VOLUMEN I

CASTAÑO DE INDIAS,
semilla
Definición - Castaño de Indias está constituido
por las semillas maduras y desecadas de Aesculus
hippocastanum L. (Hippocastanaceae). Debe contener
no menos de 3 por ciento de glicósidos triterpénicos
calculados como escina y debe cumplir
con las siguientes especificaciones.
CONSERVACIÓN
En envases inactínicos bien cerrados, en un sitio
seco.
ENSAYOS
Identificación
A - Características macroscópicas - Semillas
irregularmente ovoides o subesféricas, de 2 a 4 cm
de diámetro. El tegumento de 2 mm de espesor es
liso, de color pardo amarillento, generalmente lustroso
con una gran mancha blanquecina correspondiente
al hilo.
B - Características microscópicas - El tegumento
está constituido por una epidermis de color
pardo amarillento que en vista superficial presenta
células poligonales con paredes engrosadas, que en
sección transversal son columnares con paredes
engrosadas y cutícula gruesa y lisa, compactas,
orientadas radialmente constituyendo una empalizada.
Por debajo de ellas se observan cuatro zonas
distintas: la primera más externa constituida por
varias capas de células de colénquima con paredes
muy engrosadas de color pardo; la segunda zona
presenta numerosas capas de células esclerenquimáticas,
de paredes muy engrosadas, pigmentadas de
color pardo amarillento, dispuestas tangencialmente,
en esta capa se encuentran los haces vasculares;
la tercera zona está constituida por 4 a 5 hileras de
grandes células parenquimáticas, que poseen paredes
delgadas y dejan amplios espacios intercelulares;
la cuarta zona muestra varias hileras de células
de paredes engrosadas de color pardo ubicadas
tangencialmente. Los cotiledones presentan una
epidermis uniestratificada que limita a un parénquima
de grandes células que contienen granos de
almidón y gotas lipídicas. Los granos de almidón
son simples, esféricos, de 5 a 10 mm con hilo puntual
o de 10 a 40 mm de diámetro irregulares, piriformes,
ovoideos, con hilo estrellado y pocos granos
compuestos de 2 a 4 unidades.
C - Droga en polvo - El polvo es de color castaño-amarillento
con olor suave. Se observan fragmentos
de epidermis con paredes fuertemente engrosadas,
porciones de testa que en vista superficial
muestran las paredes tangenciales uniformemente
engrosadas y gran cantidad de parénquima perteneciente
a los cotiledones con granos de almidón
característicos y gotas lipídicas.
D - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.
Fase estacionaria - Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromatografía)
recubierta con gel de sílice con indicador de
fluorescencia, de 0,25 mm de espesor.
Fase móvil - Emplear la fase superior de una
mezcla de n-butanol, agua y ácido acético glacial
(50:40:10).
Solución estándar - Preparar una solución de
aproximadamente 10 mg de escina por ml de metanol.
Solución muestra - Calentar 2 g del polvo obtenido
en Valoración a reflujo durante 10 minutos
con 10 ml de alcohol 70 %, filtrar y evaporar hasta
obtener un volumen de aproximadamente 5 ml.
Revelador - Anisaldehído sulfúrico (SR).
Procedimiento - Aplicar por separado en bandas,
10 µl de la Solución estándar y entre 25 y
40 µl de la Solución muestra. Dejar secar las aplicaciones
y desarrollar los cromatogramas hasta que
el frente del solvente haya recorrido aproximadamente
tres cuartas partes de la longitud de la placa.
Retirar la placa de la cámara y dejar secar al aire.
Pulverizar sobre la placa con Revelador y calentar
la placa entre 100 y 105 ºC, durante 5 a 10 minutos.
Examinar los cromatogramas bajo luz visible: el
cromatograma obtenido a partir de la Solución
muestra debe presentar una banda azul violácea
correspondiente a escina similar en valor de y
color a la banda principal obtenida con la Solución
estándar. Por encima de esta banda en el cromatograma
obtenido a partir de la Solución muestra se
deben observar varias bandas angostas, de color
marrón a marrón rojizas menos intensas que la
banda correspondiente a escina.
Cenizas totales (ver 630. Métodos de farmacognosia)
No mayor a 4 %.
Control higiénico (ver 630. Métodos de farmacognosia)
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación de aflatoxinas .
Debe cumplir con los requisitos.
Límite de metales pesados
Método I. No más de 0,001 %.
Materia extraña (ver 630. Métodos de farmacognosia)
No debe contener más de 2 %.
Pérdida por secado (ver 630. Métodos de farmacognosia)
No debe perder más de 10 % de su peso.