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VOLUMEN I

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con sulfuro de hidrógeno y filtrar. A 75 ml del<br />

filtrado agregar 5 gotas de ácido sulfúrico, evaporar<br />

y someter a ignición: el residuo no pesa más de<br />

1 mg (0,1 %).<br />

Arsénico - Disolver 6 g en agua: no más<br />

de 0,5 ppm.<br />

Hierro - Disolver 2 g en 45 ml de agua y<br />

agregar 2 ml de ácido clorhídrico: la solución no<br />

presenta más de 0,01 mg (5 ppm).<br />

Plomo - Disolver 1 g en 20 ml de agua.<br />

A 5 ml de la solución, agregar 0,02 mg de Pb y<br />

12 ml de solución de cianuro de potasio (3 en 20) y<br />

diluir con agua a 50 ml (A). A los restantes 15 ml<br />

agregar 12 ml de la solución de cianuro de potasio y<br />

diluir a 50 ml con agua (B). Luego a cada uno<br />

agregar 5 gotas de sulfuro de sodio (SR): B no es<br />

más oscuro que A (0,004 %).<br />

- CH 3 COOC 2 H 5 - (PM: 88,1) -<br />

Emplear un reactivo analítico apropiado.<br />

- Sr(CH 3 COO) 2 . ½H 2 O-<br />

(PM: 214,7) - Polvo blanco, cristalino. Fácilmente<br />

soluble agua; poco soluble en alcohol.<br />

Valoración - Someter a ignición<br />

aproximadamente 3 g, exactamente pesados, en un<br />

crisol de platino. Enfriar, transferir el crisol con el<br />

residuo a un vaso de precipitados y agregar 50 ml<br />

de agua y 40,0 ml de ácido clorhídrico 1 N (SV).<br />

Calentar a ebullición suavemente durante 30<br />

minutos o más, si fuera necesario, filtrar, lavar con<br />

agua caliente hasta que los lavados sean neutros,<br />

agregar rojo de metilo (SR) y titular el ácido en<br />

exceso con hidróxido de sodio 1 N (SV). Cada<br />

mililitro de ácido clorhídrico 1 N equivale a 107,4<br />

mg de Sr(CH 3 COO) 2 . ½H 2 O. Contiene no menos<br />

de 99 %.<br />

Materia insoluble (Ensayo para reactivos) - No<br />

más de 2 mg, determinado sobre 10 g (0,02 %).<br />

Álcali libre o ácido libre - Disolver 3 g en 30 ml<br />

de agua y agregar 3 gotas de fenolftaleína (SR): no<br />

se produce color rosado. Titular con hidróxido de<br />

sodio 0,1 N (SV) hasta color rosado. No se<br />

requieren más de 0,30 ml de hidróxido de sodio 0,1<br />

N.<br />

Bario - Disolver 1 g en 10 ml de agua y agregar<br />

1 gota de ácido acético glacial y 5 gotas de solución<br />

de dicromato de potasio (1 en 10): no se produce<br />

turbidez dentro de los 2 minutos de preparado<br />

(aproximadamente 0,02 %).<br />

Calcio - Someter a ignición 1 g hasta<br />

carbonizarlo completamente. Calentar el residuo<br />

con una mezcla de 3 ml de ácido nítrico y 10 ml de<br />

agua, filtrar, lavar con 5 ml de agua y evaporar el<br />

filtrado en un baño de vapor hasta sequedad.<br />

Pulverizar el residuo y secar a 120 °C durante 3<br />

horas. Calentar a reflujo el polvo seco con 15 ml de<br />

alcohol absoluto durante 10 minutos, enfriar en<br />

hielo y filtrar. Repetir la extracción con 10 ml de<br />

alcohol absoluto. Evaporar los filtrados combinados<br />

hasta sequedad, agregar 0,5 ml de ácido sulfúrico y<br />

someter a ignición: el peso del residuo no es mayor<br />

de 10 mg (0,3 % de Ca).<br />

Cloruro (Ensayo para reactivos) - 1 g no<br />

contiene más de 0,1 mg de Cl (0,01 %).<br />

Metales pesados (Ensayo para reactivos) - No<br />

más de 0,001 %.<br />

Hierro - Disolver 1,0 g en 45 ml de agua<br />

y agregar 2 ml de ácido clorhídrico: la solución no<br />

contiene más de 0,01 mg de Fe (0,001 %).<br />

Sales alcalinas - Disolver 2 g en 80 ml de agua<br />

y calentar a ebullición. Agregar un exceso de<br />

carbonato de amonio (SR) y calentar a ebullición<br />

durante 5 minutos. Diluir con agua a 100 ml y<br />

filtrar. Evaporar 50 ml del filtrado y someter a<br />

ignición: el residuo, después de corregir por el<br />

residuo de ignición a partir de la mitad del volumen<br />

del carbonato de amonio(SR) transparente<br />

empleada anteriormente, no es mayor de 3 mg (0,3<br />

%).<br />

Nitrato - Disolver 1 g en 10 ml de agua, agregar<br />

0,10 ml de índigo carmín (SR) y luego agregar<br />

10 ml de ácido sulfúrico: el color azul persiste<br />

durante 5 minutos (aproximadamente 0,01 % de<br />

NO 3 ).<br />

- C 6 H 12 O 2 - (PM: 116,2) -<br />

Líquido transparente, incoloro. Poco soluble en<br />

agua. Miscible con alcohol.<br />

Valoración - Inyectar una alícuota apropiada en<br />

un cromatógrafo de gases (ver 100. Cromatografía)<br />

equipado con un detector de ionización a la llama y<br />

una columna capilar de 30 m × 0,25 mm recubierta<br />

con goma de dimetilpolisiloxano. Mantener el<br />

inyector y el detector a aproximadamente 130 y<br />

300 ºC, respectivamente. La temperatura de la<br />

columna se mantiene a 30 °C y se programa un<br />

ascenso de 10 °C por minuto hasta 180 °C,<br />

manteniéndose esa temperatura durante 10 minutos.<br />

Se emplea helio como gas transportador. El área del<br />

pico principal no es menor de 99 % del área total.<br />

Densidad relativa - Entre 0,863 y 0,868.<br />

Índice de refracción - Entre 1,3900 y 1,3920, a<br />

20 °C.<br />

- (Acetato de<br />

9--Fluoroprednisolona) - C 23 H 29 FO 6 -<br />

(PM: 420,5) - Polvo blanco a blanco amarillento.<br />

Insoluble en agua; fácilmente soluble en piridina;<br />

soluble en alcohol y dioxano; poco soluble en<br />

cloroformo. Funde aproximadamente a 240 °C, con<br />

descomposición.<br />

Pérdida por secado - Secar a 105 °C<br />

durante 4 horas: no pierde más de 1,0 % de su peso.

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