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VOLUMEN I

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y emisión atómica para reactivos (Ensayo para<br />

reactivos) (0,02%).<br />

Metales pesados (Ensayo para reactivos) - No<br />

más de 0,001 %.<br />

Hierro - Una solución de 500 mg en<br />

47 ml de agua que contiene 2 ml de ácido<br />

clorhídrico no presenta más de 0,01 mg de Fe<br />

(0,002 %).<br />

Magnesio -<br />

Solución de magnesio estándar - Disolver<br />

1,014 g de cristales transparentes no eflorecidos de<br />

sulfato de magnesio en agua para obtener 1 litro.<br />

Esta solución contiene el equivalente de 0,1 mg de<br />

magnesio (Mg) por ml.<br />

Procedimiento - A una solución de 1 g en 45 ml<br />

de agua, agregar 0,5 ml de solución de amarillo de<br />

tiazol (1 en 10.000) y 5 ml de solución de hidróxido<br />

de sodio (1 en 10): el color rosado que se produce<br />

no es más intenso que el producido por 1 ml de<br />

Solución de magnesio estándar, diluida con agua a<br />

45 ml y tratada en forma similar (0,1 %).<br />

Potasio (Ensayo para reactivos) - Disolver 5,0 g<br />

en agua para obtener 100 ml (Solución muestra).<br />

Disolver otros 5,0 g en una mezcla de 1,00 ml de<br />

Solución de potasio estándar y agua para obtener<br />

100 ml (Solución control). Determinar el potasio<br />

según se indica en Fotometría de llama para<br />

reactivos (Ensayo para reactivos) (0,01 %).<br />

Sodio (Ensayo para reactivos) - Disolver 200 mg<br />

en agua para obtener 100 ml (Solución muestra).<br />

Disolver otros 200 mg en una mezcla de 20 ml de<br />

Solución de sodio estándar y agua para obtener 100<br />

ml (Solución control). Determinar el sodio según se<br />

indica en Fotometría de llama para reactivos<br />

(Ensayo para reactivos) (0,1 %).<br />

Cloruro de magnesio - MgCl 2 . 6H 2 O -<br />

(PM: 203,3) - Emplear un reactivo analítico<br />

apropiado.<br />

Cloruro de metileno - (Diclorometano) -<br />

CH2Cl 2 - (PM: 84,9) - Emplear un reactivo<br />

analítico apropiado.<br />

Cloruro de nitrobenzoilo - C7H 4 ClNO 3 -<br />

(PM: 185,6) - Masa cristalizada o cristales<br />

amarillos que se descomponen el aire húmedo.<br />

Muy soluble en soluciones de hidróxido de sodio<br />

dando una solución amarilla-anaranjada.<br />

Punto de fusión - Aprox. 72 ºC.<br />

Cloruro de oro - (Ácido cloráurico) -<br />

HAuCl 4 .3H 2 O - (PM:393,8) - Emplear un reactivo<br />

analítico apropiado.<br />

Cloruro de paladio -PdCl2<br />

- (PM: 177,3) -<br />

Polvo cristalino marrón. Soluble en agua, alcohol,<br />

acetona y ácido clorhídrico diluido.<br />

Valoración - Disolver 80 mg, exactamente<br />

pesados, en 10 ml de ácido clorhídrico diluido,<br />

diluir con agua a 50 ml y agregar 25 ml de una<br />

solución 1 en 100 de dimetilglioxima en alcohol.<br />

Dejar reposar durante 1 hora y filtrar. Controlar la<br />

completa precipitación con la solución de<br />

dimetilglioxima. Incinerar el precipitado en un<br />

crisol de platino, previamente pesado, a 850 °C<br />

durante 2 horas, enfriar y pesar el paladio. El peso<br />

del residuo no es menor de 59,0 % del peso de la<br />

muestra.<br />

Cloruro de potasio - KCl - (PM: 74,6) -<br />

Emplear un reactivo analítico apropiado.<br />

Cloruro de sodio - NaCl - (PM: 58,4) -<br />

Emplear un reactivo analítico apropiado.<br />

Cloruro de tetrametilamonio -(CH 3 ) 4 NCl -<br />

(PM: 109,6) - Cristales incoloros. Soluble en agua y<br />

alcohol; insoluble en cloroformo.<br />

Valoración - Transferir aproximadamente<br />

200 mg, exactamente pesados, a un vaso de<br />

precipitados, agregar 50 ml de agua y 10 ml de<br />

ácido nítrico diluido, agitar por rotación hasta<br />

disolver la muestra, agregar 50,0 ml de nitrato de<br />

plata 0,1 N (SV) y mezclar. Agregar 2 ml de sulfato<br />

férrico amónico (SR) y 5 ml de nitrobenceno, agitar<br />

y titular el exceso de nitrato de plata con tiocianato<br />

de amonio 0,1 N (SV). Cada mililitro de nitrato de<br />

plata 0,1 N equivale a 10,96 mg de (CH3) 4 NCl.<br />

Contiene no menos de 98 %.<br />

Cloruro de trifeniltetrazolio -C19H 15 ClN 4 -<br />

(PM: 334,8) - Polvo cristalino blanco a amarillento.<br />

Fácilmente soluble en agua y alcohol; poco soluble<br />

en acetona; insoluble en éter. Contiene<br />

generalmente solvente de cristalización y cuando se<br />

seca a 105 °C funde aproximadamente a 240 °C,<br />

con descomposición.<br />

Solubilidad - Porciones separadas de 100 mg se<br />

disuelven completamente en 10 ml de agua y en<br />

10 ml de alcohol, respectivamente, dando<br />

soluciones transparentes o prácticamente<br />

transparentes.<br />

Pérdida por secado - Secar a 105 °C<br />

hasta peso constante: no pierde más de 5,0 % de su<br />

peso.<br />

Residuo de ignición (Ensayo para reactivos) -<br />

Inapreciable, determinado sobre 100 mg.<br />

Sensibilidad - Disolver 10 mg en 10 ml de<br />

alcohol absoluto (A). Luego disolver 10 mg de<br />

dextrosa en 20 ml de alcohol absoluto (B). A 0,2<br />

ml de B agregar 1 ml de alcohol absoluto y 0,5 ml<br />

de hidróxido de tetrametilamonio (SR) diluido<br />

(1 volumen se diluye con 9 volúmenes de alcohol<br />

absoluto) luego agregar 0,2 ml de A: un color rojo<br />

intenso se desarrolla dentro de los 10 minutos.

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