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VOLUMEN I

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ligeramente la preparación con hidróxido de sodio al<br />

4%.<br />

Las soluciones jabonosas se tratan con un exceso<br />

de ácido sulfúrico para descomponer el jabón, se<br />

extraen con éter de petróleo purificado y luego se<br />

continúa según se indica en Procedimiento general.<br />

Método II<br />

Cromatografía de gases<br />

Sistema cromatográfico - Emplear un<br />

cromatógrafo de gases equipado con un detector de<br />

ionización a la llama y una columna de vidrio de<br />

1,8 m x 4 mm rellena con un copolímero de<br />

etilvinilbenceno y divinilbenceno con un área<br />

superficial nominal de 500 a 600 m 2 por g y un<br />

diámetro de poro promedio de 0,0075 m de malla<br />

N° 100 a 120. Se emplea nitrógeno o helio como gas<br />

transportador. Antes de usar, acondicionar la<br />

columna durante la noche a 235 °C con flujo lento de<br />

gas transportador. Mantener la columna a 120 °C y<br />

el inyector y el detector a 210 °C. Ajustar el caudal<br />

del gas transportador de manera que el estándar<br />

interno (acetonitrilo) eluya entre 5 y 10 minutos.<br />

Solución estándar - Diluir 5,0 ml de alcohol<br />

absoluto con agua a 250 ml.<br />

Solución del estándar interno - Diluir 5,0 ml de<br />

acetonitrilo con agua a 250 ml.<br />

Solución muestra - Diluir la muestra a ensayar<br />

con agua hasta obtener una solución que contenga<br />

aproximadamente 2 % v/v de alcohol.<br />

Preparación muestra - Transferir 10 ml de la<br />

Solución muestra y10ml de la Solución del estándar<br />

interno a un matraz aforado de 100 ml y completar a<br />

volumen con agua.<br />

Preparación estándar - Transferir 10 ml de la<br />

Solución estándar y 10 ml de la Solución del<br />

estándar interno a un matraz aforado de 100 ml,<br />

completar a volumen con agua y mezclar.<br />

Aptitud del sistema - (ver 100. Cromatografia) -<br />

Cromatografiar la Preparación estándar, registrar los<br />

cromatogramas y medir las respuestas de los picos<br />

según se indica en Procedimiento: la resolución, R,<br />

no debe ser menor de 2; el factor de asimetría para el<br />

pico del alcohol no debe ser mayor que 1,5 y la<br />

desviación estándar relativa del cociente entre las<br />

respuestas de los picos del alcohol y el estándar<br />

interno para inyecciones repetidas no debe ser mayor<br />

de 2,0 %.<br />

Procedimiento - Inyectar por duplicado en el<br />

cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente<br />

5 l) de la Preparación muestra y la Preparación.<br />

estándar, registrar los cromatogramas y medir las<br />

respuestas de los picos. Calcular el porcentaje de<br />

alcohol, en volumen, en la muestra, por la fórmula<br />

siguiente:<br />

2DR / R M E<br />

en la cual D es el factor de dilución, expresado como<br />

una fracción, empleado en la preparación de la<br />

Solución muestra y R M y R E son los cocientes entre<br />

las respuestas de los picos de alcohol y del estándar<br />

interno obtenidos a partir de Preparación muestra y<br />

la Preparación estándar, respectivamente.

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