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VOLUMEN I

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MANZANILLA, flores<br />

Definición - Manzanilla está constituida por la<br />

inflorescencia desecada de Matricaria recutita L.<br />

(Matricaria chamomilla L., Chamomilla recutita<br />

(L. Rauschert) (Asteraceae). Debe contener no<br />

menos de 0,4 por ciento de aceite esencial y no<br />

menos de 0,3 por ciento de 7-glucósido de apigenina<br />

y debe cumplir con las siguientes especificaciones.<br />

Sustancia de referencia - Bisabolol SR-FA.<br />

CONSERVACIÓN<br />

En envases inactínicos bien cerrados, almacenados<br />

en un sitio fresco y seco.<br />

ENSAYOS<br />

Identificación<br />

A- Características macroscópicas - Los capítulos<br />

son hemiesféricos o cónicos, de aproximadamente<br />

6 mm de diámetro. Constan de unas unas<br />

pocas flores externas liguladas y numerosas flores<br />

internas tubulosas sin páleas, dispuestas sobre un<br />

receptáculo hueco de 3 a 10 mm de diámetro. Involucro<br />

verde, formado por dos o tres series de brácteas<br />

oblongo-lanceoladas, glabras, imbricadas, con<br />

ápices obtusos y margen hialino. Las flores liguladas<br />

son blancas y pistiladas, de 7 a 10 mm de longitud<br />

y 2 a 3 mm de ancho; la lígula es tridentada y se<br />

encuentra recorrida por cuatro nervios principales<br />

ocasionalmente acompañados por uno o dos nervios<br />

paralelos más cortos. Las flores tubulosas son amarillas,<br />

perfectas, de alrededor de 2 mm de longitud;<br />

la corola tubulosa es pentadentada. Los estambres<br />

en número de 5 son singenésicos y epipétalos. El<br />

ovario es ínfero. El fruto es un aquenio ovoideo<br />

entre 3 y 5 estrías longitudinales.<br />

B - Características microscópicas - En el material<br />

diafanizado se observan en vista superficial<br />

fragmentos de las brácteas del involucro cuya zona<br />

marginal está compuesta por células elongadas<br />

longitudinalmente con paredes delgadas y cutícula<br />

débilmente estriada; los estomas son anomocíticos.<br />

La corola de las flores liguladas y tubulosas muestra<br />

en superficie células isodiamétricas o alargadas con<br />

paredes ligeramente engrosadas y escasos pelos<br />

glandulares. La epidermis externa de la flores liguladas<br />

presentan células papilosas con cutícula estriada.<br />

La base del ovario de las flores liguladas y<br />

tubulosas muestra la presencia de un anillo de pequeñas<br />

esclereidas rectangulares con paredes moderadamente<br />

engrosadas y punteadas y asimismo se<br />

observan tricomas glandulares con una cabeza biseriada<br />

con 2 a 4 células que se disponen en hileras<br />

longitudinales, alternando con células alargadas<br />

conteniendo mucílagos. Las células de la epidermis<br />

en el ápice de los estigmas están extendidas en<br />

forma de papilas redondeadas. Los fragmentos de<br />

filamentos y anteras de los estambres son muy<br />

abundantes. Los granos de polen son muy abundantes,<br />

poseen un diámetro de aproximadamente<br />

30 µm, son redondeados, con tres poros germinales<br />

y una exina espinosa.<br />

C - Aplicar las siguientes técnicas cromatográficas:<br />

Ensayo 1<br />

Fase estacionaria - Emplear una placa para<br />

cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromatografía)<br />

recubierta con gel de sílice para cromatografía<br />

con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm<br />

de espesor.<br />

Fase móvil - Acetato de etilo, agua, ácido acético<br />

glacial y ácido fórmico (100:26:11:11).<br />

Solución estándar - Pesar exactamente alrededor<br />

de 5 mg de 7-O-glucósido apigenina y disolver<br />

en 10 ml de metanol.<br />

Solución muestra - Pesar y reducir a polvo fino<br />

aproximadamente 5 g de manzanilla y transferir 1 g<br />

de la droga pulverizada a un matraz de 25 ml.<br />

Agregar 10 ml de metanol y mezclar. Calentar en<br />

un baño de agua a 60 °C durante 5 minutos agitando<br />

con frecuencia y filtrar.<br />

Revelador 1 - Solución de difenilborinato de<br />

2-aminoetilo al 1 % en metanol.<br />

Revelador 2 - Solución de polietilenglicol<br />

400 al 5 % en alcohol.<br />

Procedimiento - Aplicar por separado sobre la<br />

placa, en bandas, 20 µl de la Solución muestra y<br />

10 µl de la Solución estándar. Dejar secar las aplicaciones<br />

y desarrollar los cromatogramas hasta que<br />

el frente del solvente haya recorrido aproximadamente<br />

tres cuartas partes de la longitud de la placa.<br />

Retirar la placa de la cámara, marcar el frente del<br />

solvente y dejar que el solvente se evapore. Pulverizar<br />

sobre la placa con Revelador 1. Dejar secar la<br />

placa al aire y luego pulverizar sobre la placa con<br />

Revelador 2. Examinar la placa, luego de<br />

30 minutos aproximadamente, bajo luz ultravioleta<br />

a 366 nm. El cromatograma obtenido con la Solución<br />

muestra debe presentar tres bandas de fluorescencia<br />

amarillo-anaranjadas con un valor de entre<br />

0,55 a 0,75, una de ellas con valor de e intensidad<br />

similar a la banda de 7-O-glucósido de apigenina en<br />

el cromatograma obtenido a partir de la Solución<br />

estándar. La Solución muestra presenta de cuatro a<br />

seis bandas de color celeste brillante con un valor<br />

de entre 0,45 y 0,95 correspondiente a la presencia<br />

de cumarinas.

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