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VOLUMEN I

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BÁLSAMO DE PERÚ<br />

Definición - Bálsamo de Perú es el líquido obtenido<br />

por contusión y quemadura superficial de la<br />

corteza de Myroxylon balsamum (L.) Harms var.<br />

pereirae (Royle) Harms (Fabaceae). Debe contener<br />

no menos de 45,0 por ciento y no más de 70,0 por<br />

ciento de ésteres, principalmente benzoato de bencilo<br />

y cinamato de bencilo y debe cumplir con las<br />

siguientes especificaciones.<br />

Caracteres generales - Líquido viscoso, de color<br />

pardo oscuro a pardo rojizo, transparente cuando<br />

se observa en capa delgada. No se espesa ni solidifica<br />

por contacto con el aire. Posee olor balsámico<br />

agradable similar al de la vainilla; con sabor acre y<br />

ligeramente amargo. Fácilmente soluble en su peso<br />

de alcohol absoluto, cloroformo y ácido acético;<br />

parcialmente soluble en éter, éter de petróleo y<br />

aceites fijos; prácticamente insoluble en agua, a la<br />

que confiere reacción ácida al tornasol.<br />

CONSERVACIÓN<br />

En envases inactínicos bien cerrados, en un sitio<br />

fresco y seco.<br />

ENSAYOS<br />

Identificación<br />

A - Disolver 200 mg de Bálsamo de Perú en<br />

10 ml de alcohol. Agregar 0,2 ml de cloruro férrico:<br />

se debe desarrollar una coloración verde a verde<br />

oliva.<br />

B - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.<br />

Fase estacionaria - Emplear una placa para<br />

cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromatografía)<br />

recubierta con gel de sílice para cromatografía<br />

con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm<br />

de espesor.<br />

Fase móvil - Hexano, acetato de etilo, ácido<br />

acético glacial (90:10:0,5).<br />

Solución muestra - Disolver 500 mg de Bálsamo<br />

de Perú en 10 ml de acetato de etilo.<br />

Solución estándar - Disolver 4 mg de timol,<br />

30 mg de cinamato de bencilo y 80 µl de benzoato<br />

de bencilo en 5 ml de acetato de etilo.<br />

Revelador - Ácido fosfomolíbdico al 20 % en<br />

alcohol, recientemente preparado.<br />

Procedimiento - Aplicar por separado sobre la<br />

placa 10 µl de la Solución estándar y 10 µl de la<br />

Solución muestra, en forma de bandas. Desarrollar<br />

los cromatogramas hasta que el frente del solvente<br />

haya recorrido aproximadamente tres cuartas partes<br />

de la longitud de la placa. Secar al aire y desarrollar<br />

nuevamente en las mismas condiciones. Secar<br />

la placa al aire nuevamente y examinar bajo luz<br />

ultravioleta a 254 nm. El cromatograma obtenido<br />

con la Solución estándar presenta, en su tercio<br />

superior, dos bandas: la superior correspondiente al<br />

benzoato de bencilo y la inferior al cinamato de<br />

bencilo. El cromatograma obtenido a partir de la<br />

Solución muestra debe presentar dos bandas con R f<br />

similar y prácticamente del mismo tamaño. Pulverizar<br />

sobre la placa con Revelador, calentar entre<br />

100 y 105 ºC durante 5 a 10 minutos. Examinar los<br />

cromatogramas bajo luz natural. Las bandas correspondientes<br />

al benzoato de bencilo y al cinamato<br />

de bencilo deben presentar color azul sobre fondo<br />

amarillo. El cromatograma obtenido con la Solución<br />

estándar presenta, cerca de su parte media, una<br />

banda gris-violeta correspondiente al timol. En el<br />

cromatograma obtenido con la Solución muestra se<br />

debe observar una banda azul correspondiente al<br />

nerolidol inmediatamente por debajo de la banda<br />

correspondiente al timol en el cromatograma obtenido<br />

con la Solución estándar. Examinar bajo luz<br />

ultravioleta a 254 nm. Inmediatamente por debajo<br />

de la banda correspondiente al nerolidol, no debe<br />

aparecer ninguna banda azul correspondiente a<br />

colofonia. En las partes superior e inferior del<br />

cromatograma obtenido con la Solución muestra<br />

pueden aparecer otras bandas de color azul pálido.<br />

Aceites fijos<br />

Agitar 1 g de Bálsamo de Perú con una solución<br />

preparada con 3 g de hidrato de cloral (SR) y 2 ml<br />

de agua: se debe obtener una solución transparente<br />

(ausencia de aceites fijos).<br />

Colofonia y bálsamo de copaiba<br />

Agitar enérgicamente 1 g de Bálsamo de Perú<br />

con 10 ml de éter de petróleo, durante dos minutos.<br />

Filtrar y agregar 10 ml de una solución recientemente<br />

preparada de acetato cúprico al 0,5 %; agitar<br />

bien y dejar separar las fases: no se debe producir<br />

coloración verde en la capa de éter de petróleo.<br />

Determinación de la densidad relativa <br />

Entre 1,140 y 1,170.<br />

Determinación del índice de acidez (ver 480.<br />

Grasas y aceites fijos)<br />

Disolver 1 g de Bálsamo de Perú, en 100 ml de<br />

alcohol neutralizado; agregar 1 ml de fenolftaleína<br />

y titular la mezcla con hidróxido de sodio 0,1 N: el<br />

índice de acidez debe estar comprendido entre 56 y<br />

84.<br />

Determinación del índice de saponificación<br />

(ver 480. Grasas y aceites fijos)<br />

Disolver el residuo obtenido en Valoración en<br />

20 ml de alcohol; agregar 20,0 ml de hidróxido de<br />

potasio alcohólico 0,5 N; calentar a reflujo durante<br />

media hora y titular la solución con ácido sulfúrico

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