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VOLUMEN I

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SODIO,<br />

LAURIL SULFATO DE<br />

151-21-3<br />

Definición - Lauril Sulfato de Sodio es una mezcla<br />

de sulfatos sódicos de alquilo que contiene principalmente<br />

lauril sulfato de sodio<br />

[CH 3 (CH 2 ) 10 CH 2 OSO 3 Na]. El contenido de sulfatos<br />

sódicos de alquilo no debe ser menor de 85,0 por<br />

ciento y debe cumplir con las siguientes especificaciones.<br />

Caracteres generales - Cristales pequeños blancos<br />

o amarillo pálido. Fácilmente soluble en agua,<br />

formando una solución opalescente.<br />

CONSERVACIÓN<br />

En envases bien cerrados.<br />

ENSAYOS<br />

Identificación<br />

A - Someter a ignición aproximadamente 500 mg<br />

de Lauril Sulfato de Sodio, a una temperatura de<br />

800 °C, hasta que el residuo carbonoso se consuma y<br />

disolver en 10 ml de agua. Debe responder a los<br />

ensayos para Sodio .<br />

B - Preparar una solución de Lauril Sulfato de<br />

Sodio (1 en 10), acidificar con ácido clorhídrico y<br />

calentar a ebullición suave durante 20 minutos. Debe<br />

responder a los ensayos para Sulfato .<br />

C - Disolver 100 mg de Laurilsulfato de sodio en<br />

10 ml de agua y mezclar: se debe observar la formación<br />

de espuma en gran cantidad.<br />

Alcalinidad<br />

Disolver 1,0 g de Lauril Sulfato de Sodio en<br />

100 ml de agua, agregar rojo de fenol (SR) y titular<br />

con ácido clorhídrico 0,10 N: no se deben consumir<br />

más de 0,60 ml para virar el color del indicador.<br />

Límites de metales pesados <br />

Método II. No más de 20 ppm.<br />

Impurezas orgánicas volátiles <br />

Método II.<br />

Cloruro de sodio<br />

Pesar exactamente alrededor de 5 g de Lauril Sulfato<br />

de Sodio, transferir a un erlenmeyer y disolver en<br />

aproximadamente 50 ml de agua. Neutralizar la solución<br />

con ácido nítrico 0,8 N, emplear papel de tornasol<br />

como indicador y agregar 2 ml de cromato de<br />

potasio (SR). Titular con nitrato de plata 0,1 N (SV).<br />

Realizar una determinación con un blanco y hacer las<br />

correcciones necesarias (ver 780. Volumetría). Cada<br />

ml de nitrato de plata 0,1 N equivale a 5,84 mg de<br />

NaCl.<br />

Sulfato de sodio<br />

Solución de nitrato de plomo - Disolver 33,1 g de<br />

nitrato de plomo en agua y diluir a 1 litro.<br />

Procedimiento - Pesar exactamente alrededor de<br />

1 g de Lauril Sulfato de Sodio, transferir a un vaso de<br />

precipitado de 250 ml, agregar 35 ml de agua y calentar<br />

hasta disolver. Agregar a la solución caliente 2 ml<br />

de ácido nítrico 1 N, mezclar y agregar 50 ml de alcohol.<br />

Calentar a ebullición y agregar lentamente y en<br />

agitación 10 ml de Solución de nitrato de plomo.<br />

Tapar el vaso de precipitado, calentar a ebullición<br />

suavemente durante 5 minutos y dejar sedimentar.<br />

[NOTA: si el sobrenadante es turbio, dejar en reposo<br />

durante 10 minutos, calentar a ebullición y dejar sedimentar].<br />

Mientras la solución aún esté caliente,<br />

decantar todo el líquido sobrenadante a través de un<br />

papel de filtración rápida de 9 cm de diámetro. Lavar<br />

el residuo cuatro veces por decantación con porciones<br />

de 50 ml de alcohol al 50 %, pasando el sobrenadante<br />

a través del papel de filtro. Transferir el papel de<br />

filtro al vaso de precipitado original y agregar 30 ml<br />

de agua, 20 ml de edetato disódico 0,05 M (SV) y<br />

1 ml de solución reguladora de amoníaco-cloruro de<br />

amonio (SR). Calentar suavemente para disolver el<br />

precipitado, agregar 0,2 ml de negro de eriocromo<br />

(SR). Titular con sulfato de cinc 0,05 M (SV).<br />

Realizar una determinación con un blanco y hacer las<br />

correcciones necesarias (ver 780. Volumetría). Cada<br />

ml de edetato disódico 0,05 M equivale a 7,10 mg de<br />

Na 2 SO 4 .<br />

Alcoholes no sulfatados<br />

Pesar exactamente alrededor de 10 g de Lauril<br />

Sulfato de Sodio, disolver en 100 ml de agua y agregar<br />

100 ml de alcohol. Transferir la solución obtenida<br />

a una ampolla de decantación y extraer con tres porciones<br />

de 50 ml de éter de petróleo. Reunir los extractos<br />

etéreos. [NOTA: si se forma una emulsión,<br />

puede agregarse cloruro de sodio para favorecer la<br />

separación de las dos fases]. Lavar los extractos<br />

combinados con tres porciones de 50 ml de agua y<br />

secar con sulfato de sodio anhidro. Filtrar, evaporar<br />

en un baño de vapor hasta que el olor a éter de petróleo<br />

sea imperceptible, secar el residuo a 105 C durante<br />

30 minutos, enfriar y pesar. El peso del residuo<br />

no debe ser mayor de 4,0 % del peso del Lauril Sulfato<br />

de Sodio en ensayo.<br />

Alcoholes totales<br />

Pesar exactamente alrededor de 5 g de Lauril Sulfato<br />

de Sodio, transferir a un matraz de Kjeldahl de<br />

800 ml y agregar 150 ml de agua, 50 ml de ácido<br />

clorhídrico y material poroso. Conectar a un refrigerante,<br />

calentar cuidadosamente para evitar la formación<br />

excesiva de espuma y luego calentar a ebullición<br />

durante 4 horas. Enfriar el matraz, enjuagar el refri-

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