02.11.2021 Views

LAWRENCE_EDITABIL

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

614 Chirurgie generală şi specialităţi chirurgicale

După vârsta de o lună, cel mai relevant semn al displaziei

de dezvoltare a şoldului este reprezentat de limitarea

abducţiei coapsei (Figura 28-41 ). Alte semne sunt reprezentate

de asimetria dintre pliurile coapsei şi cele fesiere

sau telescoparea femurului flexat. Când patologia este

bilaterală, toate semnele ce se bazează pe asimetrie sunt

absente, ceea ce îngreunează stabilirea unui diagnostic

corect. Când copilul începe să meargă şi patologia este

unilaterală, se evidenţiază un mers şchiopătat dat de

scurtarea membrului inferior respectiv. În cazul în care

displazia este bilaterală, mersul este clătinat, hiperlordotic.

Tratamentul la aceste vârste este mult mai dificil. Muşchii

contractaţi sunt alungiţi progresiv prin tracţiune sau prin

terapie de relaxare musculară. Reducerea chirurgicală este

deseori necesară, cu imobilizare ghipsată post-operator.

Capul femural este ca1tilaginos până la vârsta de aproximativ

9 luni, nefiind vizibil radiografic până la acest

moment, ceea ce scade eficienţa radiografiilor până la

această vârstă. Ultrasonografia decelează cartilajul şi este

utilă în primele 9 luni. Ecografia articulaţiei şoldului poate

evalua dinamic instabilitatea prin stres poziţional. După

osificarea capului femural, ecografia îşi pierde valoarea

şi este înlocuită de examenul radiologic, care arată un cap

femural luxat superior şi lateral de acetabulul slab dezvoltat.

Managementul displaziei de dezvoltare a şoldului

necesită intervenţia precoce a unui specialist în ortopedie.

Când tratamentul este iniţiat precoce şi efectuat corespunzător,

prognosticul pentru funcţia şi dezvoltarea nomrnlă

a şoldului este bun.

BOALA LEGG-CALVE-PERTHES

Boala Legg-Calve-Perthes are o etiologie încă neclară şi

reprezintă osteonecroza capului femural la copiii cu vârste

cuprinse între 4-8 ani. Raportul dintre sexul masculin şi

cel feminin este de 8/1. Acuzele subiective se pot situa în

partea internă a genunchiului, în teritoriul de distribuţie al

nervului obturator. Astfel, orice pacient pediatric cu acuze

la nivelul a1ticulaţiei genunchiului ar trebui investigat şi

la nivelul a1ticulaţiei coxofemurale. Examenul clinic va

releva o uşoară limitare a mişcărilor de abducţie şi rotaţie

internă. Forţa scăzută a abducţiei se traduce prin prezenţa

mersului Trendelenburg, în care trunchiul se balansează

pe membrul inferior afectat.

Patologia are o evoluţie limitată, cu o durată între 2 şi

4 ani. Radiografiile iniţiale prezintă modificări minime,

însă pot arăta o osteoporoză de imbolizare şi o lărgire a

spaţiului articular. Pe măsură ce boala avansează, se produce

resorbţia ţesutului osos necrozat şi revascularizarea capului

femural, iar osul nou fomrnt apare pe radiografii cu aspect

dens (sclerotic). Acest stadiu de revascularizare prezintă

cele mai importante modificări radiografice. Se pot întâlni

fracturi patologice în zonele trabeculare necrozate supuse

încărcării axiale, cauzând aplatizarea capului femural, care

poate apărea fragmentat şi deplasat lateral. Metafiza proximală

apare osteoporotică şi lărgită. Un copil cu suspiciunea

de boală Legg-Calve-Pe1thes ar trebui să fie întotdeauna

investigat de către un chirurg ortoped. Tratamentul constă

iniţial în tracţiunea membrului pentru refacerea mobilităţii,

urmată de pu1tarea unor orteze ce menţin membrele inferioare

în abducţie. Tratamentul chirurgical este reprezentat de o

osteotomie femurală sau pelvină, care ajută la menţinerea

porţiunii articulare a capului femural în contact cu suprafaţa

de încărcare a acetabulului.

EPIFIZIOLIZA FEMURALĂ PROXIMALĂ

Este una din cauzele de şchiopătare în adolescenţă şi este

reprezentată de f r actura cartilajului de creştere proxima!

al femurului sau decolarea epifizară femurală. Este mai

frecventă la sexul masculin, bilaterală în aproximativ 33%

dintre cazuri şi survine de obicei în perioada pre-adolescenţă

( I 0-14 ani). Există două tipuri de constituţie la care aceasta

survine mai des: copii obezi cu întârziere de creştere datorată

insuficienţei gonadale şi copii înalţi, care au avut o perioadă

de creştere rapidă.

În afară de mersul şchiopătat, pacienţii prezintă uneori

durere la nivelul genunchiului sau, mai rar, la nivel inghinal.

Membrul inferior afectat este în rotaţie externă. Rotaţia

internă a coapsei este limitată şi dureroasă. Radiografii de

faţă şi de profil cu abducţia coapsei de bazin sunt necesare,

comparându-se cele două şolduri. Nu este neobişnuit pentru

această patologie să afecteze ambele şolduri. Pe radiografia

de faţă, o linie trasă tangenţial la nivelul colului superior

nu intersectează capul femural ca pe o radiografie normală

(Figura 28-42A). Deplasarea este mai evidentă pe incidenţa

de profil, în care capul femural este posterior de col (Figura

28-42B). Netratată, deplasarea continuă până la oprirea

creşterii. Pentru a preveni agravarea, capul femural este

fixat cu multiple şuruburi.

BOALA OSGOOD-SCHLATTER

Boala Osgood-Schaltter afectează inse11ia tendonului rotulian

pe tuberozitatea tibială. Se consideră că reprezintă,

de fapt, o avulsie parţială a tuberozităţii tibiale la copiii

activi, soldată cu necroză avasculară a porţiunii avulsionate.

Pacientul acuză dureri la nivelul tuberozităţii tibiale,

agravată de îngenunchiere, palpare şi activităţi sportive

(alergare). Zona afectată proemină şi este sensibilă la

atingere. Examenul radiologic relevă zone neregulate de

calcificări şi resorbţie osoasă la nivelul tuberozităţii tibiale.

Patologia este de obicei autolimitată şi dispare odată cu

închiderea ca1tilajelor de creştere. Ocazional persistă un

nodul neunificat, al cărui tratament este chirurgical (excizie).

PICIORUL DIFORM CONGENITAL

Etiologia piciorului difonn congenital (talipes equinovarus

sau piciorul varus-equin) este necunoscută. Incidenţa este

de I/I .OOO nou-născuţi, fiind de două ori mai f r ecventă la

sexul masculin. Patologia este bilaterală în 33% dintre cazuri.

A.re 3 caracteristici: glezna este în flexie plantară ( equinus),

retropiciorul sau calcaneul este în varus şi navicularul cu

antepiciorul sunt deviate spre medial, în supinaţie (metatarsus

adductus; vezi Figura 28-39B). Netratată, această afecţiune

forţează pacientul să calce pe marginea laterală a piciorului în

loc de plantă. Muşchii din compartimentul posterior al gambei

sunt atrofiaţi şi contractaţi. Prezenţa acestei afecţiuni la copii

impune excluderea deficitelor neuromusculare. Tratamentul

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!