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VOLUMEN I

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transforma en gel. Emplear esta solución como la<br />

Solución muestra.<br />

pH - El pH de la Solución muestra está<br />

entre 6,0 y 7,5.<br />

Sensibilidad - Mezclar 2,5 ml de la Solución<br />

muestra, 97,5 ml de agua y 0,50 ml de iodo<br />

0,010 N: se produce un color azul característico que<br />

desaparece con el agregado de 0,50 ml de tiosulfato<br />

de sodio 0,010 N.<br />

Absorbancia - Preparar una solución reguladora<br />

de pH 5,3 disolviendo 43,5 g de acetato de sodio<br />

(trihidratado) y 4,5 ml de ácido acético glacial en<br />

agua, transferir la solución resultante a un matraz<br />

aforado de 250 ml, y completar con agua a volumen<br />

y mezclar. Disolver 1,00 g de Almidón soluble<br />

purificado en 2,5 ml de la solución reguladora por<br />

calentamiento, transferir a un matraz aforado de<br />

100 ml, completar con agua a volumen y mezclar.<br />

Agregar 0,50 ml de esta solución a un matraz<br />

aforado de 100 ml que contenga aproximadamente<br />

75 ml de agua, 1 ml de ácido clorhídrico 1N y<br />

1,5 ml de iodo 0,020 N, agitando por rotación el<br />

matraz durante el agregado. Completar con agua a<br />

volumen, mezclar y dejar reposar en la oscuridad<br />

durante 1 hora. La absorbancia de esta solución,<br />

medida a 575 nm en una celda de 1 cm contra un<br />

blanco, está entre 0,5 y 0,6.<br />

Sustancias reductoras - Agitar 10,0 g con<br />

100 ml de agua durante 15 minutos y dejar reposar<br />

aproximadamente 12 horas. Filtrar una porción de<br />

la solución sobrenadante a través de un vidrio fino<br />

sinterizado. Agregar a 50 ml del filtrado 50 ml de<br />

tartrato cúprico alcalino (SR) y calentar a ebullición<br />

durante 1 a 2 minutos. Filtrar el óxido cuproso<br />

resultante, lavar con agua caliente y luego con<br />

alcohol y secar a 105 °C durante 2 horas: no<br />

contiene más de 47 mg y corresponde a 0,7 % de<br />

azúcares reductores como maltosa.<br />

Pérdida por secado - Secar a 105 °C<br />

durante 2 horas: no pierde más de 10 % de su peso.<br />

Residuo de ignición - No más de 0,5 %.<br />

Aloína - (Barbalonína,<br />

1,8-Dihidroxi-3-hidroximetil-10--D-glucopiranosi<br />

l-10H-9-antracenona) - C 21 H 22 O 9 .H 2 O -<br />

(PM: 436,4) - Polvo cristalino amarillo a amarillo<br />

fuerte, o agujas amarillas que se ennegrecen por<br />

exposición al aire y a la luz, solubles en acetona,<br />

amoníaco y soluciones de hidróxidos alcalinos,<br />

bastante solubles en alcohol y agua, muy poco<br />

solubles en éter.<br />

Absortividad - Su coeficiente de extinción<br />

específica (1%, 1 cm) a 269 nm debe ser 192, a<br />

296 nm debe ser 226 y a 354 nm debe ser 259.<br />

NOTA: preparar las soluciones en metanol y<br />

calcular con respecto a la sustancia anhidra.<br />

Cromatografía -<br />

Fase estacionaria - Emplear una placa para<br />

cromatografía en capa delgada (ver 100.<br />

Cromatografía), recubierta con gel de sílice para<br />

cromatografía con indicador de fluorescencia de<br />

0,25 mm de espesor.<br />

Fase móvil - Acetato de etilo, metanol y agua<br />

(100:17:13).<br />

Revelador - Disolver 50 g hidróxido de potasio<br />

en 1 litro de alcohol al 50 % v/v.<br />

Procedimiento - Aplicar sobre la placa 10 µl de<br />

una solución de 2 mg de aloína por ml de alcohol al<br />

70 % v/v. Desarrollar el cromatograma hasta que el<br />

frente de solvente haya recorrido aproximadamente<br />

la mitad de la longitud de la placa. Retirar la placa<br />

de la cámara, dejar secar, pulverizar sobre la placa<br />

con Revelador y calentar entre 100 y 105 °C<br />

durante 15 minutos. Examinar bajo luz ultravioleta<br />

a 365 nm: el cromatograma debe presentar sólo una<br />

mancha amarillo pardusca en l parte central.<br />

Alquilfenoxipolietoxietano - Agente<br />

tensioactivo no iónico. Emplear uno de grado<br />

apropiado.<br />

Alumbre - (Alumbre de amonio; Sulfato de<br />

amonio y aluminio) - AlNH 4 (SO 4 ) 2 . 12H 2 O -<br />

(PM: 453,3) - Cristales grandes, incoloros o<br />

fragmentos cristalinos o polvo blanco. Fácilmente<br />

soluble en agua; muy soluble en agua hirviendo;<br />

insoluble en alcohol.<br />

Materia insoluble (Ensayo para reactivos) - No<br />

más de 1 mg, determinado sobre 10 g (0,01 %).<br />

Cloruro (Ensayo para reactivos) - 2 g no<br />

presentan más de 0,02 mg de Cl (0,001 %).<br />

Alcalinos y alcalino térreos - Disolver 2 g en<br />

140 ml de agua, agregar 2 gotas de naranja de<br />

metilo (SR) luego agregar amoníaco (SR) en<br />

porciones hasta que el color se vuelva amarillo.<br />

Calentar a ebullición durante 2 minutos, diluir con<br />

agua a 150 ml y filtrar. Evaporar 75 ml del filtrado<br />

y someter el residuo a ignición: el residuo no pesa<br />

más de 2,5 mg (0,25 %).<br />

Arsénico (Ensayo para reactivos) - La mancha<br />

producida por 1 g no excede a la producida por<br />

0,002 mg de As (2 ppm como As).<br />

Metales Pesados (Ensayo para reactivos) - No<br />

más de 0,001 %.<br />

Hierro - Disolver 1,0 g en 40 ml de agua,<br />

agregar 4 ml de ácido clorhídrico, mezclar y diluir<br />

con agua a 50 ml. Diluir 25 ml de esta solución con<br />

agua a 47 ml: la solución no presenta más de<br />

0,01 mg de Fe (0,002 %).<br />

Alumbre de amonio - Ver Alumbre.<br />

Alumbre de potasio - Emplear Alumbre de<br />

potasio.

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