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VOLUMEN I

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y el detector a 100 y 310 °C, respectivamente. La<br />

temperatura de la columna se mantiene a 35 °C<br />

durante 5 minutos y se programa un ascenso de<br />

8 °C por minuto hasta alcanzar 200 °C. Se emplea<br />

helio como gas transportador con un caudal de<br />

aproximadamente 40 ml por minuto. Presenta una<br />

pureza de no menos de 95 %.<br />

Residuo después de la evaporación - Transferir<br />

200 g a un cristalizador y evaporar en un baño de<br />

vapor hasta sequedad. Secar el residuo a 105 °C<br />

durante 1 hora, enfriar y pesar: no se encuentra más<br />

de 0,0025 % de residuo.<br />

- (Homopiperidina) -<br />

C 6 H 12 NH - (PM: 99,2) - Líquido incoloro a casi<br />

incoloro.<br />

Índice de refracción - Entre 1,4640 y 1,4660, a<br />

20 °C.<br />

- (Hexamina; Metenamina;<br />

Urotropina) - C 6 H 12 N 4 - (PM: 140,2) - Polvo<br />

cristalino incoloro, muy soluble en agua.<br />

- (Dipicrilamina) -<br />

C 12 H 5 N 7 O 12 - (PM: 439,2) - Polvo o prismas de<br />

color amarillo oro. Precaución - Es explosivo. Por<br />

lo general, contiene aproximadamente 15 % de agua<br />

como medida de seguridad. Insoluble en agua, alcohol,<br />

acetona y éter; soluble en ácido acético glacial<br />

y álcalis.<br />

Agua - Titulación volumétrica directa.<br />

No más de 16 %.<br />

n - C 6 H 14 - (PM: 86,2) - Para espectrofotometría<br />

generalmente es una mezcla de varios<br />

isómeros de hexano (C 6 H 14 ), predominantemente n-<br />

hexano y metilciclopentano (C 6 H 12 ). Emplear un<br />

reactivo analítico apropiado.<br />

- C 12 H 16 O - (PM: 176,3) -<br />

Líquido amarillo.<br />

Valoración - Inyectar una alícuota apropiada en<br />

un cromatógrafo de gases (ver 100. Cromatografía)<br />

equipado con un detector de ionización a la llama y<br />

una columna capilar de 30 m × 0,25 mm recubierta<br />

con una capa de 1 µm de una fase estacionaria<br />

constituida por 50 % de fenil silicona y 50 % de<br />

metilpolisiloxano. Mantener el inyector y el detector<br />

a 280 y 300 °C, respectivamente. La temperatura<br />

de la columna se mantiene a 180 °C y se programa<br />

un ascenso de 10 °C por minuto hasta alcanzar<br />

280 °C. Se emplea helio como gas transportador. El<br />

área del pico C 12 H 16 O no es menor de 98 % del área<br />

total.<br />

Índice de refracción - 1,511 ± 0,002, a<br />

20°C.<br />

- Ver Éter de petróleo.<br />

- C 6 H 13 NaO 3 S -<br />

(PM: 188,2) - Emplear uno de grado apropiado.<br />

(Hexanamina) - C 6 H 15 N -<br />

(PM: 101,2) - Líquido incoloro. Soluble en alcohol<br />

y éter; poco soluble en agua.<br />

Índice de refracción - Aprox. 1,418.<br />

Intervalo de ebullición - Entre 127 y 131 ºC.<br />

Densidad relativa - Aprox. 0,766 a 20 ºC.<br />

Emplear Hidrato de cloral.<br />

-<br />

(NH 2 ) 2 . H 2 O - (PM: 50,1) - Líquido incoloro.<br />

Valoración - Transferir 600 mg, exactamente<br />

pesados, a un matraz aforado de 100 ml. Completar<br />

a volumen con agua y mezclar. Transferir 10 ml a<br />

un vaso de precipitados, agregar 1,0 g de bicarbonato<br />

de sodio y 50,0 ml de iodo 0,1 N (SV). Titular el<br />

exceso de iodo con tiosulfato de sodio 1 N (SV)<br />

empleando almidón (SR) como indicador. Realizar<br />

una determinación con un blanco y hacer las correcciones<br />

necesarias. Cada mililitro de iodo 0,1 N<br />

equivale a 12,52 mg de (NH 2 ) 2 . H 2 O. Contiene no<br />

menos de 83 %.<br />

- Emplear<br />

Isoniazida.<br />

(Benceno-1,2-<br />

dicarboxilato ácido de potasio) - C 8 H 5 KO 4 -<br />

(PM: 204,2) - Cristales blancos. Solubles en agua;<br />

poco solubles en alcohol.<br />

- C 4 H 10 O 2 -<br />

(PM: 90,1)- Soluble en solventes orgánicos. Densidad<br />

relativa: aproximadamente 0,898. Indice de<br />

refracción: aproximadamente 1,401.<br />

- C 6 H 4 (OH) 2 - (PM: 110,1) -<br />

Cristales en forma de agujas finas, incoloras o blancas.<br />

Se oscurece por exposición al aire y a la luz.<br />

Soluble en agua, alcohol y éter.<br />

Valoración - Pesar exactamente alrededor de<br />

250 mg y disolver en una mezcla de 100 ml de agua<br />

y 10 ml de ácido sulfúrico 0,1 N en un erlenmeyer<br />

de 250 ml. Agregar 3 gotas de una solución (1 en<br />

100) de difenilamina en ácido sulfúrico y titular con<br />

sulfato cérico 0,1 N (SV) hasta que la solución se<br />

torne color rojo violáceo. Cada mililitro de sulfato<br />

cérico 0,1 N equivale a 5,506 mg de C 6 H 4 (OH) 2 .<br />

Contiene no menos de 99 %.<br />

Intervalo de fusión - Entre 172 y 174 °C.<br />

- (Ditionito de sodio) -<br />

Na 2 S 2 O 4 - (PM: 174,1) - Polvo cristalino blanco o<br />

blanco grisáceo. Soluble en agua; poco soluble en<br />

alcohol. Se oxida gradualmente a bisulfito al aire,<br />

más fácilmente cuando está en solución, dando una<br />

reacción ácida. Es afectado por la luz.

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