I. Herz.

Entzündung. 345
bislang noch niemals am lebenden 'fhiere bei fortgehender Circulation
unter dem Mikroskop studirt worden sind, so sind wir eben lediglich
auf Vermuthungen angewiesen. Allerdings lässt sich aus der fast
regelmässig nachweisbaren Anhäufung von rothen und ganz besonders
farblosen Blutkörperchen im Innern der neuen Gefässe, sowie aus
dem Umstand, dass in der äusseren Umgebung derselben jederzeit
rothe und wieder in ganz besonderer Menge farblose Blutkörperchen,
letztere öfters in dichten Reihen, getroffen werden, mit ziemlicher
Sicherheit schliessen, dass die Stromgeschwindigkeit in den neuen
Gefässen erheblich herabgesetzt, und fortdauernd eine lebhafte
Extravasation rother und vor Allem weisser Blutkörper­
chen aus ihnen geschieht. Indess diese wenigen Thatsachen reichen
im besten Falle dazu aus, um es verständlich zu machen, auf welche
Weise der Abgang an Eiterkörperchen ersetzt wird, der durch die
fortwährende Verschmelzung und Aufnahme derselben durch die grossen
Zellen entsteht, und wie den letzteren unaufhörlich neues, .assimila-
tionsfähiges Material zugeführt wird. Dass aber damit die innere Ge­
schichte der produktiven Entzündung vollständig aufgeklärt sei, wird
Niemand behaupten wollen; reducirt sich doch unser ganzes Wissen
von diesen Vorgängen zur Zeit noch auf die rein morphologische Seite,
und auch hier bleibt noch mancher unaufgeklärte Punkt,
Sicher ist, dass alle Weiterentwicklung an die epithelioiden
grossen Zellen anknüpft, neben denen die noch grösseren Riesen­
zcllen erst in zweiter Linie in Betracht kommen, schon weil die erste-
ren jederzeit weit zahlreicher sind. Die Anfangs mehr runden epi­
thelioiden Zellen nehmen später, indem sie Fortsätze aussenden,
Spindel- und Sternform an. Die Fortsätze wachsen und machen dann
weitere Metamorphosen durch, für die das charakteristische Moment
die Zerklüftung in feine Fasern und Fäserchen ist. Von einem
oder auch beiden Enden einer Spindelzelle tritt dann ein Buschwerk
feiner, wellig geschwungener Fasern ab, aber auch die Breitseite einer
Zelle kann sich mit zahlreichen Fäserchen spicken, in die das Zell-
protoplasma sich differenzirt hat. Indem nun die Fasern verschie­
dener Zellen sich aneinander legen, entstehen complete Fibrillenbündol,
zu denen demnach in der Regel mehrere Zellen gehören. Der Proto-
plasmarest, der bei dieser Fibrillenbildung sich erhält, wird zur fixen
Zelle, die in den Spalten zwischen den Fibrillenbündcln liegen bleibt.
Den eigentlichen Rahmen, das stützende Gerüst, innerhalb dessen
diese ganze Entwicklung vor sich geht, bildet das Netz der neuen