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VOLUMEN I

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ESPECIFICACIONES DE RECTIVOS<br />

A<br />

Aceite mineral - Emplear Vaselina líquida.<br />

Aceite de cedro (para aclarar preparados<br />

microscópicos) - Debe emplearse para este fin,<br />

aceite seleccionado y destilado de la madera del<br />

cedro rojo, Juniperus virginiana Linneo (Fam.<br />

Pinaceae). Índice de refracción: aproximadamente<br />

1,504 a 20 °C. Para uso con lentes de inmersión<br />

homogénea se requiere un aceite especialmente<br />

preparado que tiene un índice de refracción de<br />

1,5150 ± 0,0002, a 20 °C.<br />

Acetaldehído - CH 3 CHO - (PM: 44,1) -<br />

Líquido incoloro. Miscible con agua y alcohol.<br />

Valoración - Inyectar una alícuota apropiada en<br />

un cromatógrafo de gases (ver 100. Cromatografía)<br />

equipado con un detector de ionización a la llama y<br />

una columna capilar de 30 m × 0,25 mm recubierta<br />

con una capa de 1 µm de fase estacionaria<br />

constituida por goma de dimetilpolisiloxano.<br />

Mantener el inyector y el detector a 30 y 300 °C,<br />

respectivamente. La temperatura de la columna se<br />

mantiene a 30 °C y se programa un ascenso de 10<br />

°C por minuto hasta alcanzar 150 °C. Se emplea<br />

helio como gas transportador. El área del pico<br />

CH3CHO no es menor de 99 % del área total.<br />

Índice de refracción - Entre 1,330 y<br />

1,334, a 20 °C.<br />

Acetanilida -C 8 H 9 NO - (PM: 135,2) - Cristales<br />

blancos, con brillo, generalmente en escamas o<br />

polvo cristalino blanco. Es inodoro y estable al aire.<br />

Poco soluble en agua; fácilmente soluble en alcohol<br />

y cloroformo; soluble en agua hirviendo, éter y<br />

glicerina.<br />

Intervalo de fusión - Entre 114 y 116 °C.<br />

Reacción - Su solución saturada es neutra frente<br />

al tornasol.<br />

Pérdida por secado - Secar sobre ácido<br />

sulfúrico durante 2 horas: no pierde más de 0,5 %<br />

de su peso.<br />

Residuo de ignición (Ensayo para reactivos) -<br />

No más de 0,05 %.<br />

Acetato cobaltoso - (Acetato de Cobalto) -<br />

Co(C 2 H 3 O 2 ) 2 . 4H 2 O - (PM: 249,1) - Cristales<br />

rojos en forma de agujas. Soluble en agua y alcohol.<br />

Materia insoluble (Ensayo para reactivos) - No<br />

más de 1 mg, determinado sobre 5 g disueltos en<br />

100ml de agua que contiene 2 ml de ácido acético<br />

glacial (0,02 %).<br />

Cloruro (Ensayo para reactivos) – 1 g no<br />

presenta más de 0,1 mg de Cl (0,01 %).<br />

Nitrato - Disolver 500 mg en 10 ml de agua,<br />

agregar, con agitación, 10 ml de hidróxido de<br />

sodio (SR) y calentar en un baño de vapor durante<br />

30 minutos. Enfriar, diluir a 20 ml con agua,<br />

mezclar y filtrar. A 10 ml del filtrado agregar 5 mg<br />

de cloruro de sodio, 0,1 ml de índigo carmín (SR) y<br />

10 ml de ácido sulfúrico: el color azul no<br />

desaparece por completo en 1 minuto<br />

(aproximadamente 0,02 %).<br />

Sulfato (Ensayo para reactivos) - Método II. El<br />

filtrado del ensayo para Materia insoluble,<br />

excluyendo los lavados, no proporciona más de<br />

2,5 mg de residuo (0,02 %).<br />

Sustancias no precipitadas por sulfuro de<br />

hidrógeno - Disolver 2 g en aproximadamente<br />

90 ml de agua y agregar 2 g de cloruro de amonio y<br />

suficiente amoníaco (SR) para redisolver el<br />

precipitado formado. Hacer pasar sulfuro de<br />

hidrógeno a través de esta solución hasta que el<br />

cobalto precipite completamente. Diluir con agua a<br />

100,0 ml, mezclar y filtrar. Evaporar 50 ml del<br />

filtrado casi hasta sequedad, agregar 0,5 ml de ácido<br />

sulfúrico y someter a ignición a 800 ± 25 °C hasta<br />

peso constante: el residuo no pesa más 3 mg (0,3 %<br />

como SO 4 ).<br />

Cobre - Disolver 500 mg en 30 ml de agua y<br />

agregar 1 ml de ácido clorhídrico (A). Disolver<br />

otros 500 mg en 20 ml de agua y agregar 1 ml de<br />

ácido clorhídrico y 10 ml de sulfuro de hidrógeno<br />

(SR) (B). No se observa ninguna diferencia en color<br />

notoria entre A y B.<br />

Níquel - Disolver 1 g en 200 ml de agua, agregar<br />

1 g de citrato de sodio, calentar a ebullición.<br />

Agregar 100 ml de una solución alcohólica de<br />

dimetilglioxima (1 en 100) luego agregar 15 ml de<br />

amoníaco (SR) y dejar reposar de la noche a la<br />

mañana. Filtrar a través de un crisol filtrante<br />

previamente pesado, lavar con agua luego con<br />

alcohol diluido y secar a 105 °C hasta peso<br />

constante: el precipitado no pesa más de 25 mg (0,5<br />

%).<br />

Acetato cúprico - Cu(C 2 H 3 O 2 ) 2 .H 2 O -<br />

(PM:199,7) - Emplear un reactivo analítico<br />

apropiado.<br />

Acetato de amilo - (Acetato de isoamilo) -<br />

CH3CO 2 C 5 H 11 - (PM: 130,2) - Líquido claro,<br />

incoloro con olor a esencia de banana. Algo soluble<br />

en agua. Miscible con alcohol, alcohol amílico y<br />

éter. Densidad relativa: aproximadamente 0,87.

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