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VOLUMEN I

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B<br />

Barbaloína - (1,8-Dihidroxi-3-hidroximetil-10-<br />

-gluco-piranosil-10H-9-antracenona) -<br />

(PM: 436,4) - C 21 H 22 O 9 . H 2 O - Emplear uno de<br />

grado apropiado.<br />

Barbital sódico - C8H 11 N 2 NaO 3 -<br />

(PM: 206,2) - Polvo cristalino blanco o cristales<br />

incoloros, fácilmente soluble en agua, poco soluble<br />

en alcohol, prácticamente insoluble en éter. Debe<br />

contener no menos de 98 % de la sal de sodio de la<br />

5,5-dietil-1H,3H,5H-piridina-2,4,6-triona.<br />

Benceno -C6H 6 - (PM: 78,1) - Emplear un reactivo<br />

analítico apropiado.<br />

Bencenosulfonamida - C6H 5 SO 2 NH 2 -<br />

(PM: 157,2) - Cristales blancos a marrón claro.<br />

Intervalo de fusión - Entre 150 y 153 °C.<br />

Bencenosulfonilo, cloruro de - C 6 H 5 SO 2 Cl -<br />

(PM: 176,6) - Líquido oleoso, incoloro. Soluble en<br />

alcohol y éter; insoluble en agua fría. Solidifica a<br />

0°C.<br />

Intervalo de fusión - Entre 14 y 17 °C.<br />

Intervalo de ebullición - Entre 251 y 252 °C.<br />

Bencílico, álcohol -VerAlcohol bencílico.<br />

1-Bencilimidazol - C 10 H 10 N 2 - (PM: 158,2) -<br />

Cristales blancos.<br />

Valoración - Transferir aproximadamente<br />

40 mg, exactamente pesados, a un vaso de precipitados<br />

de 100 ml. Disolver en 50 ml de ácido acético<br />

glacial. Titular con ácido perclórico 0,1 N (SV),<br />

determinando el punto final potenciométricamente<br />

empleando un electrodo combinado de calomelplatino.<br />

Realizar una determinación con un blanco<br />

y hacer las correcciones necesarias. Cada mililitro<br />

de ácido perclórico 0,1 N equivale a 15,82 mg de<br />

C10H 10 N 2 . Contiene no menos de 99 %.<br />

Bencina de petróleo - Ver Éter de petróleo.<br />

Benzaldehído - C 7 H 6 O - (PM: 106,1) -<br />

Líquido incoloro, fuertemente refractivo, tiene un<br />

olor que se asemeja al de aceite de almendras amargas.<br />

Soluble en agua; miscible con alcohol, éter y<br />

aceites fijos y volátiles.<br />

Solución alcohólica de clorhidrato de hidroxilamina<br />

- Disolver 34,7 g de clorhidrato de hidroxilamina<br />

en 160 ml de agua. Agregar alcohol hasta<br />

obtener 1 litro y neutralizar frente al azul de bromofenol<br />

mediante el agregado de hidróxido de sodio<br />

(SR).<br />

Valoración - Transferir aproximadamente 1 ml<br />

a un pesafiltro previamente pesado, con tapa de<br />

vidrio y pesar con exactitud. Aflojar la tapa y transferir<br />

el pesafiltro y su contenido a un erlenmeyer de<br />

250 ml que contiene 25 ml de Solución alcohólica<br />

de clorhidrato de hidroxilamina. Empleando una<br />

probeta para medir el volumen, lavar las paredes del<br />

erlenmeyer con 50 ml adicionales de esta solución.<br />

Dejar la solución en reposo durante 10 minutos,<br />

agregar 1ml de azul de bromofenol (SR) y titular el<br />

ácido clorhídrico liberado con hidróxido de sodio<br />

1 N (SV). Realizar una determinación con un blanco<br />

y hacer las correcciones necesarias. Cada mililitro<br />

de hidróxido de sodio 1 N consumido equivale a<br />

106,1 mg de C 7 H 6 O. Contiene no menos de 98 %.<br />

Densidad relativa - Entre 1,041 y 1,046.<br />

Índice de refracción - Entre 1,5440 y 1,5465, a<br />

20 °C.<br />

Ácido cianhídrico - Agitar 0,5 ml con 5 ml de<br />

agua, agregar 0,5 ml de hidróxido de sodio (SR) y<br />

0,1 ml de sulfato ferroso (SR) y calentar la mezcla<br />

suavemente. Agregar un leve exceso de ácido<br />

clorhídrico: no se observa color azul verdoso o<br />

precipitado azul dentro de los 15 minutos.<br />

Benzanilida - C 13 H 11 NO - (PM: 197,2) - Polvo<br />

casi blanco, gris claro a verde grisáceo. Insoluble<br />

en agua; moderadamente soluble en alcohol;<br />

poco soluble en éter.<br />

Intervalo de fusión - Entre 162 y 165 °C.<br />

Solubilidad en acetona - 1,0 g se disuelve completamente<br />

en 50 ml de acetona obteniéndose una<br />

solución transparente.<br />

Benzidrol - (-Fenilbencenometanol) -<br />

C 13 H 12 O - (PM: 184,2) - Cristales de color blanco<br />

a amarillo pálido. Poco soluble en agua; soluble en<br />

alcohol, éter y cloroformo.<br />

Intervalo de fusión - Entre 65 y 67 °C,<br />

con un intervalo de fusión no mayor de 2 °C.<br />

Benzoato de bencilo - Ver Bencilo, Benzoato<br />

de.<br />

Benzoato de butilo -C 11 H 14 O 2 - (PM: 178,2) -<br />

Líquido espeso, aceitoso, incoloro a amarillo pálido.<br />

Prácticamente insoluble en agua; soluble en<br />

alcohol y éter.<br />

Valoración - Analizar por cromatografía gaslíquido<br />

empleando un cromatógrafo de gases (ver<br />

100. Cromatografía) equipado con un detector de<br />

ionización a la llama y una columna de acero inoxidable<br />

de 1,8 m × 3 mm con fase estacionaria líquida<br />

de 3-cianopropilpolisiloxano sobre soporte constituido<br />

por tierra silícea para cromatografía de gases<br />

la cual ha sido calcinada mezclando diatomea con

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