 ml de agua
y 1 ml de una solución reguladora preparada mezclando
80 ml de ácido acético 0,2 M y 20 ml de
solución de acetato de sodio (8,2 en 100) y mezclar.
A esta solución agregar 1 ml de una mezcla de 1 ml
de sulfato cúprico (SR) y 2 ml de agua y mezclar: el
color cambia de amarillo a rojo.
- C 5 H 5 N - (PM: 79,1) - Emplear un reactivo
analítico apropiado.
- Emplear un reactivo analítico
apropiado.
- (Hexahidroxiantimoniato
de potasio) - KSbO 3 . 3H 2 O - (PM:
262,9) - Cristales blancos o polvo cristalino blanco.
Ligeramente soluble en agua. Emplear uno de grado
apropiado.
- K 4 P 2 O 7 - (PM: 330,3) -
Gránulos incoloros delicuescentes. Fácilmente
soluble en agua; insoluble en alcohol.
- Na 4 P 2 O 7 - (PM: 265,9) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
- C 6 H 3 (OH) 3 - (PM: 126,1) - Emplear
un reactivo analítico apropiado.
- Generalmente disponible
como una mezcla de pirosulfato de potasio
(K 2 S 2 O 7 ) y bisulfato de potasio (KHSO 4 ) - Emplear
un reactivo analítico apropiado.
- C 4 H 5 N - (PM: 67,1) - Líquido transparente,
incoloro cuando está recientemente destilado,
tornándose amarillo en unos pocos días. Tiene un
olor característico. Densidad relativa: aproximadamente
0,94. Insoluble en agua; soluble en alcohol y
éter.
Intervalo de ebullición (Ensayo para reactivos) -
No menos de 90 % destila entre 128 y 132 °C.
(1-pirrolidinilditioformiato de amonio) -
C 5 H 12 N 2 S 2 - (PM: 164,3) - Polvo cristalino blanco
o amarillo pálido. Moderadamente soluble en agua;
muy poco soluble en alcohol. Conservar en un
envase que contenga un trozo de carbonato de amonio
envuelto en una gasa.
- CH 3 COCO 2 Na -
(PM: 110,0) - Polvo o sólido cristalino blanco o
prácticamente blanco. Soluble en agua.
Valoración - Transferir aproximadamente
300 mg, exactamente pesados, a un vaso de precipitados
para titulación de paredes altas, agregar
150 ml de ácido acético glacial y agitar hasta disolución.
Titular con ácido perclórico 0,1 N (SV),
determinando el punto final potenciométricamente,
empleando un electrodo de vidrio y un electrodo de
calomel modificado para emplear cloruro de tetrametilamonio
0,1 N en metanol como electrolito.
Realizar una determinación con un blanco y hacer
las correcciones necesarias. Cada mililitro de ácido
perclórico 0,1 N equivale a 11,00 mg de
CH 3 COCO 2 Na. Contiene no menos de 98,0 %.
Solubilidad - Disolver 1,5 g en 25 ml de agua: la
solución es transparente y completa.
Ácido libre - Disolver 10 g en 150 ml de agua y
titular con hidróxido de sodio 0,5 N (SV), determinando
el punto final potenciométricamente: no se