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VOLUMEN I

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-<br />

Emplear Cloruro de cinc secado y pulverizado.<br />

- HOCH 2 CH 2 N(CH 3 ) 3 Cl -<br />

(PM: 139,6) - Cristales blancos o polvo cristalino.<br />

Muy soluble en agua. Es higroscópico. Almacenar<br />

en envases de cierre perfecto.<br />

Valoración - Transferir aproximadamente<br />

100 mg, previamente secados a 105 °C durante<br />

2 horas y exactamente pesados, a un vaso de<br />

precipitados, agregar 20 ml de agua y 1 gota de<br />

solución de cloruro de aluminio (1 en 10) y<br />

mezclar. Agregar lentamente 20 ml de una solución<br />

de tetrafenilborato de sodio recientemente<br />

preparada y filtrada (1 en 50) y dejar la mezcla en<br />

reposo durante 30 minutos agitando ocasionalmente<br />

por rotación. Filtrar a través de un filtro de vidrio<br />

sinterizado de porosidad media y lavar el vaso de<br />

precipitados y el precipitado con cuatro porciones<br />

de 10 ml de agua. El peso del precipitado,<br />

determinado luego de secar a 105 °C durante 2<br />

horas y multiplicado por 0,3298, da el peso<br />

equivalente de C 5 H 14 ClNO. Contiene no menos de<br />

99,5 %.<br />

Residuo de ignición - No más de 0,1 %.<br />

-<br />

Emplear Cloruro de edrofonio.<br />

, - (PM: 230,6) -<br />

(NO 2 ) 2 C 6 H 3 COCl- Polvo cristalino amarillo pálido.<br />

Fácilmente soluble en soluciones de hidróxido de<br />

sodio diluidas; soluble en alcohol.<br />

Intervalo de fusión - Entre 67 y 69 °C.<br />

Solubilidad en hidróxido de sodio - Una<br />

solución de 500 mg en 25 ml de hidróxido de sodio<br />

1 N es transparente o no más que débilmente turbia.<br />

Residuo de ignición - Someter a ignición 1 g con<br />

0,5 ml de ácido sulfúrico: el residuo no pesa más de<br />

1 mg (0,1 %).<br />

- (1,2-Dicloroetano) -<br />

C 2 H 4 Cl 2 - (PM: 99,0) - Líquido transparente e<br />

incoloro: Miscible con éter. Soluble en 120 partes<br />

de agua aproximadamente; soluble en 2 partes de<br />

alcohol.<br />

Densidad relativa - Aprox. 1,250.<br />

Intervalo de ebullición (Ensayo para reactivos) -<br />

No menos de 95 % destila entre 82 y 84 °C.<br />

-<br />

[Cloruro de dimetiletil(3-hidroxifenil)amonio] -<br />

Emplear Cloruro de edrofonio.<br />

- LaCl 3 - (PM: 245,2) -<br />

Emplear un reactivo analítico apropiado.<br />

- LiCl - (PM: 42,4) - Cristales<br />

o gránulos blancos, delicuescentes. Fácilmente<br />

soluble en agua; soluble en acetona, alcohol,<br />

alcohol amílico y éter. Conservar en envases de<br />

cierre perfecto.<br />

Valoración - Disolver aproximadamente 1,3 g,<br />

previamente secados a 120 °C durante 1 hora y<br />

exactamente pesados, en agua para obtener 50,0 ml.<br />

Transferir 5 ml de la solución a un erlenmeyer de<br />

250 ml y agregar 5 ml de ácido acético glacial, 50<br />

ml de metanol y 2 gotas de eosina (SR). Titular<br />

lentamente con nitrato de plata 0,1 N (SV),<br />

agregándolo gota a gota hacia el final, hasta que se<br />

torne de un color rojo intenso algo fluorescente.<br />

Cada mililitro de nitrato de plata 0,1 N equivale a<br />

4,239 mg de LiCl. Contiene no menos de 98 %.<br />

Neutralidad - Disolver 2 g en 20 ml de agua y<br />

agregar 1 gota de rojo de metilo (SR): cualquier<br />

color rojo producido vira al amarillo con el<br />

agregado de no más de 0,30 ml de hidróxido de<br />

sodio 0,020 N. Cualquier color amarillo producido<br />

vira a rosado con el agregado de no más de 0,30 ml<br />

de ácido clorhídrico 0,020 N.<br />

Materia insoluble (Ensayo para reactivos) - No<br />

más de 1,0 mg, determinado sobre 10 g (0,010 %).<br />

Nitrato (Ensayo para reactivos) - 1 g disuelto en<br />

2 ml de agua no presenta más color que el que se<br />

observa en 1,0 ml de Solución de nitrato estándar<br />

(0,001 %).<br />

Fosfato (Ensayo para reactivos) - 2 g no<br />

presentan más de 0,02 mg de PO 4 (0,001 %).<br />

Sulfato (Ensayo para reactivos) - Método I. 1 g<br />

presenta no más de 0,2 mg de SO 4 (0,02 %).<br />

Amonio -<br />

Solución de amonio estándar - Disolver 296 mg<br />

de cloruro de amonio en agua para obtener 1 litro.<br />

Esta solución contiene el equivalente de 0,1 mg de<br />

amonio (NH 4 ) por ml.<br />

Procedimiento - A una solución de 900 mg en<br />

50 ml de agua, agregar 1 ml de solución de<br />

hidróxido de sodio (1 en 10) y 2 ml de<br />

iodomercuriato de potasio alcalino (SR): no se<br />

produce más color que el producido por 0,3 ml de<br />

Solución de amonio estándar, diluido con agua a 50<br />

ml y tratado en forma similar (0,003 %).<br />

Bario - Disolver 2 g en 20 ml de agua, filtrar y<br />

fraccionar el filtrado en dos porciones iguales. A<br />

una porción agregar 1 ml de ácido sulfúrico diluido<br />

y al otro agregar 1 ml de agua: luego de 2 horas, las<br />

dos porciones están igualmente claras.<br />

Calcio (Ensayo para reactivos) - Disolver 2,50 g<br />

en agua para obtener 100 ml (Solución muestra).<br />

Disolver otros 2,50 g en una mezcla de 5,00 ml de<br />

Solución de calcio estándar y agua para obtener<br />

100ml (Solución control). Determinar el calcio<br />

según se indica en Espectrofotometría de absorción<br />

y emisión atómica para reactivos (Ensayo para<br />

reactivos) (0,02%).

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