VOLUMEN I

Residuo de ignición (Ensayo para reactivos) -
Someter a ignición 1 g con 0,5 ml de ácido
sulfúrico: el residuo no pesa más de 1 mg (0,1 %).
Clorhidrato de fenoxibenzamina - [N-(2-
Cloroetil)-N-(1-metil-2-fenoxietil)bencilamina
clorhidrato] -C 18 H 22 -ClNO . HCl - (PM: 340,3) -
Polvo blanco, cristalino.
Intervalo de fusión - Entre 137 y 140 °C.
Absortividad - Su absortividad (1 %, 1 cm) en el
intervalo de 272 a 290 nm, en solución de
cloroformo es aproximadamente 178.
Clorhidrato de guanidina - CH 5 N 3 . HCl -
(PM: 95,5) - Polvo cristalino blanco. Fácilmente
soluble en agua y alcohol.
Intervalo de fusión - Entre 178 y 189 °C.
Contenido de cloruro - Disolver
aproximadamente 400 mg, exactamente pesados, en
5 ml de agua. Agregar 5 ml de ácido acético glacial,
50 ml de metanol y 1 gota de eosina (SR). Titular
con nitrato de plata 0,1N (SV). Cada mililitro de
nitrato de plata 0,1 N equivale a 3,545 mg de Cl.
Contiene no menos de 36,1 % y no más de 37,1 %,
calculado sobre la sustancia anhidra.
Clorhidrato de guanina -
C 5 H 5 N 5 O.HCl.H 2 O - (PM: 205,6) - Polvo
blanco, cristalino. Funde por encima de 250 °C, con
descomposición. Poco soluble en agua y alcohol;
soluble en agua acidulada e hidróxido de
sodio (SR). Sus soluciones no son precipitadas por
iodo (SR) o por iodomercuriato de potasio (SR)
pero forman un precipitado con trinitrofenol (SR).
Residuo de ignición (Ensayo para reactivos) -
Inapreciable, determinado sobre 100 mg.
Pérdida por secado - Secar a 105 °C
hasta peso constante: no pierde más de 10,0 % de su
peso.
Clorhidrato de hidroxilamina -NH 2 OH . HCl
- (PM: 69,5) - Emplear un reactivo analítico
apropiado.
Clorhidrato de metafenilendiamina -
(Diclorhidrato de metafenilendiamina) -
C6H 4 (NH 2 ) 2 . 2HCl -(PM: 181,1) - Polvo cristalino
blanco o algo rojizo. Fácilmente soluble en agua.
Expuesto a la luz adquiere un color rojizo.
Almacenar en envases inactínicos.
Solubilidad - Una solución de 1 g en 200 ml de
agua es incolora.
[NOTA: la solución de clorhidrato de
metafenilendiamina puede ser decolorada mediante
tratamiento con una pequeña cantidad de carbón
activado.]
Residuo de ignición (Ensayo para reactivos) -
Someter a ignición 1 g con 0,5 ml de ácido
sulfúrico: el residuo no pesa más de 1 mg (0,1 %).
Clorhidrato de metilbenzotiazolonahidrazona
- Ver Metilbenzotiazolona-hidrazona,
clorhidtato de.
Clorhidrato de 1-naftilamina -
C 10 H 7 NH 2 . HCl (PM: 179,7) - Polvo blanco,
cristalino que se torna azulado por exposición a la
luz y al aire. Soluble en agua, alcohol y éter.
Una solución (1 en 100) acidificada con ácido
acético, da un color violeta con 5 gotas de cloruro
férrico (SR). Una solución (1 en 40) en ácido
acético diluido es incolora y sólo algo opalescente.
Residuo de ignición (Ensayo para reactivos) -
Someter a ignición 200 mg con unas pocas gotas de
ácido sulfúrico: el peso del residuo es mínimo.
Clorhidrato de N-(1-naftil)etilendiamina -
C 12 H 14 N 2 . HCl - (PM: 259,2) - Emplear un
reactivo analítico apropiado.
Clorhidrato del éster metílico de p-
toluensulfonil-L-arginina -C14H 22 N 4 O 4 S . HCl -
(PM: 378,9) - Determinar su aptitud según se
especifica en el ensayo Límite de tripsina en
Quimotripsina.
Clorhidrato del éster etílico de N-benzoíl-Larginina
- C15H 22 N 4 O 3 . HCl - (PM: 342,8) -
Determinar si es apropiado para emplear como
sustrato según se especifica en Tripsina
cristalizada.
Clorhidrato de piridoxal -C8H 9 NO 3 . HCl -
(PM: 203,6) - Cristales o polvo cristalino de un
color entre blanco a ligeramente amarillo. Se
oscurece gradualmente por exposición al aire o a la
luz solar. Fácilmente soluble en agua; soluble en
alcohol; insoluble en acetona, cloroformo y éter.
Sus soluciones son ácidas (aproximadamente pH 3).
Intervalo de fusión - Entre 171 y 175 °C,
con descomposición.
Residuo de ignición (Ensayo para reactivos) -
No más de 0,1 %.
Pérdida por secado - Secar a 105 °C
durante 2 horas: no pierde más de 0,5 % de su peso.
Contenido de nitrógeno (Ensayo para reactivos)
- Determinar por el método de Kjeldahl, empleando
una muestra secada previamente a 105 °C durante 2
horas: contiene entre 6,7 y 7,1 % de N.
Contenido de cloruro - Pesar exactamente
500 mg, previamente secados a 105 °C durante
2 horas, y disolver en 50 ml de agua. Agregar 3 ml
de ácido nítrico y 50,0 ml de nitrato de plata
0,1 N (SV) luego agregar 5 ml de nitrobenceno,
agitar durante aproximadamente 2 minutos, agregar
sulfato férrico amónico (SR) y titular el nitrato de
plata en exceso con tiocianato de amonio
0,1 N (SV). Cada mililitro de nitrato de plata 0,1 N