VOLUMEN I

solución toma color rosado. Agregar 0,8 ml de
ácido clorhídrico 0,01 M y 0,1 ml de rojo de metilo
(SR 1). La solución se torna de color anaranjado
rojizo o rojo.
Cloruro -
Solución de cloruro de sodio - Disolver en agua
una cantidad de cloruro de sodio, equivalente a
0,824 g de CINa, y diluir a 1 litro con el mismo
solvente. Diluir 1 ml de esta solución a 100 con
agua inmediatamente antes de usar (5 ppm de Cl).
Procedimiento - A 15 ml de Solución S 2 agregar
1 ml de ácido nítrico diluido y volcar la mezcla de
una sola vez en un tubo de Nessler que contenga
1 ml de nitrato de plata (SR). Luego de dejar en
reposo esta solución durante 5 minutos protegido de
la luz, no debe presentar una turbidez mayor que la
de una solución preparada simultáneamente, mezclando
1,2 ml de Solución de cloruro de sodio con
13,8 ml de agua (0,4 ppm).
Amonio -
Solución alcalina de tetraiodoniercurato de potasio
- Disolver 11 g de ioduro de potasio y 15 g de
ioduro de mercurio (II) en agua y diluir a 100 ml
con el mismo solvente. Mezclar extemporáneamente
1 volumen de esta solución y 1 volumen de solución
de hidróxido de sodio de 250 gl.
Solución de amonio - Disolver en agua una cantidad
de cloruro de amonio, equivalente a 741 mg
de NH 4 Cl, y diluir a 1 litro con el mismo solvente.
Diluir 1 ml de esta solución a 100 con agua. Tomar
2 volúmenes de la solución anterior y diluir a
5 volúmenes con agua inmediatamente antes de
usar (1 ppm de NH 4 ).
Solución diluida de hidróxido de sodio - Disolver
8,5 g de hidróxido de sodio en agua y diluir a
100 ml con agua.
Procedimiento - Diluir 5 ml de Solución S 2 a
14 ml con agua, alcalinizar si es necesario con Solución
diluida de hidróxido de sodio y diluir a 15 ml
con agua. Agregar 0,3 ml de Solución alcalina de
tetraiodomercurato de potasio. Después de
5 minutos, el color amarillo no debe ser más intenso
que el producido por una solución obtenida mezclando
10 ml de Solución de amonio con 5 ml de
agua y 0,3 ml de Solución alcalina de tetraiodomercurato
de potasio. (2 ppm).
Residuo por evaporación - Evaporar a sequedad
100 ml de Solución S 2 en un vaso de precipitados
de vidrio al borosilicato, previamente calentada
a 105 °C. Evaporar a sequedad, en las mismas
condiciones 100 ml de la Solución de referencia.
Secar hasta peso constante entre 100 y 105 °C. El
residuo de la Solución S 2 no debe pesar más de
3 mg, comparado con la Solución de referencia.
Absorbancia - Determinar la absorbancia de la
Solución S 2 a longitudes de onda entre 230 a
360 nm, empleando la Solución de referencia como
blanco. A longitudes de onda entre 230 y 250 nm,
la absorbancia no debe ser mayor de 0,30. A longitudes
de onda entre 251 y 360 mn, la absorbancia
no debe ser mayor de 0,10.
Ftalato de bis(2-etilhexilo) extraíble -
Solvente de extracción - Emplear alcohol diluido
con agua con una densidad relativa entre 0,9389
y 0,9395 (ver 160. Determinación de la densidad
relativa).
Solución madre del estándar - Disolver 100 mg
de ftalato de bis(2-etilhexilo) en Solvente de extracción
y diluir a 100,0 ml con el mismo solvente.
Soluciones estándar - Transferir 20,0; 10,0; 5,0;
2,0 y 1,0 ml de Solución madre del estándar a sendos
matraces aforados de 100 ml y diluir a volumen
con Solvente de extracción para obtener las Soluciones
estándar A, B, C, D y E, respectivamente.
Determinar las absorbancias; con un espectrofotómetro
apropiado, de las Soluciones estándar a
la longitud de 272 nm, empleando Solvente de extracción
como blanco. Trazar una recta de absorbancia
en función de la concentración de ftalato de
bis(2-etilhexilo).
Procedimiento de extracción - Mediante el empleo
del adaptador correspondiente, llenar el envase
vacío con un volumen de Solvente de extracción
previamente calentado a 37 °C, igual a la mitad del
volumen nominal. Expulsar el aire completamente
del envase y sellar el tubo de salida. Sumergir el
envase lleno en posición horizontal en un baño de
agua a 37 ± 1 °C durante 60 ± 1 minuto sin agitar.
Retirar el envase del baño de agua, invertirlo suavemente
10 veces y transferir el contenido a un
matraz. Inmediatamente medir la absorbancia a
272 nm, empleando Solvente de extracción como
blanco.
Determinar la concentración de ftalato de
bis(2-etilhexilo), en mg por cada 100 ml de extracto,
a partir de la recta de calibración.
La concentración no debe exceder:
- 10 mg por cada 100 ml para envases cuyo volumen
nominal sea mayor o igual de 300 ml, pero
menor de 500 ml;
- 13 mg por cada 100 ml para envases cuyo volumen
nominal sea mayor de 150 ml, pero menor de
300 ml;
- 14 mg por cada 100 ml para envases cuyo volumen
nominal sea menor o igual 150 ml.
Acondicionamiento y rotulado - Ver Envases
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