VOLUMEN I

Realizar una determinación con un blanco y hacer
las correcciones necesarias. Cada mililitro de ácido
clorhídrico 0,5 N equivale a 15,53 mg de CH 5 N.
Contiene entre 39,0 y 41,0 %.
Índice de refracción - Entre 1,3680 y 1,3710, a
20 °C.
- (Clorhidrato de 3-metilbenzotiazol-2(3H)-ona
hidrazona, monohidrato) - C 8 H 10 ClN 3 S . H 2 O -
(PM: 233,7) - Polvo blanco cristalino o amarillento.
Punto de fusión - Aprox. 207 ºC.
Ensayo de validez para la determinación de aldehídos
- A 2 ml de metanol libre de aldehído
agregar 60 l de una solución de 1 mg de propionaldehído
por ml de metanol libre de aldehído y
5 ml de una solución de 4 mg de clorhidrato de
metilbenzotiazolona-hidrazona por ml. Mezclar y
dejar en reposo durante 30 minutos. Preparar una
solución blanco sin propionaldehído. Agregar
25 ml de un solución de 2 mg de cloruro férrico por
ml a la solución muestra y a la solución blanco y
diluir a 100 ml con acetona. La absorbancia a
660 nm empleando la solución blanco no debe ser
menor a 0,62.
- (1,1,1-Tricloroetano) -
(PM: 133,4) - CH 3 CCl 3 - Líquido incoloro, pesado.
Insoluble en agua pero algo higroscópico. Miscible
con alcohol, éter y cloroformo.
Intervalo de ebullición (Ensayo para reactivos) -
Destilar 100 ml: la diferencia entre las temperaturas
observadas cuando se destilan 1 y 95 ml no excede
16 °C. Su temperatura de ebullición a una presión
de 760 mm Hg es aproximadamente 74 °C.
Densidad relativa - Entre 1,312 y 1,321.
Acidez - Agregar 25 ml a 25 ml de alcohol neutralizado,
frente al azul de bromotimol (SR), con
hidróxido de sodio 0,02 N. Mezclar suavemente y
titular con hidróxido de sodio 0,020 N (SV): no se
requiere más de 0,50 ml para restaurar el color azul
(0,001 % como HCl).
Residuo de evaporación - Evaporar 76 ml en un
baño de vapor y secar a 105 °C durante 1 hora: el
residuo no pesa más de 1 mg (aproximadamente
0,001 %).
-
(N,N-metilendipropenamida) - C 7 H 10 N 2 O 2 -
(PM:154,2) - Polvo fino y casi blanco. Poco solubleen
agua; soluble en alcohol.
Punto de fusión - Funde con descomposición
por encima de los 300 °C.
- C 19 H 24 O 2 - (PM: 284,4) -
Emplear uno de grado apropiado.
- (2-Butanona) -CH 3 COC 2 H 5
- (PM: 72,1) - Líquido incoloro, de olor similar a la
acetona. Soluble en agua. Miscible con alcohol y
éter.
Intervalo de ebullición (Ensayo para reactivos) -
Entre 79,0 y 81,0 °C.
Densidad relativa - Entre 0,801 y 0,803.
Residuo de evaporación - Evaporar 50 ml en un
baño de vapor y secar a 105 °C durante 1 hora: el
residuo no pesa más de 1,0 mg (0,0025 %).
Acidez - Agregar 25 ml a 10 ml de alcohol al
80 %, previamente neutralizado a la fenolftaleína
(SR) con hidróxido de sodio 0,02 N. Titular con
hidróxido de sodio 0,020 N (SV) hasta la aparición
de un color rosado que persiste no menos de 15
segundos: no se requieren más de 0,50 ml (0,003 %
como CH 3 COOH).
Solubilidad en agua - Agregar 5 ml a 40 ml de
agua y dejar reposar durante 20 minutos: la solución
permanece transparente.
- Ver 4-Metil-2-
pentanona.
NNp - (p-
Tolilsulfonilmetilnitrosamina) - C 8 H 10 N 2 O 3 S- (PM:
214,2) - Polvo o cristales amarillo claro. Insoluble
en agua; soluble en tetracloruro de carbono y cloroformo.
Intervalo de fusión - Entre 59 y 63 °C,
con un intervalo de fusión no mayor de 2 °C.
- C 4 H 5 N 3 O 2 -
(PM: 127,1) - Polvo blanco a amarillo pálido.
Intervalo de fusión - Entre 252 y 254 ºC.
- (Ester del ácido metil
p-hidroxibenzoico) - C 8 H 8 O 3 - (PM: 152,1) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
- C 6 H 12 O - (PM: 100,2) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
- (Isobutil Metil Cetona) -
(CH 3 ) 2 CHCH 2 COCH 3 - (PM: 100,2) - Emplear un
reactivo analítico apropiado.
Ver Alcohol terbutílico.
- C 7 H 16 O 2 -
(PM: 132,2) - Cristales blancos, que funden
aproximadamente a 58 °C.
- (Dimetilsulfóxido) -(CH 3 ) 2 SO
- (PM: 78,1) - Emplear un reactivo analítico apropiado.
p - Ver Anisaldehído.
- CH 3 ONa - (PM: 54,0) -
Polvo blanco fino. Reacciona violentamente con