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VOLUMEN I

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Como fase móvil emplear el solvente o la solución<br />

especificada en la monografía correspondiente.<br />

Equilibrar la fase móvil con agua si la fase<br />

estacionaria es una solución acuosa o si la fase<br />

estacionaria es un líquido orgánico polar, equilibrar<br />

con ese líquido.<br />

Cuando la valoración o el ensayo requieren el<br />

empleo de varias columnas cromatográficas<br />

colocadas en serie, cuando se especifique el<br />

agregado de la fase móvil en porciones o el cambio<br />

en la composición de la misma, dejar que cada<br />

porción drene completamente a través de la<br />

columna y lavar el vástago con fase móvil antes del<br />

agregado de cada porción.<br />

CROMATOGRAFÍA EN PAPEL<br />

El mecanismo predominante en Cromatografía<br />

en papel es la partición, ésto se debe a que el papel<br />

posee un contenido natural de agua que puede ser<br />

considerada como fase estacionaria. Sin embargo,<br />

en la práctica, las separaciones frecuentemente son<br />

el resultado de la combinación de efectos de<br />

adsorción y partición.<br />

Cromatografía descendente<br />

Aparato - Consta de:<br />

- Una cámara con cierre hermético para<br />

permitir la saturación con los vapores de la fase<br />

móvil, generalmente construida de vidrio, acero<br />

inoxidable o porcelana y diseñada de manera que<br />

permita seguir el proceso sin necesidad de abrirla.<br />

- Un bastidor de material resistente a la<br />

corrosión, aproximadamente 5 cm más corto que la<br />

altura interior de la cámara. El bastidor sirve de<br />

soporte a las cubetas que contienen la fase móvil y<br />

de las cuales se suspenden las hojas de papel.<br />

- Una o más cubetas de vidrio o de material<br />

inatacable por la fase móvil.<br />

- Varillas de vidrio, colocadas en forma paralela<br />

al borde de cada cubeta para mantener suspendidas<br />

la hoja de papel.<br />

- Hojas de papel cromatográfico de textura y<br />

espesor apropiados.<br />

Procedimiento - Trazar una línea transversal,<br />

cerca de uno de los extremos del papel, de modo<br />

que cuando se sumerja en la fase móvil quede a<br />

unos pocos centímetros por debajo de la varilla de<br />

vidrio. Disolver la muestra en un solvente<br />

apropiado. Aplicar un volumen de la solución así<br />

obtenida que contenga aproximadamente entre 1 y<br />

20 mg de la sustancia a ensayar sobre la línea<br />

anteriormente trazada y un volumen similar de la<br />

Sustancia de referencia dejando no menos de 3 cm<br />

entre cada aplicación. Las aplicaciones no deben<br />

formar una mancha mayor de 6 a 10 mm de<br />

diámetro, para ello aplicar las soluciones en<br />

porciones sucesivas dejando secar luego de cada<br />

aplicación.<br />

Sujetar el papel por el extremo donde se aplicó<br />

la muestra dentro de la cubeta. El papel debe pasar<br />

por encima de la varilla colocada en el borde de la<br />

cubeta y debe colgar libremente en la cámara, sin<br />

tocar su fondo o sus paredes.<br />

Colocar una cantidad apropiada de fase móvil en<br />

el fondo de la cámara y cerrarla herméticamente.<br />

Dejar la cámara en estas condiciones durante un<br />

período que permita que el ambiente se sature y el<br />

papel se equilibre con el vapor de la fase móvil. La<br />

saturación de la cámara puede favorecerse mediante<br />

el revestimiento de las paredes internas con un<br />

papel humedecido en fase móvil.<br />

Colocar la fase móvil en la cubeta y cerrar la<br />

cámara herméticamente. Dejar descender la fase<br />

móvil por el papel, hasta que haya recorrido la<br />

distancia deseada. Retirar el papel de la cámara,<br />

marcar rápidamente el frente del solvente y dejar<br />

secar.<br />

Observar los cromatogramas directamente o<br />

revelar la posición de las manchas empleando<br />

reactivos apropiados. Comparar los cromatogramas<br />

obtenidos a partir de la muestra y la Sustancia de<br />

referencia.<br />

La sección del papel que contiene la sustancia o<br />

sustancias aisladas puede cortarse y eluirse con un<br />

solvente apropiado. La solución resultante puede<br />

ser valorada mediante técnicas químicas o<br />

instrumentales apropiadas empleando Sustancias de<br />

referencia, tratadas de la misma manera que la<br />

muestra, en un intervalo apropiado dé<br />

concentraciones para realizar una curva de<br />

calibración.<br />

Cromatografía ascendente<br />

Aparato - Emplear el aparato descrito en<br />

Cromatografía descendente.<br />

Procedimiento - Aplicar la muestra y la<br />

Sustancia de referencia según se indica para el<br />

Procedimiento en Cromatografía descendente.<br />

Transferir una cantidad apropiada de fase móvil<br />

para cubrir el fondo de la cámara. Colocar la<br />

cubeta vacía en el fondo de la cámara. Colocar el<br />

papel empleando un soporte apropiado dentro de la<br />

cubeta vacía, procurando que no toque las paredes<br />

de la cámara. Cerrarla herméticamente y dejarla en<br />

estas condiciones durante un período que permita<br />

que el ambiente se sature y el papel se equilibre con<br />

el vapor de la fase móvil. Colocar la fase móvil en<br />

la cubeta y cerrar la cámara herméticamente. Dejar<br />

que el solvente ascienda por el papel hasta que haya<br />

recorrido la distancia deseada. Retirar el papel de la<br />

cámara, marcar el frente del solvente y dejar secar.

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