VOLUMEN I

sobre la placa con Revelador 2: el cromatograma
debe presentar sólo una mancha principal.
Valoración - Inyectar una alícuota apropiada en
un equipo para cromatografía de líquido (ver 100.
Cromatografía) equipado con un detector ultravioleta
ajustado a 304 nm y una columna de
250 cm × 4,6 mm recubierta con fase estacionaria
constituida por octadecilsilano de 5 µm. El caudal
debe ser aproximadamente 1,5 ml por minuto con
fase móvil constituida por una mezcla de 84 volúmenes
de una mezcla 99,8 ml de agua y 0,8 ml de
dietilamina ajustado a pH 3,0 con ácido fórmico y
16 volúmenes de una solución preparada con
99,8 ml de acetonitrilo y 0,2 ml de dietilamina. La
respuesta del pico principal no debe ser menor de
99,0 % de la suma de las respuestas de todos los
picos.
Borato de sodio -(Bórax; Tetraborato de sodio)
-Na 2 B 4 O 7 . 10H 2 O - (PM: 381,4) - Emplear
un reactivo analítico apropiado.
Borohidruro de sodio -NaBH4
- (PM: 37,8) -
Sólido blanco, cristalino. Fácilmente soluble en
agua; soluble (con reacción) en metanol. Sus soluciones
se descomponen rápidamente por calentamiento
a ebullición.
Valoración -
Solución de iodato de potasio (0,25 N) - Disolver
8,917 g, previamente secados a 110 °C hasta
peso constante y exactamente pesados, en agua para
obtener 1 litro.
Procedimiento - Disolver aproximadamente
500 mg, exactamente pesados, en 125 ml de solución
de hidróxido de sodio (1 en 25) en un matraz
aforado de 250 ml, diluir a volumen con la solución
de hidróxido de sodio y mezclar. Transferir 10 ml
de la solución a un matraz para iodo de 250 ml,
agregar 35,0 ml de Solución de iodato de potasio y
mezclar. Agregar 2 g de ioduro de potasio, mezclar,
agregar 10 ml de ácido sulfúrico diluido
(1 en 10), insertar el tapón en el matraz y dejar
reposar en la oscuridad durante 3 minutos. Titular
la solución con tiosulfato de sodio 0,1 N (SV),
agregando 3 ml de almidón (SR) cerca del punto
final. Calcular la cantidad, en mg, de NaBH 4 en la
muestra por la fórmula siguiente:
([(35,0)(0,25)] - 0,1V)4,729
en la cual V es el volumen, en ml, de tiosulfato de
sodio 0,1 N empleado en la titulación. Contiene no
menos de 98 %.
Bromato de potasio -KBrO 3 - (PM: 167,0) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
Bromo - Br - (PA: 79,90) - Emplear un reactivo
analítico apropiado.
-Bromo-2-acetonaftona - (Bromometil
2-naftil cetona) -C 12 H 9 BrO - (PM: 249,1) - Cristales
de color rosado a tostado claro.
Intervalo de fusión - Entre 81 y 83 °C.
p-Bromoanilina - C 6 H 6 BrN - (PM: 172,0) -
Cristales blancos a casi blancos. Insoluble en agua;
soluble en alcohol y éter.
Valoración - Transferir aproximadamente
650 mg, exactamente pesados, a un envase apropiado
y disolver en 50 ml de ácido acético glacial
(SR). Agregar cristal violeta (SR) y titular con
ácido perclórico 0,1 N (SV). Realizar una determinación
con un blanco y hacer las correcciones necesarias.
Cada mililitro de ácido perclórico 0,1 N
equivale a 17,20 mg de C6H 6 BrN. Contiene no
menos de 98 %.
Intervalo de fusión - Entre 60 y 65 °C,
con un intervalo fusión no mayor de 2 °C.
5-Bromo-2´-desoxiuridina - C 9 H 11 BrN 2 O 5 -
(PM: 307,1).
Punto de fusión - Aprox. 194 °C.
Cromatografía - Analizar según se indica en
Sustancias relacionadas para Idoxiuridina depositando
5 µl de una solución de 5-iodouracilo de
0,25 mg por ml. El cromatograma sólo presenta
una mancha principal.
N-Bromosuccinimida - C 4 H 4 BrNO 2 -
(PM:178,0) - Cristales o polvo de color blanco o
casi blanco, de olor débil. Fácilmente soluble en
agua, acetona y ácido acético glacial. Precaución -
Sumamente irritante a los ojos, piel y mucosas.
Valoración - Transferir 200 mg, exactamente
pesados, a un erlenmeyer, agregar 25 ml de
hidróxido de potasio alcohólico 0,5 N, cubrir con un
vidrio de reloj, calentar a ebullición durante 5 minutos.
Enfriar, transferir la solución a un vaso de
precipitados, lavar el erlenmeyer con agua hasta que
el volumen total de solución más los lavados sea de
aproximadamente 100 ml y agregar 10 ml de ácido
acético glacial. Insertar electrodos apropiados y
titular con nitrato de plata 0,1 N (SV), determinando
el punto final potenciométricamente. Cada mililitro
de nitrato de plata 0,1 N equivale a 17,80 mg
de C4H 4 BrNO 2 . Contiene no menos de 98 %.
Bromuro de amonio -NH4Br - (PM: 97,9) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
Bromuro de dimidio
Bromuro de 3,8-diamino-5-metil-6-fenilfenantridinium.
C 20 H 18 BrN 3 - (PM: 380,3) - Cristales negrorojizos.
Levemente soluble en agua a 20 °C; poco
soluble en agua a 60 °C y alcohol.