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VOLUMEN I

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BARIO, SULFATO DE<br />

SUSPENSIÓN ORAL<br />

Definición - La Suspensión Oral de Sulfato de<br />

Bario debe contener no menos de 90,0 por ciento y<br />

no más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada<br />

de BaSO 4 y debe cumplir con las siguientes<br />

especificaciones.<br />

CONSERVACIÓN<br />

En envases de cierre perfecto. Evitar el<br />

congelamiento.<br />

ENSAYOS<br />

Identificación<br />

Agitar la Suspensión Oral de Sulfato de Bario,<br />

transferir un volumen equivalente a 500 mg de<br />

sulfato de bario a un recipiente apropiado y someter<br />

a ignición hasta peso constante: el residuo obtenido<br />

debe responder a los Ensayos de Identificación A y<br />

B en Sulfato de bario<br />

Determinación del pH<br />

Entre 3,5 y 10,0.<br />

Control microbiológico de productos no<br />

obligatoriamente estériles <br />

El recuento total bacteriano no debe ser mayor<br />

de 100 ufc por ml, el recuento total combinado de<br />

hongos y levaduras no debe ser mayor de 10 ufc por<br />

ml y debe cumplir con los requisitos para los<br />

ensayos de ausencia de Salmonella, Staphylococcus<br />

aureus y Pseudomonas aeruginosa.<br />

VALORACIÓN<br />

Agitar la Suspensión Oral de Sulfato de Bario,<br />

transferir un volumen equivalente a 600 mg de<br />

sulfato de bario a un crisol de platino previamente<br />

pesado y someter a ignición calentando suavemente<br />

hasta que toda materia orgánica se carbonice.<br />

Enfriar, agregar cuidadosamente 0,5 ml de ácido<br />

nítrico y 0,5 ml de ácido sulfúrico y continuar la<br />

ignición con llama suave hasta que el residuo<br />

presente un color gris. Luego someter a ignición<br />

calentando en un mechero a altas temperaturas.<br />

Dejar reposar hasta que alcance la temperatura<br />

ambiente.<br />

[NOTA: si la muestra contiene un silicato como<br />

bentonita, agregar 10 ml de agua y 1 ml de ácido<br />

sulfúrico al residuo en el crisol, mezclar y agregar<br />

10 ml de ácido fluorhídrico. Calentar suavemente<br />

hasta que se produzcan vapores de trióxido de<br />

azufre. Agregar 5 ml más de ácido fluorhídrico,<br />

calentar nuevamente bajo llama suave hasta la<br />

aparición de vapores densos y continuar calentando<br />

hasta que el ácido sulfúrico se haya volatilizado por<br />

completo. Dejar enfriar. Si la muestra no contiene<br />

un silicato, omitir el tratamiento con los ácidos<br />

fluorhídrico y sulfúrico].<br />

Agregar al crisol 10 g de carbonato de sodio<br />

anhidro y mezclar. Fundir la mezcla sobre un<br />

mechero y calentar durante 30 minutos adicionales.<br />

Proceder según se indica en Valoración en Sulfato<br />

de Bario comenzando donde dice: “Enfriar, colocar<br />

el crisol en un vaso de precipitados de 400 ml...”

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