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VOLUMEN I

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Revelador 4 - Solución de ácido fosfomolíbdico<br />

al 4 % en alcohol.<br />

Procedimiento - Aplicar por separado sobre cada<br />

placa 10 µl de cada solución. Dejar secar las<br />

aplicaciones y desarrollar los cromatogramas hasta<br />

que el frente del solvente haya recorrido aproximadamente<br />

13 cm empleando Fase móvil 1. Retirar<br />

las placas de la cámara y dejar secar al aire.<br />

Para la segunda placa, desarrollar nuevamente<br />

los cromatogramas en la misma dirección hasta que<br />

el frente del solvente haya recorrido aproximadamente<br />

10 cm empleando Fase móvil 2. Retirar la<br />

placa de la cámara y dejar secar al aire.<br />

Para la tercera placa, desarrollar nuevamente los<br />

cromatogramas en la misma dirección hasta que el<br />

frente del solvente haya recorrido aproximadamente<br />

10 cm empleando Fase móvil 3. Retirar la placa de<br />

la cámara y dejar secar al aire.<br />

Examinar la primera placa bajo luz ultravioleta a<br />

254 nm. El cromatograma de la Solución muestra<br />

debe presentar una mancha que corresponde a la<br />

mancha en el cromatograma de la Solución estándar<br />

A. Pulverizar sobre la placa con Revelador 1 y<br />

luego con Revelador 2. El cromatograma de la<br />

Solución muestra debe presentar una mancha que<br />

corresponde a la mancha en el cromatograma de la<br />

Solución estándar A.<br />

Pulverizar sobre la segunda placa con Revelado<br />

1 y luego con Revelador 2. El cromatograma de<br />

la Solución muestra debe presentar las manchas que<br />

corresponden a las manchas en los cromatogramas<br />

de las Soluciones estándar A, B y D. Pulverizar<br />

sobre la placa con Revelador 3 y calentar a 120 °C<br />

hasta que las manchas aparezcan en los cromatogramas<br />

de las Soluciones estándar F, G y H. El<br />

cromatograma de la Solución muestra debe presentar<br />

las manchas que corresponden a esas soluciones<br />

en los cromatogramas de las Soluciones estándar.<br />

Pulverizar sobre la tercera placa con Revelador<br />

4 y calentar a 120 °C hasta que aparezcan las<br />

manchas en los cromatogramas de las Soluciones<br />

estándar. Las manchas aparecen rápidamente en<br />

los cromatogramas de las Soluciones estándar A, B,<br />

C, D, E, F, G y H. La mancha en el cromatograma<br />

de la Solución estándar 1 debe aparecer más lentamente.<br />

El cromatograma de la Solución muestra no<br />

debe presentar más de tres manchas y éstas corresponden<br />

a las manchas en los cromatogramas de las<br />

Soluciones estándar A, B, C, D, E, F, G o H; debe<br />

presentar también una mancha que corresponde a la<br />

mancha en el cromatograma de la Solución estándar<br />

1. Las manchas en el cromatograma de la Solución<br />

muestra no deben ser más intensas que las<br />

manchas correspondientes en los cromatogramas de<br />

las Soluciones estándar.<br />

[NOTA: en el cromatograma de la Solución<br />

muestra cualquier mancha cercana al frente del<br />

solvente desde el primer desarrollo no debe tenerse<br />

en cuenta (polímeros de bajo peso molecularrelativo).]<br />

Circonio - (ver 440. Espectrofotometría de absorción<br />

y emisión atómica).<br />

Solución madre del estándar - Disolver una<br />

cantidad de nitrato de circonilo, equivalente a<br />

293 mg de [ZrO(NO 3 ) 2 .2H 2 O], en una mezcla de<br />

agua y ácido clorhídrico (8:2). Diluir a 100 ml con<br />

la misma mezcla de solventes para obtener una<br />

solución con una concentración conocida de 0,1 %<br />

de Zr.<br />

Soluciones estándar - Preparar las soluciones<br />

estándar empleando la Solución madre del estándar<br />

diluida con una mezcla de agua y ácido clorhídrico<br />

(8:2).<br />

Solución muestra - Solución S3<br />

Procedimiento - Medir la absorbancia a<br />

360,1 nm empleando una lámpara de circonio de<br />

cátodo hueco como fuente de radiación y una llama<br />

de óxido nitroso-acetileno. No debe contener más<br />

de 100 ppm de Zr.<br />

Cromo - (ver 440. Espectrofotometría de absorción<br />

y emisión atómica).<br />

Solución madre del estándar - Disolver una<br />

cantidad de dicromato de potasio, equivalente a<br />

283 mg de K 2 Cr 2 O 7 , en agua y diluir a 1 litro con<br />

el mismo solvente para obtener una solución que<br />

contenga 100 ppm de Cr.<br />

Soluciones estándar - Preparar las soluciones<br />

estándar empleando la Solución madre del estándar<br />

diluida con una mezcla de agua y ácido clorhídrico<br />

(8:2).<br />

Solución muestra - Solución S3<br />

Procedimiento - Medir la absorbancia a<br />

358,0 nm empleando una lámpara de cromo de<br />

cátodo hueco como fuente de radiación y una llama<br />

de aire-acetileno. No debe contener más de<br />

0,05 ppm de Cr.<br />

Vanadio -(ver 440. Espectrofotometría de absorción<br />

y emisión atómica).<br />

Solución madre del estándar - Disolver una<br />

cantidad de vanadato de amonio, equivalente a<br />

230 mg de NH 4 VO 3 , en agua y diluir a 100,0 ml<br />

con el mismo solvente (0,1 % de V).<br />

Solución estándar - Preparar las soluciones<br />

estándar empleando la Solución madre del estándar<br />

diluida con una mezcla de agua y ácido clorhídrico<br />

(8:2).<br />

Solución muestra - Solución S3<br />

Procedimiento - Medir la absorbancia a<br />

318,3 nm empleando una lámpara de vanadio de<br />

cátodo hueco como fuente de radiación y una llama

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