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VOLUMEN I

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FENOL<br />

OH<br />

C 6 H 6 O PM: 94,1 108-95-2<br />

Definición - Fenol debe contener no menos de<br />

99,0 por ciento y no más de 100,5 por ciento de<br />

C 6 H 6 O, calculado sobre la sustancia anhidra y debe<br />

cumplir con las siguientes especificaciones. Puede<br />

contener un estabilizante apropiado.<br />

Caracteres generales - Cristales aciculares, incoloros<br />

o de color rosa pálido, sueltos o agrupados en<br />

masas cristalinas. Se licua por calentamiento o por el<br />

agregado de un 10 % de agua. Punto de ebullición<br />

aproximadamente a 182 C con vapores inflamables.<br />

Se oscurece gradualmente por exposición al aire y a<br />

la luz. Muy soluble en aceites fijos y volátiles, alcohol,<br />

cloroformo, éter y glicerina; soluble en agua;<br />

moderadamente soluble en vaselina.<br />

CONSERVACIÓN<br />

En envases inactínicos de cierre perfecto.<br />

ENSAYOS<br />

Precaución - Evitar el contacto con la piel, ya<br />

que puede producir quemaduras graves.<br />

Identificación<br />

A - A una solución de Fenol agregar unas gotas<br />

de bromo (SR): se debe formar un precipitado blanco,<br />

que se disuelve al principio, pero se torna permanente<br />

a medida que se agrega más reactivo.<br />

B - A 10 ml de una solución de Fenol al 1 %<br />

agregar 1 gota de cloruro férrico (SR): se debe producir<br />

color violeta.<br />

Transparencia y reacción de la solución<br />

Una solución de Fenol 1 en 15 debe ser transparente,<br />

y neutra o ácida frente al papel tornasol.<br />

Determinación de la temperatura de solidificación<br />

<br />

No debe ser menor de 39,5 C.<br />

Determinación de agua <br />

Titulación volumétrica directa. No más de 0,5 %.<br />

Residuo no volátil<br />

Pesar exactamente alrededor de 5 g de Fenol, y calentar<br />

en una cápsula de porcelana, previamente pesada,<br />

en un baño de vapor hasta evaporación y secar a<br />

105 ºC durante 1 hora: el residuo no debe ser mayor<br />

de 0,05 %.<br />

Impurezas orgánicas volátiles <br />

Método I.<br />

VALORACIÓN<br />

Pesar exactamente alrededor de 2 g de Fenol,<br />

transferir a un matraz aforado de 1 litro, completar a<br />

volumen con agua y mezclar. Transferir 20 ml de esta<br />

solución a un matraz para iodo, agregar 30 ml de<br />

bromo 0,1 N (SV), agregar 5 ml de ácido clorhídrico<br />

y tapar inmediatamente. Agitar el matraz durante<br />

30 minutos, dejar reposar durante 15 minutos, agregar<br />

rápidamente 5 ml de solución de ioduro de potasio<br />

1 en 5, evitando que escapen vapores de bromo y<br />

tapar inmediatamente. Agitar vigorosamente, retirar y<br />

enjuagar el tapón y el cuello del matraz con una cantidad<br />

pequeña de agua y recolectar el lavado dentro del<br />

matraz. Agregar 1 ml de cloroformo, agitar y titular<br />

el iodo liberado con tiosulfato de sodio 0,1 N (SV),<br />

agregando 3 ml de almidón (SR) cerca del punto final.<br />

Realizar una determinación con un blanco y hacer las<br />

correcciones necesarias (ver Titulaciones residuales<br />

en 780. Volumetría). Cada ml de bromo 0,1 N equivale<br />

a 1,57 mg de C 6 H 6 O.<br />

ROTULADO<br />

Indicar en el rótulo el nombre y cantidad de cualquier<br />

sustancia agregada como estabilizante.

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