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VOLUMEN I

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2-Aminoetildifenilborinato - C 14 H 16 BNO<br />

(PM: 225,09) Polvo cristalino blanco. Emplear<br />

uno de grado apropiado.<br />

1-(2-Aminoetil)piperazina - C6H 15 N 3 -<br />

(PM: 129,2) - Líquido viscoso, incoloro.<br />

Valoración - Inyectar una alícuota apropiada en<br />

un cromatógrafo de gases (ver 100. Cromatografía)<br />

equipado con un detector de ionización a la llama y<br />

una columna capilar de 30 m × 0,25 mm recubierta<br />

con goma de dimetilpolisiloxano. Mantener el<br />

inyector y el detector a aproximadamente 280 y<br />

300 °C, respectivamente. La temperatura de la<br />

columna se mantiene a 180 °C, se programa un<br />

ascenso de 10 °C por minuto y se mantiene a esa<br />

temperatura durante 10 minutos. Se emplea helio<br />

como gas transportador. El área del pico principal<br />

no es menor de 97 % del área total.<br />

Índice de refracción - Entre 1,4978 y 1,5010, a<br />

20 °C.<br />

2-Aminofenol - C 6 H 7 NO - (PM: 129,2) -<br />

Polvo color casi blanco.<br />

Valoración - Inyectar una alícuota apropiada en<br />

un cromatógrafo de gases (ver 100. Cromatografía)<br />

equipado con un detector de ionización a la llama y<br />

una columna capilar de 0,25 mm × 30 m recubierta<br />

con una capa de 1 µm de goma de<br />

dimetilpolisiloxano. Mantener el inyector y el<br />

detector a aproximadamente 280 y 300 °C,<br />

respectivamente. La temperatura de la columna se<br />

mantiene a 130 °C y se programa un ascenso de<br />

10 °C por minuto hasta alcanzar los 280 °C. Se<br />

emplea helio como gas transportador. El área del<br />

pico de C6H 7 NO no es menor de 97 % del área<br />

total.<br />

Intervalo de fusión - Entre 174 y 177 °C.<br />

m-Aminofenol - C 6 H 7 NO - (PM: 109,1) -<br />

Escamas de color crema a amarillo pálido.<br />

Moderadamente soluble en agua fría; fácilmente<br />

soluble en agua caliente, alcohol y éter.<br />

Valoración - Disolver aproximadamente 1,5 g,<br />

exactamente pesados, en 400 ml de agua en un<br />

matraz aforado de 500 ml, completar a volumen con<br />

agua y mezclar. Transferir 25,0 ml de esta solución<br />

a un matraz para iodo, agregar 50,0 ml de bromo<br />

0,1 N (SV), diluir con 50 ml de agua, agregar 5 ml<br />

de ácido clorhídrico e insertar el tapón en el matraz<br />

de inmediato. Agitar durante 1 minuto, dejar<br />

reposar durante 2 minutos y agregar 5 ml de ioduro<br />

de potasio (SR) a través del tapón aflojado. Agitar<br />

vigorosamente, dejar reposar durante 5 minutos,<br />

remover el tapón y lavar éste y el cuello del matraz<br />

con 20 ml de agua, agregando el lavado al matraz.<br />

Titular el iodo liberado con tiosulfato de sodio<br />

0,1 N (SV), agregando 3 ml de almidón (SR) cerca<br />

del punto final. A partir del volumen de tiosulfato<br />

de sodio 0,1 N empleado, calcular el volumen, en<br />

ml, de bromo 0,1 N consumido por la muestra.<br />

Cada mililitro de bromo 0,1 N equivale a 1,819 mg<br />

de C6H 7 NO. Contiene no menos de 99,5 %.<br />

Intervalo de fusión - Entre 121 y 123 °C.<br />

Pérdida por secado - Secar sobre<br />

cloruro de calcio durante 4 horas: la pérdida de peso<br />

es mínima.<br />

Residuo de ignición (Ensayo para reactivos) -<br />

Inapreciable, determinado sobre 2 g.<br />

p-Aminofenol - C 6 H 7 NO - (PM: 109,1) -<br />

Polvo fino, amarillento, cristalino. Poco soluble en<br />

agua y alcohol.<br />

Intervalo de fusión - Entre 187 y 189 °C.<br />

N-Aminohexametilenimina -<br />

(N-Aminohomopiperidina;<br />

1-Aminohomopiperidina) - C 6 H 14 N 2 - (PM:<br />

114,2) - Líquido incoloro.<br />

Valoración - Inyectar una alícuota apropiada en<br />

un cromatógrafo de gases (ver 100. Cromatografía)<br />

equipado con un detector de ionización a la llama y<br />

una columna capilar de 30 m × 0,25 mm recubierta<br />

con goma de dimetilpolisiloxano. Mantener el<br />

inyector y el detector a aproximadamente 180 y<br />

300 ºC, respectivamente. La temperatura de la<br />

columna se mantiene a 80 °C y se programa un<br />

ascenso de 10 °C por minuto hasta 230 °C,<br />

manteniéndose a esa temperatura durante 5<br />

minutos. Se emplea helio como gas transportador.<br />

El área del pico principal no es menor de 95 % del<br />

área total.<br />

Índice de refracción - Entre 1,4840 y 1,4860, a<br />

20 °C.<br />

Aminonitrobenzofenona -<br />

(2-Amino-5-nitrobenzofenona) - C 13 H 10 N 2 O 3 -<br />

Polvo cristalino amarillo; soluble en<br />

tetrahidrofurano, poco soluble en metanol,<br />

prácticamente insoluble en agua.<br />

Punto de fusión - Aprox. 160 °C.<br />

Absorción ultravioleta - Determinar la<br />

absorbancia de una solución al 1 % en metanol en<br />

una celda de 1 cm a 233 nm con un<br />

espectrofotómetro. El coeficiente de absorción<br />

debe estar comprendido entre 690 y 720.<br />

Aminopirazolona - (4-Amino-1-fenil-2,3-<br />

dimetil-3-pirazolin-5-ona) - C 11 H 13 N 3 O -<br />

(PM: 203,2) - Polvo o agujas amarillo pálido.<br />

Fácilmente soluble en alcohol; moderadamente<br />

soluble en agua; poco soluble en éter.<br />

Punto de fusión - Aprox. 108 °C.<br />

Amoníaco - NH 3 - (PM:17,03) - Contiene no<br />

menos de 17 % p/v y no más de 18 % p/v de<br />

amoníaco gas NH 3 .

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