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VOLUMEN I

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HO<br />

FERROSO, GLUCONATO<br />

HO H<br />

HOH<br />

HOH<br />

HOH<br />

O<br />

O<br />

Fe<br />

O<br />

O<br />

HO H<br />

HO H<br />

HO H<br />

HOH<br />

OH<br />

2 H2O<br />

C 12 H 22 FeO 14 .2H 2 O PM: 482,2 12389-15-0<br />

Anhidro PM: 446,1 299-29-6<br />

Definición - Gluconato Ferroso es<br />

bis(D-gGluconato-O 1 ,O 2 ) de hierro, dihidrato.<br />

Debe contener no menos de 11,8 por ciento y no<br />

más de 12,5 por ciento de hierro (II), calculado<br />

sobre la sustancia seca y debe cumplir con las siguientes<br />

especificaciones.<br />

Caracteres generales - Polvo fino o granulos<br />

de color gris o amarillo verdoso. Una solución<br />

1 en 20 es ácida frente al tornasol. Soluble en agua<br />

con calentamiento suave; prácticamente insoluble<br />

en alcohol.<br />

Sustancia de referencia - Gluconato de Potasio<br />

SR-FA.<br />

CONSERVACIÓN<br />

En envases inactínicos de cierre perfecto.<br />

ENSAYOS<br />

Identificación<br />

A- Proceder según se indica en el ensayo de<br />

Identificación B en Gluconato de Calcio.<br />

B - Una solución de Gluconato Ferroso<br />

1 en 200 debe producir un precipitado azul oscuro<br />

con ferricianuro de potasio (SR).<br />

Pérdida por secado <br />

Secar entre 100 y 105 °C durante 5 horas: debe<br />

perder entre 7,0 y 10,5 % de su peso. Emplear<br />

500 mg de muestra.<br />

Límite de cloruro y sulfato <br />

Cloruro - Una porción de 1,0 g de Gluconato<br />

Ferroso no debe contener más cloruro que el que<br />

corresponde a 1,0 ml de ácido clorhídrico 0,020 N<br />

(0,07 %).<br />

Sulfato - Una porción de 1,0 g de Gluconato Ferroso<br />

no debe contener más sulfato que el que corresponde<br />

a 1,0 ml de ácido sulfúrico 0,020 N<br />

(0,1 %).<br />

Ácido oxálico<br />

Disolver 1,0 g de Gluconato Ferroso en 10 ml<br />

de agua, agregar 2 ml de ácido clorhídrico y transferir<br />

a una ampolla de decantación. Extraer sucesivamente<br />

con porciones de 50 y 20 ml de éter.<br />

Combinar los extractos etéreos, agregar 10 ml de<br />

agua y evaporar el éter en un baño de vapor. Agregar<br />

1 gota de ácido acético 6 N y 1 ml de solución<br />

de acetato de calcio 1 en 20: no se debe producir<br />

turbidez dentro de los 5 minutos.<br />

Límite de arsénico <br />

Método I. Transferir 1,0 g de Gluconato Ferroso<br />

a un balón de 100 ml con junta esmerilada.<br />

Agregar 40 ml de ácido sulfúrico 9 N y 2 ml de<br />

solución de bromuro de potasio 3 en 10. Conectar<br />

inmediatamente a un aparato de destilación que<br />

posea un refrigerante con agua helada y calentar<br />

hasta disolver. Destilar, recolectar 25 ml de destilado<br />

y transferir al matraz generador de arsina.<br />

Lavar el refrigerante y el recipiente colector varias<br />

veces con porciones pequeñas de agua, agregar los<br />

lavados al destilado en el matraz generador de arsina,<br />

agregar bromo (SR) hasta obtener una solución<br />

ligeramente amarilla y diluir con agua a 35 ml.<br />

Proceder según se indica en Procedimiento: el límite<br />

es 3 ppm.<br />

Límite de hierro (III)<br />

Pesar exactamente alrededor de 5 g de Gluconato<br />

Ferroso y disolver en una mezcla de 100 ml de<br />

agua y 10 ml de ácido clorhídrico. Agregar 3 g de<br />

ioduro de potasio, agitar y dejar reposar en la oscuridad<br />

durante 5 minutos. Titular el iodo liberado<br />

con tiosulfato de sodio 0,1 N (SV), agregando 3 ml<br />

de almidón (SR) cerca del punto final. Realizar una<br />

determinación con un blanco y hacer las correcciones<br />

necesarias (ver 780. Volumetría). Cada ml de<br />

tiosulfato de sodio 0,1 N equivale a 5,585 mg de<br />

hierro férrico. No debe contener más de 2,0 % de<br />

hierro férrico.<br />

Plomo<br />

[NOTA: para la preparación de todas las soluciones<br />

acuosas y para el enjuague del material de<br />

vidrio antes de usar, emplear agua previamente<br />

procesada a través de una resina de intercambio<br />

iónico de lecho mixto. Seleccionar todos los reactivos<br />

de manera de tener un contenido de plomo lo<br />

más bajo posible y almacenar todas las soluciones<br />

en envases de vidrio al borosilicato. Limpiar el<br />

material de vidrio antes de usar con ácido nítrico<br />

8 N calentado suavemente durante 30 minutos y<br />

enjuagar con agua desionizada].<br />

Solución de ácido ascórbico-ioduro de sodio -<br />

Transferir 20 g de Ácido Ascórbico y 38,5 g de<br />

ioduro de sodio a un matraz aforado de 200 ml,<br />

disolver en agua, completar a volumen con el mismo<br />

solvente y mezclar.<br />

Solución de óxido de trioctilfosfina - [Precaución<br />

- Esta solución es irritante. Evitar el contacto<br />

con los ojos, la piel y la ropa. Tomar precauciones<br />

especiales para eliminar las porciones no emplea-

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