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VOLUMEN I

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potenciométricamente. Realizar una determinación<br />

con un blanco y hacer las correcciones necesarias.<br />

Cada mililitro de hidróxido de sodio 0,5 N equivale<br />

a 69,06 mg de C 7 H 6 O 3 . Contiene no menos de 97<br />

%.<br />

Punto de fusión - 216 °C, con un<br />

intervalo de fusión de 2 °C.<br />

Ácido 4-hidroxibenzoico isopropil éster -<br />

(PM: 180,2) - HOC 6 H 4 COOCH(CH 2 ) 2 - Emplear<br />

uno de grado apropiado.<br />

Intervalo de fusión - Entre 84 y 87 °C.<br />

Ácido 4-hidroxiisoftálico - C 8 H 6 O 4 -<br />

(PM: 182,1) Agujas ramificadas incoloras.<br />

Fácilmente soluble en alcohol y éter.<br />

Intervalo de fusión - Entre 308 y 310 °C,<br />

con descomposición a una temperatura entre 314 y<br />

315 °C.<br />

Ácido hipofosforoso, 50 % - (Ácido<br />

hipofosforoso) - HPH 2 O 2 - (PM: 66,0) - Líquido<br />

incoloro a débilmente amarillo. Miscible con agua y<br />

alcohol.<br />

Valoración - Pesar exactamente 4 ml, diluir con<br />

25 ml de agua y agregar rojo de metilo (SR). Titular<br />

con hidróxido de sodio 1 N (SV). Cada mililitro de<br />

hidróxido de sodio 1 N equivale a 66,00 mg de<br />

HPH2O 2 . Contiene no menos de 48 %.<br />

Cloruro - Agregar 0,2 ml a una mezcla de<br />

10 ml de nitrato de plata (SR) y 5 ml de ácido<br />

nítrico y calentar hasta que no se generen gases<br />

pardos: cualquier residuo blanco insoluble es<br />

mínimo.<br />

Fosfato - Diluir 1 ml con agua a 50 ml,<br />

alcalinizar con amoníaco (SR), filtrar si se forma un<br />

precipitado y agregar al filtrado 5 ml de mezcla de<br />

magnesia (SR): no más que un leve precipitado se<br />

forma dentro de los 5 minutos.<br />

Sulfato (Ensayo para reactivos) - Método I.<br />

Diluir 1 ml con agua a 50 ml: 20 ml de solución no<br />

presentan más de 0,2 mg de SO 4 .<br />

Ácido iodhídrico - HI - (PM: 127,9) -<br />

Emplear un reactivo analítico apropiado<br />

(conteniendo no menos de 47,0 % de HI).<br />

Ácido iódico -HIO 3 -(PM: 175,9) -Emplear<br />

un reactivo analítico apropiado.<br />

Ácido lactobiónico - C12H 22 O 12 - (PM: 358,3)<br />

- Polvo cristalino blanco. Fácilmente soluble en<br />

acetona; prácticamente insoluble en alcohol.<br />

Punto de fusión - Aprox. a 115 °C.<br />

Ácido litocólico -C 24 H 40 O 3 - (PM: 376,6) -<br />

Polvo blanco.<br />

Valoración -<br />

Fase estacionaria - Emplear una placa para<br />

cromatografía en capa delgada (ver 100.<br />

Cromatografía) recubierta con gel de sílice para<br />

cromatografía con indicador de fluorescencia de<br />

0,25 mm de espesor.<br />

Fase móvil - Tolueno, 1,4-dioxano y ácido<br />

acético (15,2:4,2:0,6).<br />

Revelador - Ácido sulfúrico y metanol (1:1).<br />

Procedimiento - Pulverizar sobre la placa con<br />

Revelador y calentar a 110 °C durante 20 minutos.<br />

Examinar la placa visualmente y bajo luz<br />

ultravioleta a 366 nm.<br />

Intervalo de fusión - Entre 184 y 186 °C.<br />

Ácido maleico -C 4 H 4 O 4 - (PM: 116,1) - Polvo<br />

blanco, inodoro, cristalino. Fácilmente soluble en<br />

agua, alcohol; soluble en éter.<br />

Valoración - Disolver aproximadamente 2 g,<br />

exactamente pesados, en 100 ml de agua y titular<br />

con hidróxido de sodio 1 N (SV), empleando<br />

fenolftaleína (SR) como indicador. Cada mililitro<br />

de hidróxido de sodio 1 N equivale a 58,04 mg de<br />

C4H 4 O 4 Contiene no menos de 99 % de C 4 H 4 O 4 ,<br />

calculado sobre la sustancia seca.<br />

Pérdida por secado - Secar al vacío sobre<br />

pentóxido de fósforo durante 2 horas: no pierde más<br />

de 1,5 % de su peso.<br />

Residuo de ignición - No más de 0,1 %.<br />

Ácido metacrílico - Emplear uno de grado<br />

apropiado.<br />

Ácido metafosfórico - (Metafosfato ácido de<br />

sodio vítreo) -HPO 3 - (PM: 80,0) - Emplear un<br />

reactivo analítico apropiado.<br />

Ácido metanosulfónico -CH4O 3 S - (PM: 96,1)<br />

-Emplear uno de grado apropiado.<br />

Ácido 5-metoxi-2-metil-3-indolacético -<br />

(PM: 219,2) - C12H 13 NO 3 - Polvo casi blanco.<br />

Valoración - Transferir aproximadamente<br />

110 mg, exactamente pesados, a un vaso de<br />

precipitados de 100 ml. Agregar 30 ml de metanol y<br />

disolver mediante agitación. Agregar 40 ml de agua<br />

y mezclar. Titular con hidróxido de sodio 0,1 N<br />

(SV), determinando el punto final<br />

potenciométricamente. Realizar una determinación<br />

con un blanco y hacer las correcciones necesarias.<br />

Cada mililitro de hidróxido de sodio 0,1 N equivale<br />

a 21,92 mg de C12H 13 NO 3 . Contiene no menos de<br />

98 %.<br />

Intervalo de fusión - Entre 161 y 168 °C,<br />

con un intervalo de fusión no mayor de 3 °C.<br />

Ácido molíbdico -(Ácido molíbdico al 85 %) -<br />

Emplear un reactivo analítico apropiado.<br />

Ácido monocloroacético - CH 2 ClCOOH -<br />

(PM: 94,5) - Cristales incoloros o blancos,<br />

delicuescentes, inodoros en frío. Muy soluble en

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