VOLUMEN I

platino-calomel o platino-platino. Cuando la titulación
está cerca de 1 ml del punto final, agregar la
solución titulante en porciones de 0,1 ml y esperar
1 minuto entre cada agregado. Calcular la molaridad.
Cada 17,22 mg de sulfanilamida equivale a
1 ml de nitrito de sodio 0,1000 M.
Permanganato de potasio 0,1 N
KMnO 4 - (PM: 158,0)
3,161 g en 1 litro.
Disolver aproximadamente 3,3 g de permanganato
de potasio en 1 litro de agua en un erlenmeyer
y calentar a ebullición la solución durante aproximadamente
15 minutos. Insertar el tapón en el
erlenmeyer, dejar reposar durante al menos 2 días y
filtrar a través de un crisol de vidrio sinterizado de
porosidad fina. Si fuera necesario, el fondo del
crisol de vidrio sinterizado puede revestirse con una
torunda de lana de vidrio. Estandarizar la solución
del siguiente modo:
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de oxalato
de sodio, previamente secado a 110 °C hasta
peso constante, y disolver en 250 ml de agua.
Agregar 7 ml de ácido sulfúrico, calentar a aproximadamente
70 °C y luego agregar lentamente la
solución de permanganato desde una bureta, con
agitación constante, hasta que se produzca un color
rosado pálido, que persista durante 15 segundos. La
temperatura, al finalizar la titulación no debe ser
menor de 60 °C. Calcular la normalidad. Cada
6,700 mg de oxalato de sodio equivale a 1 ml de
permanganato de potasio 0,1N.
Dado que el permanganato de potasio se reduce
en contacto con sustancias orgánicas, como por ej.,
goma, la solución debe manipularse en aparatos
enteramente construidos de vidrio u otro material
apropiadamente inerte. Debe volver a estandarizarse
con frecuencia. Almacenar en botellas de vidrio
color ámbar con tapón.
Solución estándar de diclorofenol-indofenol
A 50 mg de 2,6-diclorofenol-indofenol sódico
que haya sido almacenado en un desecador sobre
cal sodada, agregar 50 ml de agua que contengan
42 mg de bicarbonato de sodio, agitar vigorosamente
y cuando se disuelve el colorante, agregar agua
hasta obtener 200 ml. Filtrar en una botella ámbar
con tapón de vidrio. Estandarizar la solución del
siguiente modo.
Transferir 50 mg de Ácido ascórbico SR-FA,
exactamente pesados, a un matraz aforado de 50 ml
con tapón de vidrio con la ayuda de un volumen
suficiente de ácido metafosfórico - ácido acético
(SR) para obtener 50 ml. Transferir inmediatamente
2 ml de la solución de ácido ascórbico a un erlenmeyer
de 50 ml que contenga 5 ml de ácido
metafosfórico - ácido acético (SR) y titular rápidamente
con solución de diclorofenol-indofenol hasta
que un color rosado característico persista durante
al menos 5 segundos. Realizar una determinación
con un blanco titulando 7 ml de ácido metafosfórico
- ácido acético (SR) más un volumen de agua igual
al volumen de la solución de diclorofenol empleada
para titular la solución de ácido ascórbico. Expresar
la concentración de esta solución estándar en
función de su equivalente en mg de ácido ascórbico.
Sulfato cérico 0,1 N
Ce(SO 4 ) 2 - (PM: 332,2)
33,22 g en 1 litro.
Transferir 59 g de nitrato cérico amónico a un
matraz aforado de 1 litro, agregar una solución de
ácido sulfúrico preparada disolviendo 30 ml de
ácido sulfúrico en 500 ml de agua y mezclar. Completar
a volumen con agua. Dejar reposar durante
toda la noche y filtrar a través de un crisol de porosidad
fina de vidrio sinterizado, si es necesario.
Estandarizar la solución del siguiente modo.
Pesar exactamente 200 mg de trióxido de arsénico,
previamente secado a 105 °C durante 1 hora, y
transferir a un erlenmeyer de 500 ml. Lavar las
paredes internas del erlenmeyer con 25 ml de solución
de hidróxido de sodio (2 en 25), agitar por
rotación hasta disolver la sustancia y cuando la
disolución se completa, agregar 100 ml de agua y
mezclar. Agregar 10 ml de ácido sulfúrico diluido
(1 en 3), luego agregar 2 gotas de ortofenantrolina
(SR) y un pequeño cristal de iodo como catalizador.
Agitar y titular lentamente con solución de sulfato
cérico hasta que el color rosado cambie a azul pálido.
Calcular la normalidad. Cada 4,946 mg de
trióxido de arsénico equivale a 1 ml de sulfato cérico
0,1 N.
Sulfato de cinc 0,05 M
ZnSO 4 . 7H 2 O - (PM: 287,5)
14,4 g en 1 litro.
Disolver 14,4 g de sulfato de cinc en agua para
obtener 1 litro. Estandarizar la solución del siguiente
modo.
Transferir aproximadamente 10 ml de edetato
disódico 0,05 M (SV), exactamente medidos, a un
erlenmeyer de 125 ml y agregar, en el orden dado,
10 ml de solución reguladora de ácido acético -
acetato de amonio (SR), 50 ml de alcohol y 2 ml de
ditizona (SR). Titular con solución de sulfato de
cinc hasta obtener una solución transparente de
color rosado. Calcular la molaridad.
Sulfato férrico amónico 0,1 N
FeNH 4 (SO 4 ) 2 . 12H 2 O - (PM: 482,2)
48,22 g en 1 litro.