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VOLUMEN I

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170. DETERMINACIÓN DE LA ROTACIÓN ÓPTICA<br />

Una sustancia se considera ópticamente activa<br />

cuando posee la propiedad de rotar el plano de la<br />

luz polarizada que incide sobre la misma. Esta<br />

propiedad, característica de muchas sustancias, es<br />

en general debida a la presencia de uno o varios<br />

centros asimétricos constituidos muy<br />

frecuentemente por átomos de carbono con cuatro<br />

sustituyentes diferentes. El número máximo de<br />

isómeros ópticos posibles en una molécula es de<br />

2 n , siendo n el número de centros asimétricos.<br />

La polarimetría es una técnica conveniente<br />

para distinguir entre sí, isómeros ópticamente<br />

activos, a partir de la medición de la rotación<br />

óptica de una sustancia; también es un criterio<br />

importante de identidad y pureza, pudiendo<br />

emplearse con fines cuantitativos.<br />

Las sustancias quirales poseen poder rotatorio.<br />

Aquellas que rotan la luz en el sentido de las<br />

agujas del reloj son dextrógiras o isómeros ópticos<br />

(+), mientras que las que rotan la luz en la<br />

dirección opuesta son levógiras o isómeros<br />

ópticos (-). Los símbolos R y S se emplean<br />

actualmente para indicar la configuración, es decir<br />

el ordenamiento de átomos o grupos de átomos en<br />

el espacio, pudiendo en algunos casos emplearse<br />

otros términos como D y L .<br />

Las sustancias quirales cuyas moléculas no<br />

son superponibles sino imágenes especulares se<br />

denominan enantiómeros. Éstos tienen las<br />

mismas propiedades fisicoquímicas, excepto que<br />

rotan el plano de la luz polarizada la misma<br />

cantidad de grados en direcciones opuestas, y sus<br />

reacciones con otras sustancias quirales presentan<br />

características diferentes.<br />

La medición de la rotación óptica debe<br />

realizarse empleando un polarímetro capaz de<br />

apreciar diferencias de 0,01°. Como fuente de luz<br />

de los aparatos se emplean lámparas de sodio, de<br />

vapor de mercurio, xenón o halógeno-tungsteno<br />

entre otras, provistas de un dispositivo que<br />

permite transmitir un haz luminoso<br />

monocromático. La calibración del aparato puede<br />

realizarse empleando una placa de cuarzo<br />

montada sobre un soporte perpendicular al paso<br />

de la luz. La ecuación general es:<br />

t<br />

<br />

<br />

<br />

100a<br />

/ lc<br />

en la cual es la rotación específica a la<br />

longitud de onda , t es la temperatura a la que se<br />

realiza la lectura, a es la rotación observada en<br />

grados, l es el paso de la celda en decímetros y c<br />

es la concentración del analito, en g por 100 ml.<br />

es 100 veces el valor medido, en<br />

grados, para una solución que contiene 1 g en<br />

100 ml, medido en una celda con un paso de<br />

1,0 dm bajo determinadas condiciones de longitud<br />

de onda incidente y temperatura. En general, la<br />

rotación observada decrece linealmente con el<br />

aumento de la temperatura; sin embargo, la<br />

diferencia entre la rotación observada a 20 y<br />

25 °C es generalmente despreciable.<br />

La rotación óptica es afectada por el solvente<br />

empleado para la medición, la concentración del<br />

analito, la longitud de onda y la temperatura, los<br />

que siempre deberán especificarse. A menos que<br />

se especifique de otro modo en la monografía<br />

correspondiente, las determinaciones en esta<br />

Farmacopea se realizan a 25 °C, empleando la<br />

línea D del sodio a la longitud de onda de 589 nm.<br />

La rotación específica así determinada se expresa<br />

por el símbolo:<br />

<br />

25<br />

D<br />

Para algunas sustancias, especialmente<br />

líquidos de composición compleja, como por ej.,<br />

aceites esenciales, la rotación óptica se expresa en<br />

función de la rotación observada, a, medida bajo<br />

las condiciones definidas en la monografía<br />

correspondiente.<br />

La polarimetría puede realizarse empleando<br />

aparatos que detectan la rotación angular de modo<br />

visual (al igualar la intensidad de luz sobre dos<br />

campos) o mediante un sistema fotoeléctrico,<br />

siendo esta última más exacta y precisa que la<br />

medición visual.<br />

El empleo de longitudes de onda menores,<br />

como por ej., las líneas de la lámpara de mercurio<br />

a 578, 546, 436, 405 y 365 nm en un polarímetro<br />

fotoeléctrico, puede proporcionar ventajas en<br />

cuanto a la sensibilidad, con la consiguiente<br />

reducción de la concentración del analito. En<br />

general, la rotación óptica observada a 436 nm, es<br />

aproximadamente el doble y a 365 nm<br />

aproximadamente tres veces la observada con la<br />

línea D del sodio. La reducción de la<br />

concentración del analito requerida para la<br />

medición, a veces puede realizarse al convertir la<br />

sustancia a ensayar en una que tenga una rotación<br />

óptica significativamente mayor.<br />

Rotación específica - Se calcula a partir de la<br />

rotación óptica observada en la solución muestra,<br />

obtenida según se especifica en la monografía<br />

correspondiente. Cuando se emplea un<br />

polarímetro fotoeléctrico se hace una sola<br />

medición, corregida por el blanco de solvente.

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