06.10.2014 Views

VOLUMEN I

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

CARBÓN MEDICINAL<br />

Definición - Carbón Medicinal se obtiene a<br />

partir de materia vegetal mediante procesos de<br />

carbonización destinados a conferir un poder de<br />

adsorción elevado.<br />

Caracteres generales - Polvo fino negro y libre<br />

de grumos. Inodoro<br />

CONSERVACIÓN<br />

En envases bien cerrados.<br />

ENSAYOS<br />

Reacción<br />

Calentar a ebullición 3,0 g de Carbón Medicinal<br />

con 60 ml de agua durante 5 minutos. Dejar enfriar,<br />

restaurar el volumen original agregando agua y<br />

filtrar: el filtrado debe ser incoloro y neutro frente<br />

al tornasol. [NOTA: retener una porción del filtrado<br />

para el ensayo de Límite de cloruro y sulfato].<br />

Determinación del residuo de ignición <br />

No más de 4,0 %, determinado sobre 0,50 g.<br />

Sustancias solubles en ácido<br />

Calentar a ebullición 1,0 g de Carbón Medicinal<br />

con una mezcla de 20 ml de agua y 5 ml de ácido<br />

clorhídrico durante 5 minutos, filtrar en un crisol de<br />

porcelana previamente pesado y lavar el residuo<br />

con 10 ml de agua caliente. Al filtrado y los lavados<br />

combinados agregar 1 ml de ácido sulfúrico,<br />

evaporar hasta sequedad y someter a ignición hasta<br />

peso constante: el residuo no debe pesar más de<br />

35 mg (3,5 %).<br />

Sulfuro<br />

A 500 mg de Carbón Medicinal agregar 20 ml<br />

de agua y 5 ml de ácido clorhídrico y calentar a<br />

ebullición suave: los vapores no deben oscurecer un<br />

papel humedecido con acetato de plomo (SR).<br />

Compuestos de cianógeno<br />

A 5,0 g de Carbón Medicinal agregar 50 ml de<br />

agua y 2 g de ácido tartárico, transferir a un balón<br />

conectado a un refrigerante provisto de uniones<br />

esmeriladas cuyo extremo se sumerge debajo de la<br />

superficie de una mezcla de 2 ml de hidróxido de<br />

sodio 1 N y 10 ml de agua, contenidos en un matraz<br />

colocado en un baño de hielo. Calentar a ebullición<br />

la mezcla en el balón y destilar aproximadamente<br />

25 ml. Diluir el destilado con agua a 50 ml y mezclar.<br />

A 25 ml del destilado diluido agregar 12 gotas<br />

de sulfato ferroso (SR), calentar la mezcla hasta<br />

casi ebullición, enfriar y agregar 1 ml de ácido<br />

clorhídrico: no se debe producir color azul.<br />

Componentes no carbonizables<br />

Calentar a ebullición 250 mg de Carbón Medicinal<br />

con 10 ml de hidróxido de sodio 1 N durante<br />

5 segundos y filtrar: el filtrado debe ser incoloro.<br />

Límite de cloruro y sulfato<br />

Cloruro - Una porción de 10 ml del filtrado obtenido<br />

en el ensayo de Reacción no debe presentar<br />

más cloruro que el que contiene 1,5 ml de ácido<br />

clorhídrico 0,020 N (0,2 %).<br />

Sulfato - Una porción de 10 ml del filtrado obtenido<br />

en el ensayo de Reacción no debe presentar<br />

más sulfato que el que contiene 1,0 ml de ácido<br />

sulfúrico 0,020 N (0,2 %).<br />

Límite de metales pesados <br />

Calentar a ebullición 1,0 g de Carbón Medicinal<br />

con una mezcla de 20 ml de ácido clorhídrico 3 N y<br />

5 ml de bromo (SR) durante 5 minutos, filtrar y<br />

lavar el carbón y el filtro con 50 ml de agua hirviendo.<br />

Evaporar hasta sequedad el filtrado y los<br />

lavados y agregar al residuo 1 ml de ácido clorhídrico<br />

1 N, 20 ml de agua y 5 ml de ácido sulfuroso.<br />

Calentar a ebullición la solución hasta expulsar todo<br />

el dióxido de azufre, filtrar si fuera necesario y<br />

diluir con agua a 50 ml. A 20 ml de esta solución<br />

agregar agua hasta obtener 25 ml: el límite es<br />

0,005 %.<br />

Pérdida por secado <br />

Secar a 120 °C durante 4 horas: no debe perder<br />

más de 15,0 % de su peso.<br />

Control microbiológico de productos no obligatoriamente<br />

estériles <br />

Debe cumplir con los requisitos del ensayo para<br />

ausencia de Salmonella spp. y Escherichia coli.<br />

PODER ADSORBENTE<br />

Pesar exactamente alrededor de 300 mg de<br />

Carbón Medicinal, transferir a un matraz aforado de<br />

100 ml con tapón esmerilado y agregar 25 ml de<br />

una solución recién preparada de fenazona al 1 %.<br />

Agitar durante 15 minutos, filtrar y descartar los<br />

primeros 5 ml del filtrado. Transferir 10 ml a un<br />

recipiente apropiado, agregar 1,0 g de bromuro de<br />

potasio y 20 ml de ácido clorhídrico diluido. Titular<br />

con bromato de potasio 0,0167 M, empleando<br />

0,1 ml de rojo de metilo (SR) como indicador, hasta<br />

que el color rojo desaparezca [NOTA: cerca del<br />

punto final agregar 1 gota cada 15 segundos]. Realizar<br />

una determinación con un blanco, empleando<br />

10 ml de la solución de fenazona al 1 %. Calcular<br />

la cantidad de fenazona adsorbida por cada 100 g de<br />

Carbón Medicinal, por la fórmula siguiente:<br />

2,353(a-b)/m

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!