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VOLUMEN I

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- (Etilendiaminotetraacetato<br />

disódico) - C 10 H 14 N 2 O 8 Na 2 .2H 2 O - (PM: 372,2) -<br />

Emplear un grado apropiado de la sal disódica dihidratada<br />

del ácido etilendinitrilo tetraacético.<br />

- (Etilendiaminotetraacetato<br />

cálcico disódico) - C 10 H 12 N 2 O 8 CaNa 2 -<br />

(PM: 374,3) - Emplear un grado apropiado de la sal<br />

disódica cálcica del ácido etilendinitrilo tetraacético.<br />

Puede ser anhidro o dihidrato.<br />

n - C 20 H 42 - (PM: 282,6) - Sólido<br />

blanco, cristalino.<br />

Intervalo de fusión - Entre 37 y 39 °C.<br />

- Una preparación de enzimas<br />

de origen microbiano, con alta actividad de fosfatasa<br />

y de amilasa, siendo la primera propiedad la que<br />

la hace apropiada para emplearse en la liberación de<br />

tiamina de sus ésteres ortofosfato y pirofosfato.<br />

Polvo color crema brillante o algo gris. Fácilmente<br />

soluble en agua. Hidroliza 300 veces su peso de<br />

almidón en 30 minutos.<br />

Actividad de amilasa - Transferir a un tubo de<br />

ensayo 5 ml de una solución (1 en 50) de almidón<br />

soluble en solución reguladora de acetato de sodio<br />

0,2 M, pH 5 (que contenga 1,6 g de acetato de sodio<br />

anhidro en cada litro y ácido acético glacial suficiente<br />

para ajustar a pH 5) y agregar 4 ml de agua.<br />

Mezclar y colocar en un baño de agua a 40 °C.<br />

Agregar 1 ml de una solución que contiene 0,3 mg<br />

de la enzima fosfática, mezclar y observar el tiempo<br />

exacto. Luego de 30 minutos retirar 1,0 ml de la<br />

mezcla y agregarla a 5,0 ml de iodo 0,0005 N en un<br />

tubo de ensayo de 150 mm × 20 mm: se produce un<br />

color rojo transparente.<br />

( ) - (Tetrabromofluoresceína<br />

sódica) - C 20 H 6 Br 4 Na 2 O 5 - (PM: 691,9) - Piezas o<br />

polvo de un color entre rojo y pardusco. 1 g se<br />

disuelve en aproximadamente 2 ml de agua y en<br />

50 ml de alcohol.<br />

Apariencia y color - Una solución (1 en 500)<br />

presenta una coloración entre amarillenta y rojo<br />

púrpura con fluorescencia verdosa. Una solución<br />

(1 en 12.000) en alcohol presenta una coloración<br />

entre rosada y rojo púrpura con fluorescencia amarillo<br />

verdosa. El agregado de ácidos minerales a una<br />

solución (1 en 100) produce un precipitado entre<br />

anaranjado y anaranjado rojizo de tetrabromofluoresceína.<br />

Al agregar 2 ml de solución saturada de<br />

hidróxido de sodio a 10 ml de una solución del<br />

colorante (1 en 100) se forma un precipitado rojo.<br />

- C 19 H 30 O 2 - (PM: 290,4) -<br />

Polvo cristalino de color blanco.<br />

Valoración -<br />

Fase estacionaria - Emplear una placa para<br />

cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromatografía)<br />

recubierta con gel de sílice para cromatografía<br />

con indicador de fluorescencia de 0,25 mm<br />

de espesor.<br />

Fase móvil - Tolueno y etanol (9:1).<br />

Procedimiento - Examinar bajo luz ultravioleta<br />

a 254 nm. Se observa una sola mancha con trazas<br />

de impurezas.<br />

Intervalo de fusión - Entre 172 y 177 °C.<br />

- C 18 H 18 O 2 - (PM: 266,3) - Cristales<br />

o polvo cristalino incoloros o blancos. Insoluble en<br />

agua; soluble en cloroformo y dioxano; moderadamente<br />

soluble en alcohol.<br />

Intervalo de fusión - Método II. Entre<br />

256 y 260 °C.<br />

Rotación específica - Entre + 85° y<br />

+ 88°, determinada en una solución en dioxano que<br />

contiene 75 mg de equilenina cada 10 ml.<br />

Máximos de absorción - Una solución de alcohol<br />

presenta máximos de absorción a 231, 282, 325<br />

y 340 nm.<br />

- C 23 H 15 Na 3 O 9 S -<br />

(PM: 536,4) - Polvo oscuro, rojo pardusco. Fácilmente<br />

soluble en agua; insoluble en alcohol.<br />

Solubilidad - 200 mg en 100 ml de agua producen<br />

una solución que permanece transparente y está<br />

exenta de materia no disuelta durante 30 minutos.<br />

Pérdida por secado - Secar al vacío sobre<br />

gel de sílice hasta peso constante: no pierde más<br />

de 2 % de su peso.<br />

Residuo de ignición (Ensayo para reactivos) -<br />

0,5 g tratados con 1 ml de ácido sulfúrico y 2 ml de<br />

ácido nítrico, producen entre 42,0 y 44,0 % de peso<br />

seco (teórico 42,9 % de Na 2 SO 4 ).<br />

Sensibilidad - Agregar 2 ml de una solución<br />

(1 en 1000) a 1 ml de solución de sulfato de aluminio<br />

(1 en 10.000), calentar a 37 ± 3 °C durante<br />

5 minutos, enfriar y agregar 1 ml de acetato de<br />

sodio (SR): se produce un color fuerte entre rojo y<br />

rojo violáceo en no más de 5 minutos.<br />

- (Mesoeritritol; 1,2,3,4-Butanotetrol)<br />

- C 4 H 10 O 4 - (PM: 122,1) - Prismas tetragonales.<br />

Estable al aire. Muy soluble en agua proporcionando<br />

una solución transparente, incolora. Almacenar<br />

en un sitio frío o a temperatura ambiente en un área<br />

seca.<br />

Intervalo de fusión - Entre 118 y 120 °C.<br />

Agua - Titulación volumétrica directa.<br />

No más de 0,5 %.<br />

Residuo de ignición - No más de 0,1 %.

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