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VOLUMEN I

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15 minutos: ambas mezclas no son más turbias que<br />

un volumen igual del diluyente.<br />

Densidad relativa - No menos de 0,778 y<br />

no más de 0,782.<br />

Intervalo de ebullición (Ensayo para reactivos) -<br />

Entre 82,5 y 83,5 °C.<br />

Temperatura de solidificación - No<br />

menos de 25 °C.<br />

Residuo de evaporación - Evaporar<br />

aproximadamente 20 g, exactamente pesados, en un<br />

crisol en un baño de vapor y secar a 105 °C durante<br />

1 hora: contiene no más de 0,005 %.<br />

Acidez - Agregar 20 ml a 20 ml de agua<br />

previamente neutralizada frente a la fenolftaleína<br />

(SR) con hidróxido de sodio 0,02 N, mezclar.<br />

Titular con hidróxido de sodio 0,020 N hasta que el<br />

color rosado se restaure: se requieren no más de<br />

0,40 ml (aproximadamente 0,003 % como<br />

CH 3 COOH).<br />

Alcalinidad - Diluir 10 ml con 20 ml de agua y<br />

agregar 1 gota de rojo de metilo (SR): si la solución<br />

es amarilla, se requiere no más de 0,25 ml de ácido<br />

sulfúrico 0,020 N para cambiarla a color rosado<br />

(aproximadamente 0,001 % como NH ).<br />

Alcohol deshidratado - Ver Alcohol absoluto.<br />

Alcohol diluido - Diluir 100 ml de Alcohol con<br />

100 ml de agua.<br />

Alcohol 3,4-dimetoxibencílico -<br />

(CH 3 O) 2 C 6 H 3 CH 2 OH - (PM: 168,2) - Emplear un<br />

reactivo analítico de grado apropiado.<br />

Alcohol dodecílico - Ver 1-Dodecanol.<br />

Alcohol etílico -(Alcohol; Etanol) -C 2 H 5 OH -<br />

(PM: 46,1) - Ver Alcohol.<br />

Alcohol 2-hidroxibencílico - C7H 8 O 2 -<br />

(PM: 124,1) - Escamas casi blancas. Muy soluble<br />

en alcohol, cloroformo y éter; soluble en agua.<br />

Valoración - Inyectar una alícuota apropiada en<br />

un cromatógrafo de gases (ver 100. Cromatografía)<br />

equipado con un detector de ionización a la llama y<br />

una columna de 30 m × 0,25 mm, recubierta con<br />

una capa de 1 µm de una fase estacionaria<br />

constituida por goma de dimetilpolisiloxano.<br />

Mantener el inyector y el detector a<br />

aproximadamente 250 y 300 °C, respectivamente.<br />

La temperatura de la columna se mantiene a 150 °C<br />

y se programa un aumento de 10 °C por minuto<br />

hasta alcanzar 280 °C. Se emplea helio como gas<br />

transportador. El área del pico C7H 8 O 2 no es menor<br />

de 99 % del área total.<br />

Intervalo de fusión - Entre 83 y 85 °C.<br />

Alcohol isoamílico - Ver Alcohol amílico.<br />

3<br />

Alcohol isobutílico - (2-Metil-1-propanol) -<br />

(PM: 74,1) - (CH 3 ) 2 CHCH 2 OH - Emplear un<br />

reactivo analítico apropiado.<br />

Alcohol isopropílico - (2-Propanol) -<br />

(PM: 60,1) - (CH3) 2 CHOH - Emplear un reactivo<br />

analítico apropiado.<br />

[NOTA: para valoraciones y ensayos que<br />

incluyen espectrofotometría ultravioleta, emplear<br />

un reactivo analítico apropiado para<br />

espectrofotometría ultravioleta.]<br />

Alcohol isopropílico deshidratado - Emplear<br />

Alcohol isopropílico previamente secado agitándolo<br />

con un tamiz molecular apropiado capaz de<br />

absorber agua y filtrar.<br />

Alcohol libre de aldehído - Disolver 2,5 g de<br />

acetato de plomo en 5 ml de agua, agregar la<br />

solución a 1 litro de alcohol contenido en una<br />

botella con tapón de vidrio y mezclar. Disolver 5 g<br />

de hidróxido de potasio en 25 ml de alcohol<br />

caliente, enfriar la solución y agregarla lentamente,<br />

sin agitar, a la solución alcohólica de acetato de<br />

plomo. Luego de 1 hora, agitar la mezcla<br />

vigorosamente, dejar que repose durante toda la<br />

noche, decantar el líquido transparente y recuperar<br />

el alcohol mediante destilación.<br />

Alcohol metílico - Ver Metanol.<br />

Alcohol neutralizado - A una cantidad<br />

apropiada de alcohol agregar 2 ó 3 gotas de<br />

fenolftaleína (SR) y la cantidad, exacta y suficiente,<br />

de hidróxido de sodio 0,1 N ó 0,02 N para producir<br />

un color rosado débil. Preparar el alcohol<br />

neutralizado antes de emplearlo.<br />

Alcohol 1-nonílico - (1-Nonanol) -<br />

CH 3 (CH 2 ) 8 OH (PM: 144,3) - Líquido incoloro.<br />

Valoración - Emplear un cromatógrafo de gases<br />

apropiado equipado con un detector de ionización a<br />

la llama y una columna de acero inoxidable de<br />

1,83 m × 3,2 mm con fase estacionaria constituida<br />

por un compuesto de polietilenglicol al 20 % (p.m.p<br />

aproximadamente 15.000 [NOTA: un compuesto de<br />

polietilenglicol de alto peso molecular con un<br />

ligando diepóxido]) sobre soporte constituido por<br />

tierra silícea para cromatografía de gases la cual ha<br />

sido calcinada mezclando diatomea con Na2CO 3 y<br />

calcinada a 900 °C [NOTA: la tierra silícea se lava<br />

con ácido, luego se lava con agua hasta neutralidad,<br />

pero no se lava con bases. La tierra silícea puede ser<br />

silanizada al tratarla con un agente como<br />

dimetildiclorosilano para bloquear los grupos<br />

silanoles superficiales.] Mantener el inyector, la<br />

columna y el detector a aproximadamente 250, 160<br />

y 310 °C, respectivamente. Se emplea helio como<br />

gas transportador con un caudal aproximado de

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