VOLUMEN I

C 11 H 5 NO 2 -
(PM: 193,3) - [4740-24-3]. Emplear uno de grado
apropiado.
- C 4 H 8 O 2 - (PM: 88,1) -
Líquido transparente, incoloro a débilmente
amarillo. Miscible con agua y metanol.
Valoración - Pesar exactamente alrededor de
500 mg, transferir a un recipiente apropiado,
agregar 30 ml de agua y mezclar. Agregar 40 ml de
agua y mezclar. Agregar fenolftaleína (SR) y titular
con hidróxido de sodio 0,1 N (SV). Cada ml de
hidróxido de sodio 0,1 N equivale a 8,81 mg de
C 4 H 8 O 2 : no debe contener menos de 99,0 % de
C 4 H 8 O 2 .
- (Ácido
(E)-3-(3,4-dihidrofenil)-2-propenoico) - C 9 H 8 O 4 -
(PM: 180,2) - Cristales o placas blancos o casi
blancos, fácilmente solubles en alcohol y agua
caliente; solubles en agua fría.
Punto de fusión - Aprox. 225 ºC, con
descomposición.
Absorción ultravioleta - Una solución de
pH 7,6 recientemente preparada presenta dos
máximos de absorción a 293 y 329 nm,
respectivamente.
- (Ácido 2-hidroxi-
1-(2-hidroxi-4-sulfo-1-naftilazo)-3-
naftalenocarboxílico) - C 21 H 14 N 2 O 7 S . 3H 2 O -
(PM: 492,5) - Polvo pardo negruzco.
Moderadamente soluble en soluciones diluidas de
hidróxido de sodio; poco soluble en agua; muy poco
soluble en acetona y .alcohol
dl - C 10 H 16 O 4 S -
(PM: 232,3) - Cristales o polvo blanco a casi
blanco. Es ópticamente inactivo.
Punto de fusión - Aprox. 199 °C, con
descomposición.
- C 3 H 3 NO 2 - (PM: 85,1) -
Sólido cristalino con un color entre blanco y
amarillo claro. Muy soluble en agua.
Valoración - Disolver aproximadamente
300 mg, exactamente pesados, en 25 ml de agua y
25 ml de alcohol. Titular con hidróxido de sodio
(SV), determinando el punto final
potenciométricamente. Realizar una determinación
con un blanco y hacer las correcciones necesarias.
Cada mililitro de hidróxido de sodio 0,1 N equivale
a C 3 H 3 NO 2 . Contiene no menos de 99 %.
-
(trans-1,2-diaminociclohexano-N,N,N’,N’-
tetraacético) - C 14 H 22 N 2 O 8 . H 2 O - (PM: 364,4) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
- Emplear la forma
monohidratada de Ácido Cítrico.
- C 6 H 8 O 7 - (PM: 192,1) -
Emplear Ácido cítrico anhidro de grado apropiado.
- HCl - (PM: 36,5) - Emplear
un reactivo analítico apropiado.
(10 %) - Preparar
mezclando 226 ml de ácido clorhídrico con agua en
cantidad suficiente hasta obtener 1 litro.
- HCl -
(PM: 36,5) - Emplear un reactivo analítico
apropiado que cumpla con los siguientes ensayos.
Emisión atómica -
Ácido nítrico - Someter a destilación sin
ebullición ácido nítrico.
Soluciones estándar - Emplear Solución de
plomo (0,1 ppm) (SL) y diluir con ácido nítrico.
Solución muestra - Evaporar 200 g de la
muestra en ensayo en un crisol de cuarzo hasta casi
sequedad. Recolectar el residuo con 5 ml de ácido
nítrico y evaporar hasta sequedad. Recolectar el
residuo con 5 ml de ácido nítrico.
Procedimiento - Proceder según se indica en
Método 1, determinando la intensidad de emisión a
220,35 nm. El límite es 20 ppm.
- C 2 H 3 ClO 2 - (PM: 94,5) -
Cristales blancos o incoloros, delicuescentes. Muy
solubles en agua; solubles en alcohol y éter.
- Ver Ácido
4-Amino-2-clorobenzoico.
- ClC 6 H 4 COOH -
(PM: 156,6) - Sólido blanco, cristalino.
Valoración - Disolver aproximadamente
700 mg, exactamente pesados, en una mezcla de
100 ml de alcohol caliente y 50 ml de agua. Titular
con hidróxido de sodio 0,5 N (SV), determinando el
punto final potenciométricamente. Realizar una
determinación con un blanco y hacer las
correcciones necesarias. Cada mililitro de hidróxido
de sodio 0,5 N equivale a 78,28 mg de
ClC 6 H 4 COOH. Contiene no menos de 98 %.
Solubilidad - 1 g disuelto en 25 ml de hidróxido
de sodio 0,5 N proporciona una solución
transparente y completa.
- C 16 H 18 O 9 - (PM: 354,3) -
Polvo blanco o casi blanco. Emplear uno de grado
apropiado.
Valoración -
Fase estacionaria - Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver 100.
Cromatografía) recubierta con gel de sílice para