VOLUMEN I

ALCANFOR
H 3 C
CH 3
CH 3
C 10 H 16 O PM: 152,2 76-22-2
Definición - Alcanfor es
1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona, es obtenido
de Cinnamomum camphora (Linneo) Nees et
Ebermaier (Fam. Lauraceae) (Alcanfor Natural) o
producido por síntesis (Alcanfor Sintético) y debe
cumplir con las siguientes especificaciones.
Caracteres generales - Masas cristalinas, granulosas
o cristales blancos o incoloros, traslúcidos,
friables. Poco volátil a temperatura ambiente. Muy
soluble en alcohol, cloroformo y éter; fácilmente
soluble en aceites fijos y volátiles, disulfuro de
carbono y éter de petróleo; poco soluble en agua.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto. No exponer a altas
temperaturas.
ENSAYOS
Determinación del punto de fusión
Entre 174 y 179 °C.
Determinación de la rotación óptica
Rotación específica: Entre 41° y 43° para
Alcanfor Natural.
Solución muestra: 100 mg por ml, en alcohol.
[NOTA: Alcanfor Sintético es ópticamente inactivo.]
Aspecto de la solución
Preparar una solución de Alcanfor en éter de
petróleo 1 en 10: la solución debe ser transparente.
Límite de residuos no volátiles
Transferir 2 g de Alcanfor a un cristalizador
previamente pesado, calentar en un baño de vapor
hasta que la sublimación sea completa. Secar el
residuo obtenido a 120 °C durante 3 horas y pesar:
el peso del residuo no debe ser mayor de 1,0 mg
(0,05 %).
Halógenos
Transferir 100 mg de Alcanfor finamente pulverizado
a un tubo de ensayo de aproximadamente
20 cm de largo y 25 mm de diámetro interno, agregar
200 mg de peróxido de sodio y mezclar. Suspender
el tubo con un ángulo de 45° con una pinza
colocada en la parte superior, calentar cuidadosa-
O
mente la parte superior y descender gradualmente
hacia la parte inferior del tubo hasta completar la
incineración. Disolver el residuo obtenido en 25 ml
de agua caliente, acidificar con ácido nítrico, filtrar
y recolectar el filtrado en un tubo de comparación.
Lavar el tubo de ensayo y el filtro con dos porciones
de 10 ml de agua caliente y agregar el lavado a
la solución filtrada. Agregar 0,5 ml de nitrato de
plata 0,1 N, diluir con agua a 50 ml y mezclar. Si la
solución desarrolla turbidez, esta no debe ser mayor
a la producida por un control preparado de la misma
manera empleando 0,05 ml de ácido clorhídrico
0,02 N (350 ppm).
ROTULADO
Indicar en el rótulo si Alcanfor es obtenido en
forma natural o preparado sintéticamente.