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VOLUMEN I

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de aceite en el sitio de inyección no debe mal<br />

interpretarse como edema. El tejido edematoso se<br />

blanquea cuando se presiona suavemente.]<br />

Aparatos - Emplear un autoclave y una estufa,<br />

preferentemente de convección forzada, que<br />

mantenga las temperaturas entre 50 y 70 ± 2 °C.<br />

Materiales - Proceder según se indica en<br />

Materiales en Ensayo de reactividad biológica in<br />

vitro.<br />

[NOTA: limpiar el instrumental para cortar la<br />

muestra por un método apropiado (por ej., sucesivas<br />

limpiezas con acetona y cloruro de metileno), antes<br />

de subdividir el material.]<br />

Procedimiento –<br />

Preparación muestra - Proceder según se indica<br />

para Preparación muestra en Ensayos de<br />

reactividad biológica in vitro. El Ensayo de<br />

Inyección Sistémica yel Ensayo Intracutáneo se<br />

llevan a cabo empleando el mismo extracto o, si se<br />

prefiere, se preparan extractos individuales para<br />

cada ensayo.<br />

Preparación de extractos - Proceder según se<br />

indica para Preparación de extractos en Ensayos de<br />

reactividad biológica in vitro pero empleando un<br />

medio de extracción apropiado.<br />

ENSAYO DE INYECCION SISTEMICA<br />

Este ensayo se emplea para evaluar la respuesta<br />

sistémica a los extractos de los materiales bajo<br />

ensayo, luego de la inyección a ratones.<br />

Animales - Emplear ratones albinos sanos, no<br />

empleados en ensayos anteriores, que pesen entre<br />

17 y 23 g. Para cada grupo emplear ratones de un<br />

mismo origen. Proveer agua y alimento ad libitum.<br />

Procedimiento - [NOTA: agitar cada extracto<br />

vigorosamente antes de extraer la dosis a inyectar,<br />

asegurando una perfecta homogeneización del<br />

extracto]. Tratar un grupo de cinco ratones con la<br />

muestra o el blanco según se indica en la Tabla 5,<br />

pero diluir cada gramo de muestra preparada con<br />

polietilenglicol 400 y su correspondiente blanco con<br />

4,1 volúmenes de Solución fisiológica (SR) estéril,<br />

hasta obtener una solución que contenga<br />

aproximadamente 200 mg de polietilenglicol 400<br />

por ml.<br />

Interpretación de los resultados - Luego de la<br />

inoculación, observar los animales a las 4, 24, 48 y<br />

72 horas. La muestra cumple con los requisitos del<br />

ensayo si, durante el período de observación,<br />

ninguno de los animales inoculados con la muestra<br />

presenta un grado de reactividad biológica<br />

significativamente mayor que los animales<br />

inoculados con el blanco. Si dos o más ratones<br />

mueren o presentan un comportamiento anormal<br />

como convulsiones o postración; o si la pérdida de<br />

peso es mayor de 2 g en tres o más ratones, la<br />

muestra no cumple con los requisitos del ensayo.<br />

Si algunos animales inyectados con la muestra<br />

presentan síntomas leves de reactividad biológica y<br />

no más de un animal presenta graves síntomas de<br />

reactividad biológica o muere, repetir el ensayo<br />

empleando grupos de diez ratones.<br />

Luego de repetir el ensayo, la muestra cumple<br />

con los requisitos del ensayo si, durante el período<br />

de observación, ninguno de los animales inyectados<br />

con la muestra presenta un grado de reacción mayor<br />

que el observado en los animales inyectados con el<br />

blanco.<br />

ENSAYO INTRACUTÁNEO<br />

Este ensayo se emplea para evaluar las<br />

respuestas locales a los extractos en estudio, luego<br />

de la inyección intracutánea en conejos.<br />

Animales - Seleccionar conejos albinos de piel<br />

fina, cuyo pelaje pueda ser rasurado sin provocar<br />

irritación o trauma mecánico en la piel. En el<br />

manipuleo de los animales evitar tocar el lugar de la<br />

inyección, salvo para discriminar entre edema y<br />

residuo de aceite. [NOTA: pueden emplearse<br />

conejos que hayan sido empleados previamente en<br />

ensayos no relacionados, como por ej., para la<br />

determinación de piretógenos y hayan permanecido<br />

sin tratar durante el período de recuperación<br />

indicado, además de presentar la piel totalmente<br />

limpia y sin manchas.]<br />

Procedimiento - [NOTA: agitar vigorosamente<br />

cada extracto antes de extraer la dosis a inyectar<br />

para asegurar una perfecta homogeneización de la<br />

muestra.] Rasurar el pelo del animal antes del<br />

ensayo, a ambos lados de la columna vertebral en<br />

una extensión suficientemente amplia para el<br />

ensayo. Evitar irritación o traumatismo mecánico.<br />

Extraer el pelo remanente por aspiración. Si fuera<br />

necesario, limpiar la piel suavemente con alcohol<br />

diluido y secarla antes de la inyección. Puede<br />

emplearse más de un extracto por cada tipo de<br />

material por conejo, si se ha determinado que esto<br />

no altera el resultado del ensayo. Emplear dos<br />

animales para cada muestra e inyectarlos<br />

intracutáneamente empleando un lado para la<br />

muestra y el opuesto para el blanco, según se indica<br />

en la Tabla 6. [NOTA: diluir cada gramo del<br />

Extracto de la muestra preparado con<br />

polietilenglicol 400 y el blanco correspondiente,<br />

con 7,4 volúmenes de Solución fisiológica (SR)<br />

estéril, hasta obtener una concentración de<br />

aproximadamente 120 mg de polietilenglicol por<br />

ml.]

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