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VOLUMEN I

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CEDRÓN, hoja<br />

Definición - Cedrón está constituido por hojas<br />

enteras o fragmentadas de Aloysia citriodora Palau<br />

(Verbenaceae). La droga entera debe contener no<br />

menos de 0,20 por ciento de aceite esencial. La<br />

droga fragmentada debe contener no menos de 0,15<br />

por ciento de aceite esencial. Cedrón debe cumplir<br />

con las siguientes especificaciones.<br />

CONSERVACIÓN<br />

En envases inactínicos bien cerrados, en sitio<br />

fresco y seco.<br />

ENSAYOS<br />

Identificación<br />

A - Características macroscópicas - Hojas<br />

enteras, con borde ligeramente aserrado,<br />

lanceoladas, de ápice acuminado, de 4 a 12 cm de<br />

longitud y 1 a 2,5 cm de ancho, brevemente<br />

pecioladas, ásperas al tacto y quebradizas. Cara<br />

superior de color verde oliva y cara inferior más<br />

clara. Nervadura media prominente en la cara<br />

inferior y con numerosas nervaduras secundarias,<br />

notablemente paralelas entre sí. Posee aroma<br />

cítrico característico y sabor ligeramente dulzaíno.<br />

B - Características microscópicas - En vista<br />

superficial se observa una epidermis superior con<br />

células poliédricas, de paredes anticlinales mas bien<br />

rectas, cutícula lisa, y pelos unicelulares,<br />

verrucosos, silicificados, cistolíticos, adpresos,<br />

rodeados de una roseta de alrededor de 8 células<br />

poligonales, las que contienen cada una un cistolito<br />

de carbonato de calcio, y de pelos unicelulares de<br />

paredes gruesas, verrucosos, en forma de colmillo.<br />

Los pelos glandulares pueden ser con una célula<br />

basal, una de pie y una cabeza secretora unicelular y<br />

pelos glandulares sésiles con cabeza unicelular. La<br />

epidermis inferior presenta células de paredes<br />

anticlinales sinuosas, con tricomas similares a los<br />

descriptos, pero en mayor cantidad, con estomas<br />

elevados de tipo anomocítico y cutícula estriada<br />

sobre las nervaduras. El corte transversal pone de<br />

manifiesto a ambas epidermis uniestratificadas. El<br />

mesófilo es dorsiventral con 1 a 2 hileras de<br />

parénquima en empalizada y 3 a 4 hileras de<br />

parénquima esponjoso. En la región del nervio<br />

medio, se observa colénquima angular en relación<br />

con ambas epidermis. El haz vascular es colateral,<br />

con floema hacia ambas caras.<br />

C - Droga en polvo - Polvo color verde claro.<br />

Muestra fragmentos de epidermis superior sin estomas<br />

y de epidermis inferior con estomas, pelos<br />

con los caracteres ya descriptos y fragmentos de<br />

nervaduras.<br />

D - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.<br />

Fase estacionaria - Emplear una placa para<br />

cromatografía en capa delgada (ver 100.<br />

Cromatografía) recubierta con gel de sílice con<br />

indicador de fluorescencia, de 0,25 mm de espesor.<br />

Fase móvil - Tolueno y acetato de etilo (96:4).<br />

Solución estándar - Transferir 0,1 ml de citral a<br />

un matraz aforado de 10 ml y completar a volumen<br />

con etanol.<br />

Solución muestra - Transferir 0,1 ml de la<br />

porción de aceite esencial obtenida en Valoración a<br />

un matraz aforado de 10 ml y completar a volumen<br />

con etanol.<br />

Revelador - Anisaldehído sulfúrico (SR).<br />

Procedimiento- Aplicar por separado 5 µl de la<br />

Solución estándar y 5 µl de la Solución muestra.<br />

Dejar secar las aplicaciones y desarrollar los<br />

cromatogramas hasta que el frente del solvente haya<br />

recorrido aproximadamente tres cuartas partes de la<br />

longitud de la placa. Retirar la placa de la cámara y<br />

dejar secar a temperatura ambiente. Examinar la<br />

placa bajo la luz ultravioleta a 254 nm. La banda<br />

mayoritaria en el cromatograma obtenido a partir de<br />

la Solución muestra debe ser similar a la obtenida<br />

con la Solución estándar, correspondiente al citral.<br />

Pulverizar sobre la placa con Revelador y calentar<br />

entre 5 a 10 minutos a una temperatura<br />

comprendida entre 100 y 105 ºC. Examinar la placa<br />

bajo luz natural. La banda mayoritaria de color<br />

violeta grisáceo en el cromatograma obtenido con la<br />

Solución muestra debe ser similar en valor de R f y<br />

color a la obtenida con la Solución estándar.<br />

Cenizas totales (ver 630. Métodos de<br />

farmacognosia)<br />

No debe contener más de 10 %.<br />

Control higiénico (ver 630. Métodos de<br />

farmacognosia)<br />

Debe cumplir con los requisitos.<br />

Determinación de aflatoxinas <br />

Debe cumplir con los requisitos.<br />

Materia extraña (ver 630. Métodos de<br />

farmacognosia)<br />

No debe contener más de 2 %.<br />

Pérdida por secado (ver 630. Métodos de<br />

farmacognosia)<br />

No debe perder más de 11 %.<br />

Aceites esenciales y perfil cromatográfico<br />

Sistema cromatográfico - Emplear un equipo<br />

para cromatografía de gases con un detector de<br />

ionización a la llama, un inyector de flujo dividido<br />

(1:100) y una columna capilar de 30 m × 0,25 mm<br />

de sílice fundida recubierta con fase estacionaria<br />

constituida por polietilenglicol de peso molecular<br />

aproximadamente 20.000 y de 0,25 µm de espesor.<br />

Mantener la temperatura de columna a 60 ºC<br />

durante 10 minutos y programar un aumento de 2 C

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