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VOLUMEN I

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DIGOXINA<br />

COMPRIMIDOS<br />

Definición - Los Comprimidos de Digoxina<br />

deben contener no menos de 90,0 por ciento y no<br />

más de 105,0 por ciento de la cantidad declarada de<br />

C 41 H 64 O 14 y debe cumplir con las siguientes<br />

especificaciones.<br />

Sustancia de referencia - Digoxina SR-FA.<br />

CONSERVACIÓN<br />

En envases de cierre perfecto.<br />

ENSAYOS<br />

Identificación<br />

A - Examinar los cromatogramas obtenidos en<br />

Valoración. El tiempo de retención del pico<br />

principal en el cromatograma obtenido a partir de la<br />

Preparación muestra se debe corresponder con el<br />

de la Preparación estándar.<br />

B - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.<br />

Fase estacionaria, Fase móvil y Reactivo de<br />

cloramina T y Ácido tricloroacético - Proceder<br />

según se indica en Glucósidos Relacionados en<br />

Digoxina.<br />

Diluyente - Alcohol absoluto.<br />

Solución estándar - Disolver una cantidad<br />

exactamente pesada de Digoxina SR-FA en<br />

Diluyente para obtener una solución de<br />

aproximadamente 0,25 mg por ml.<br />

Solución muestra - Pesar una cantidad<br />

equivalente a 0,5 mg de digoxina a partir del polvo<br />

fino obtenido en la Preparación muestra en<br />

Valoración y transferir a un tubo de centrífuga de<br />

10 ml. Agregar 2 ml de Diluyente, sonicar entre 10<br />

y 15 minutos y centrifugar. Emplear la solución<br />

sobrenadante.<br />

Procedimiento - Proceder según se indica en<br />

Procedimiento en Glucósidos Relacionados en<br />

Digoxina, excepto que se debe omitir el empleo de<br />

Solución estándar de Gitoxina. Examinar la placa a<br />

366 nm: el valor de R f de la mancha principal<br />

obtenido a partir de la Solución muestra se debe<br />

corresponder con el de la Solución estándar.<br />

Ensayo de disolución <br />

[NOTA: durante todo el ensayo, emplear<br />

material de vidrio perfectamente limpio, enjuagado<br />

previa y sucesivamente con ácido clorhídrico, agua<br />

y alcohol y secado cuidadosamente. Tomar<br />

precauciones para evitar la contaminación con<br />

partículas fluorescentes y con superficies metálicas<br />

y de elastómeros].<br />

Aparato 1: 120 rpm.<br />

Medio: ácido clorhídrico 0,1 N; 500 ml.<br />

Tiempo: 60 minutos.<br />

Cumplido el tiempo especificado, extraer una<br />

alícuota de cada vaso, filtrarlas a través de un filtro<br />

de membrana de 0,8 µm de porosidad, descartar los<br />

primeros 10 ml del filtrado y determinar la cantidad<br />

de C 41 H 64 O 14 disuelta mediante la técnica siguiente.<br />

Solución de ácido ascórbico-metanol - Preparar<br />

una solución de aproximadamente 2 mg de ácido<br />

ascórbico por ml de metanol.<br />

Solución de peróxido de hidrógeno-metanol -<br />

Diluir en el día de su uso, 2,0 ml de peróxido de<br />

hidrógeno al 30 %, recientemente valorado, a<br />

100 ml con metanol. Almacenar en un refrigerador.<br />

Inmediatamente antes de usar, diluir 2,0 ml de esta<br />

solución a 100 ml con metanol.<br />

Soluciones estándar - Pesar exactamente<br />

alrededor de 25 mg de Digoxina SR-FA, transferir a<br />

un matraz aforado de 500 ml, disolver en una<br />

cantidad mínima de alcohol, completar a volumen<br />

con alcohol diluido (4 en 5) y mezclar. Transferir<br />

10,0 ml de esta solución a un matraz aforado de<br />

100 ml, completar a volumen con alcohol<br />

diluido (4 en 5) y mezclar. Inmediatamente antes<br />

de usar, diluir alícuotas de la solución resultante a<br />

50,0 ml con Medio para preparar Soluciones<br />

estándar equivalentes a 20 %; 40 %; 60 %; 80 % y<br />

100 %, respectivamente, de la cantidad declarada de<br />

Digoxina en 500 ml.<br />

Procedimiento - Transferir por duplicado<br />

1,0 ml de las Soluciones estándar a un matraz con<br />

tapón de vidrio. Repetir el mismo procedimiento<br />

con 1,0 ml de la Solución muestra y 1,0 ml de<br />

Medio para proporcionar un blanco. Mantener<br />

todos los matraces en el mismo orden, para que el<br />

tiempo transcurrido desde el agregado del reactivo<br />

hasta la lectura de la fluorescencia sea el mismo<br />

para todos los matraces. Proceder con un matraz a<br />

la vez agregando los reactivos en el siguiente orden,<br />

lo más rápido posible, agitando por rotación<br />

después de cada agregado: 1,0 ml de Solución de<br />

ácido ascórbico-metanol, 5,0 ml de ácido<br />

clorhídrico y 1,0 ml de Solución de peróxido de<br />

hidrógeno-metanol. Tapar los matraces y después<br />

de 2 horas medir la fluorescencia, a 485 nm, siendo<br />

la longitud de onda de excitación 372 nm. Para<br />

controlar la estabilidad del fluorómetro, repetir la<br />

medición de fluorescencia en una o varias<br />

Soluciones estándar tratadas. Corregir cada lectura<br />

por el blanco y trazar una curva de fluorescencia<br />

con los estándares en función del porcentaje de<br />

disolución. Determinar la ecuación de la recta que<br />

mejor ajuste y calcular el porcentaje de C 41 H 64 O 14<br />

disuelto.<br />

Tolerancias - No menos de 80 % (Q) de la<br />

cantidad declarada de C 41 H 64 O 14 se debe disolver en<br />

60 minutos. Los comprimidos deben disolverse

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