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VOLUMEN I

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130. DETERMINACIÓN DE ALCOHOL<br />

A menos que se especifique de otro modo en la<br />

monografía correspondiente, realizar la<br />

determinación de alcohol empleando el Método I.<br />

Método I<br />

Destilación<br />

Este método es apropiado para la mayoría de los<br />

extractos fluidos y tinturas. En todas las<br />

manipulaciones, deben tomarse precauciones para<br />

reducir al mínimo la pérdida de alcohol por<br />

evaporación.<br />

Procedimiento general - Medir exactamente no<br />

menos de 25 ml del líquido en el cual se quiere<br />

valorar el alcohol y registrar la temperatura a la cual<br />

se midió el volumen. Transferirlos a un destilador<br />

apropiado (de volumen dos a cuatro veces mayor que<br />

el del líquido) y si se cree que el contenido alcohólico<br />

no es superior al 30 % v/v agregar un volumen igual<br />

de agua lavando al mismo tiempo la probeta en que<br />

se midió. Destilar a una velocidad tal que el líquido<br />

pase claro y recolectar un volumen inferior, en unos<br />

2 ml, al volumen del líquido original. Llevar a la<br />

temperatura inicial, completar exactamente al<br />

volumen inicial con agua y determinar la densidad<br />

relativa a 15 °C (ver 160. Determinación de la<br />

densidad relativa). Por medio de la tabla<br />

correspondiente (ver Determinación de la<br />

concentración alcohólica en peso y en volumen de<br />

agua, en Tablas) calcular el porcentaje, en volumen,<br />

de alcohol contenido en el líquido ensayado. Si el<br />

líquido bajo ensayo contiene más de 30 % v/v de<br />

alcohol, diluir con dos veces su volumen de agua y<br />

recolectar 2 ml menos que, el doble del volumen<br />

primitivo. Llevar a la temperatura inicial y completar<br />

cuidadosamente al doble del volumen inicial con<br />

agua, mezclar y determinar la densidad relativa y el<br />

contenido alcohólico según se mencionó<br />

anteriormente. El contenido alcohólico en volumen<br />

debe corresponder a la mitad del contenido en el<br />

líquido original. El destilado debe ser límpido o<br />

ligeramente turbio.<br />

El método debe modificarse en los siguientes<br />

casos:<br />

Ebullición violenta - Algunas soluciones<br />

alcohólicas, particularmente las que contienen<br />

resinas, manifiestan tendencia a producir<br />

proyecciones cuando se calientan. En estos casos<br />

agregar trozos de algún material poroso que permita<br />

regular la ebullición.<br />

Líquidos espumosos - Deben acidificarse con<br />

ácido fosfórico, sulfúrico o tánico, o tratarse con un<br />

pequeño exceso de solución de cloruro de calcio.<br />

Glicerina - Los líquidos que contienen glicerina<br />

deben diluirse con agua como para que el residuo de<br />

la destilación contenga por lo menos 50 % de agua.<br />

Iodo - Las soluciones iodadas deben decolorarse<br />

antes de ser destiladas, por agregado de cinc en polvo<br />

o de solución de tiosulfato de sodio (1 en 10). En<br />

este último caso debe evitarse un exceso de tiosulfato<br />

de sodio y conviene agregar unas gotas de hidróxido<br />

de sodio (SR) para fijar los compuestos volátiles de<br />

azufre.<br />

Sustancias volátiles - Las tinturas, alcoholados y<br />

demás preparados alcohólicos que contengan en<br />

cantidad apreciable sustancias volátiles, tales como<br />

esencias, cloroformo, éter, alcanfor, etc., deben<br />

tratarse previamente de la siguiente forma: mezclar<br />

25 ml del líquido alcohólico en una ampolla de<br />

decantación, con un volumen igual de solución<br />

saturada de cloruro de sodio; agregar<br />

aproximadamente el mismo volumen de éter de<br />

petróleo y agitar la mezcla para extraer los<br />

compuestos volátiles. Dejar reposar, retirar la fase<br />

inferior acuosa y transvasar a una segunda ampolla.<br />

Extraer dos veces con porciones de 25 ml de éter de<br />

petróleo. Reunir estos extractos en la primera<br />

ampolla y extraer con tres porciones de 10 ml de<br />

solución saturada de cloruro de sodio.<br />

Mezclar los extractos acuosos salinos y destilar en<br />

la forma habitual, recolectando un volumen de<br />

destilado que tenga una relación simple con el<br />

volumen del líquido original.<br />

Si el líquido, después de tratado con éter de<br />

petróleo, queda lechoso, destilar directamente una<br />

nueva porción de la muestra, diluida con un volumen<br />

igual de agua, siguiendo el Procedimiento general.<br />

Tratar este destilado como se indicó anteriormente,<br />

con éter de petróleo y solución saturada de cloruro de<br />

sodio y destilar la solución acuosa salina. Así se<br />

obtendrá un destilado exento de sustancias volátiles<br />

extrañas.<br />

Si se tiene que destilar una solución de colodión,<br />

se debe diluir con agua en lugar de solución saturada<br />

de cloruro de sodio.<br />

Cuando las esencias están presentes en pequeña<br />

proporción y se obtiene un destilado turbio, si no se<br />

ha empleado el tratamiento previo con éter de<br />

petróleo, bastará agitar el destilado con un quinto de<br />

su volumen de éter de petróleo para clarificarlo o<br />

filtrarlo a través de una delgada capa de talco.<br />

Otros preparados que requieren un tratamiento<br />

especial - Las preparaciones que contengan bases<br />

volátiles deben acidificarse ligeramente con ácido<br />

sulfúrico diluido antes de ser destiladas. Si están<br />

presentes ácidos volátiles, se debe alcalinizar

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