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VOLUMEN I

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FENITOÍNA SÓDICA<br />

SOLUCIÓN INYECTABLE<br />

Definición - La Solución Inyectable de<br />

Fenitoína Sódica es una solución estéril de<br />

Fenitoína Sódica con propilenglicol y alcohol en<br />

Agua para Inyectables. Debe contener no menos de<br />

95,0 por ciento y no más de 105,0 por ciento de la<br />

cantidad declarada de C 15 H 11 N 2 NaO 2 y debe<br />

cumplir con las siguientes especificaciones.<br />

Sustancias de referencia - Fenitoína SR-FA.<br />

CONSERVACIÓN<br />

En envases monodosis o multidosis de vidrio<br />

Tipo I.<br />

ENSAYOS<br />

Identificación<br />

A - Absorción infrarroja . En fase sólida.<br />

Transferir un volumen de la Solución Inyectable de<br />

Fenitoína Sódica, equivalente a 250 mg de fenitoína<br />

sódica, a una ampolla de decantación que contiene<br />

25 ml de agua. Extraer, en el orden enumerado, con<br />

porciones de 50, 30 y 30 ml de acetato de etilo.<br />

Lavar cada extracto con dos porciones de 20 ml de<br />

solución de acetato de sodio 1 en 100. Evaporar los<br />

extractos combinados de acetato de etilo y secar el<br />

residuo de fenitoína a 105 °C hasta peso constante: :<br />

el espectro de absorción infrarroja de una dispersión<br />

en bromuro de potasio del residuo así obtenido debe<br />

presentar máximos sólo a las mismas longitudes de<br />

onda que el de una preparación similar de<br />

Fenitoína SR-FA. .<br />

B - Debe responder al ensayo a la llama para<br />

Sodio <br />

Determinación del pH <br />

Entre 10,0 y 12,3.<br />

Contenido de alcohol y propilenglicol<br />

Sistema cromatográfico - Emplear un equipo<br />

para cromatografías de gases con un detector de<br />

ionización a la llama y una columna de vidrio de<br />

1,8 m × 2,0 mm con fase estacionaria silanizada<br />

con un soporte constituido por un copolímero de<br />

estireno-divinilbenceno con un área superficial<br />

nominal de 500 a 600 m 2 por g y un diámetro de<br />

poro promedio de 0,0075 µm, de malla 50 a 80.<br />

Mantener la columna a 140 °C durante 3 minutos,<br />

aumentar la temperatura a razón de 6 °C por minuto<br />

hasta llegar a 190 °C y mantener a esta temperatura<br />

durante 6 minutos. Emplear helio como gas<br />

transportador con un caudal de aproximadamente<br />

40 ml por minuto. Mantener el inyector y el<br />

detector a 200 °C.<br />

Solución del estándar interno - Transferir 8 ml<br />

de metanol y 20 ml de etilenglicol a un matraz<br />

aforado de 100 ml, completar a volumen con agua y<br />

mezclar.<br />

Solución de alcohol - Transferir 6 ml de alcohol<br />

absoluto a un matraz aforado de 100 ml, completar<br />

a volumen con agua y mezclar.<br />

Solución de propilenglicol - Transferir 20 ml de<br />

propilenglicol a un matraz aforado de 100 ml, diluir<br />

a volumen con agua y mezclar.<br />

Solución estándar - Transferir 10 ml de<br />

Solución del estándar interno, 10 ml de Solución de<br />

alcohol y 10 ml de Solución de propilenglicol a un<br />

matraz aforado de 100 ml, completar a volumen con<br />

agua y mezclar.<br />

Solución muestra - Transferir 5 ml de la<br />

Solución Inyectable de Fenitoína Sódica y 10 ml de<br />

Solución del estándar interno a un matraz aforado<br />

de 100 ml, completar a volumen con agua y<br />

mezclar.<br />

Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -<br />

Cromatografiar la Solución estándar y registrar las<br />

respuestas de los picos según se indica en<br />

Procedimiento: el orden de elusión debe ser<br />

metanol, alcohol, etilenglicol y propilenglicol; la<br />

resolución R entre el metanol y el alcohol no debe<br />

ser menor de 2,0; la resolución R entre el<br />

etilenglicol y el propilenglicol no debe ser menor de<br />

3,0; la desviación estándar relativa para inyecciones<br />

repetidas no debe ser mayor de 2,0 %.<br />

Procedimiento - Inyectar por separado en el<br />

cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente<br />

2 µl) de la Solución estándar y de la Solución<br />

muestra, registrar los cromatogramas y medir las<br />

respuestas de los picos principales.<br />

Calcular el cociente relativo de la respuesta para<br />

el pico de alcohol con respecto al pico de metanol y<br />

para el pico de propilenglicol con respecto al pico<br />

de etilenglicol. Calcular el porcentaje de alcohol<br />

por la fórmula siguiente:<br />

12(R M /R E )<br />

en la cual R M y R E son los cocientes relativos de las<br />

respuestas de los picos del metanol y los picos del<br />

alcohol obtenidos a partir de la Solución muestra y<br />

de la Solución estándar, respectivamente. No debe<br />

contener menos de 9,0 ni más de 11,0 % de alcohol.<br />

Calcular el porcentaje de propilenglicol por la<br />

fórmula siguiente:<br />

40(R' M /R' E )<br />

en la cual R' M y R' E son los cocientes relativos de las<br />

respuestas de los picos del etilenglicol y del<br />

propilenglicol obtenidos a partir de la Solución<br />

muestra y la Solución estándar, respectivamente.

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